Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (sinónimo: hipobetalipoproteinemia familiar homocigótica, ABL / HoFHBL): trastorno genético con herencia autosómica recesiva; forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar caracterizada por deficiencia de apolipoproteína B48 y B100; defecto en la formación de quilomicrones que conduce a trastornos de la digestión de las grasas en los niños, lo que resulta en malabsorción (trastorno de la alimentación absorción).
- Defectos congénitos del canal de iones, como el defecto del canal de Na / H.
- Síndrome de Cronkhite-Canada (CCS): síndrome de poliposis gastrointestinal (pólipos en el tracto gastrointestinal) que, además de la aparición agrupada de pólipos intestinales, conduce, entre otras cosas, a cambios en la piel y apéndices de la piel como la alopecia (cabello pérdida), hiperpigmentación y trastornos de formación de uñas; Los síntomas no aparecen hasta después de los cincuenta años; los síntomas iniciales incluyen diarrea acuosa (diarrea), pérdida del gusto y del apetito, pérdida anormal de peso e hipoproteinemia (disminución de los niveles de proteínas en la sangre); ocurrencia esporádica
- Fibrosis quística (ZF) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva caracterizada por la producción de secreciones en varios órganos para ser domesticados.
Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).
- Hipogammaglobulinemia - deficiencia de inmunoglobulinas caracterizado por inmunodeficiencias.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Amiloidosis: depósitos extracelulares ("fuera de la célula") de amiloides (proteínas resistentes a la degradación) que pueden provocar miocardiopatía (enfermedad del músculo cardíaco), neuropatía (enfermedad del sistema nervioso periférico) y hepatomegalia (agrandamiento del hígado), entre otras afecciones.
- La diabetes mellitus
- Deficiencia de disacaridasa: deficiencia de la enzima que escinde los dos sacáridos.
- Intolerancia a la fructosa (intolerancia a la fructosa).
- Hipertiroidismo (hipertiroidismo)
- Lactosa la intoleranciaintolerancia a la lactosa) - trastorno metabólico congénito o adquirido que imposibilita la escisión de la lactosa.
- la enfermedad de Addison (insuficiencia suprarrenal).
- Sorbitol la toleranciaintolerancia al sorbitol) - alteración de la utilización de sorbitol en el intestino delgado.
- Tirotoxicosis: exacerbación de crisis de hipertiroidismo, que pone en peligro la vida de forma aguda debido a sus síntomas.
- Síndrome de Zollinger-Ellison - generalmente localizado en la neoplasia de páncreas (páncreas), que produce un aumento gastrina y se manifiesta principalmente por úlceras pépticas recurrentes (úlceras) en el tracto gastrointestinal superior.
Piel y subcutáneo (L00-L99).
- Enfermedad de Waldmann (linfangiectasia intestinal genuina): dilatación congénita o adquirida de linfáticos vasos con discapacitados drenaje linfático.
Sistema circulatorio (I00-I99)
- Mesentérico la arteria estenosis (estrechamiento de las arterias mesentéricas o viscerales; crónica diarrea).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Infecciosa aguda gastroenteritis (gastrointestinal influir), p. ej., infección por rotavirus
- Disentería amebiana (infección intestinal tropical).
- Campylobacter Infección - Campylobacter son los agentes bacterianos más comunes de vómitos diarrea.
- Cryptosporidium
- El citomegalovirus (CMV)
- Infección por Escheria coli - bacteriana gastroenteritis (vómitos diarrea).
- La giardiasis - Enfermedad causada por el flagelado Giardia intestinalis (genotipo A y B).
- Enfermedad por anquilostomas
- Diarrea inducida por Lamblia: enfermedad diarreica causada por el protozoo Giardia lamblia.
- Legionelosis - enfermedad infecciosa causada por la bacteria Legionella pneumophila, que suele aparecer a finales del verano y el otoño; los síntomas son principalmente neumonías (pulmón infecciones)
- Listeriosis - enfermedad infecciosa causada por la bacteria Listeria monocytogenes y se manifiesta principalmente en sistemas inmunitarios debilitados.
- Micobacterias
- Infección oportunista en VIH u otras enfermedades inmunosupresoras.
- Enterocolitis pseudomembranosa/ pseudomembranoso colitis - inflamación del intestino mucosa que suele ocurrir después de tomar antibióticos; la causa es un crecimiento excesivo del intestino con la bacteria Clostridium Difficile.
- Salmonella, infección (salmonella gastroenteritis).
- Síndrome de choque tóxico (TSS): enfermedad infecciosa grave causada por la enterotoxina de la bacteria Staphylococcus aureus; Se ha observado principalmente durante el uso de tampones, pero también después de infecciones de heridas quirúrgicas.
- Viral hepatitis (inflamación del hígado).
- Infección viral, especialmente con rotavirus.
- Yersinia
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos - Páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Diarrea cologénica - si ácidos biliares introducir el colon (intestino grueso), bilis La diarrea inducida por ácido es el resultado del efecto osmótico de la bilis. ácidos.
- Pancreatitis crónica (inflamación del páncreas).
- Exocrino insuficiencia pancreática - incapacidad del páncreas para producir suficiente digestión enzimas CRISPR-Cas.
- Bolas síndrome de pérdida de ácido (enfermedad en la que existe una deficiencia funcionalmente relevante de ácidos biliares; síntomas principales: diarrea cológena (diarrea inducida por ácidos biliares), esteatorrea (heces grasas); enfermedades secundarias; mala digestión (degradación insuficiente de los componentes de los alimentos), posiblemente también colesterol cálculos biliares y oxalato riñón piedras).
- Hígado cirrosis: daño irreversible al hígado, que conduce a una tejido conectivo remodelación de la hígado con restricción de la función hepática.
- Obstrucción del conducto pancreático
Boca, esófago (tubo de alimentación), estómago e intestinos (K00-K67; K90-K93).
- Anal incontinencia (incontinencia fecal) - incapacidad para retener las heces.
- Apendicitis (apendicitis).
- Enteropatía autoinmune: trastornos en el tracto intestinal debido a la formación de autoanticuerpos contra el tejido intestinal.
- Infecciones bacterianas, principalmente causadas por bacterias fotosintéticas Estafilococo áureo, Campylobacter y Salmonella,.
- Sobrecrecimiento bacteriano o mala población del intestino (disbiosis).
- La colitis ulcerosa – enfermedad inflamatoria intestinal crónica.
- Síndrome de Cronkhite-Canada: síndrome de poliposis gastrointestinal poco común (formación de pólipos en el tracto gastrointestinal), que Lead a la malabsorciónabsorción trastorno), alopecia (la pérdida de cabello), distrofias ungueales y otros síntomas.
- Infecciones intestinales, no especificadas
- Trastornos de la motilidad intestinal: trastornos en los movimientos involuntarios del intestino para transportar alimentos.
- Estenosis intestinal (estrechamiento)
- Colon pólipos - protuberancias mucosas en la zona del colon.
- diverticulitis - Inflamación de divertículos (protuberancia de la mucosa a través de un espacio muscular en un órgano hueco, generalmente en el colon).
- Divertículos del intestino delgado: protuberancias de la mucosa a través de espacios musculares en un órgano hueco, aquí el intestino delgado.
- Subileus del intestino delgado: trastorno de la motilidad del intestino delgado, que se considera una etapa temprana del íleo (obstrucción intestinal).
- Disbacterias: sobrecrecimiento bacteriano del intestino.
- Fístulas enterocólicas: conexiones anormales entre el intestino delgado y grueso.
- Isquémico colitis - inflamación de la mucosa del colon debido a vascular oclusión de las arterias irritantes.
- Colitis (inflamación del intestino), infeccioso.
- Síndrome del intestino corto
- Gastrocolónico fístula - conducto anormal entre el estómago e intestino grueso a través del cual pueden pasar los componentes alimenticios no digeridos.
- Colitis microscópica o colitis microscópica (sinónimos: colitis colagenosa; Colágeno colitis, colitis por colágeno) - inflamación crónica, algo atípica de la mucosa del colon (intestino grueso), cuya causa no está clara y que se acompaña clínicamente de diarrea acuosa violenta (diarrea) / 4-5 veces al día, incluso por la noche; algunos pacientes sufren de dolor abdominal (dolor abdominal) además; 75-80% son mujeres / mujeres> 50 años; el diagnóstico correcto solo es posible con colonoscopia (colonoscopia) y biopsias escalonadas (toma de muestras de tejido en las secciones individuales del colon), es decir, mediante un examen histológico (tejido fino) para poner.
- Enfermedad de Crohn: enfermedad intestinal inflamatoria crónica; generalmente progresa en recaídas y puede afectar todo el tracto digestivo; La característica es la afección segmentaria de la mucosa intestinal, es decir, pueden verse afectadas varias secciones intestinales, que están separadas entre sí por secciones sanas.
- Enfermedad de Whipple - enfermedad infecciosa sistémica rara; causada por la bacteria bacilo grampositiva Tropheryma whippelii (del grupo de los actinomicetos), que puede afectar varios otros sistemas de órganos además del sistema intestinal afectado de manera obligada y es una enfermedad crónica recurrente; síntomas: Fiebre, artralgiadolor en las articulaciones), cerebro disfunción, pérdida de peso, diarrea (diarrea), dolor abdominal (dolor abdominal) y más.
- Alergia a la comida
- Proctitis (inflamación rectal)
- Estreñimiento (estreñimiento) - esta es una diarrea paradójica.
- Síndrome del intestino irritable (SII; Colon irritable).
- fecal incontinencia (en pacientes mayores: incontinencia por rebosamiento fecal) - incapacidad para retener el contenido intestinal así como los gases intestinales de recto.
- Esprúe tropical: enfermedad diarreica que se presenta en los trópicos debido a ácido fólico y deficiencia de vitamina B12.
- Adenomas vellosos: tumor benigno, pero degenera en más del 30% de los casos y, por lo tanto, siempre debe realizarse una ablación.
- Enfermedad celíaca (glutenenteropatía inducida) enfermedad crónica de la mucosa del intestino delgado (mucosa del intestino delgado), que se basa en la hipersensibilidad a la proteína del cereal gluten.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Personas inmóviles: aquí hay una llamada diarrea paradójica debido a la fermentación de las heces por bacterias fotosintéticas.
- Enfermedad de Behçet (sinónimo: enfermedad de Adamantiades-Behçet; enfermedad de Behçet; aftas de Behçet) - enfermedad multisistémica del círculo de forma reumática, que se asocia con una vasculitis crónica recurrente (inflamación vascular) de las arterias pequeñas y grandes e inflamación de las mucosas; La tríada (aparición de tres síntomas) de aftas (lesiones dolorosas y erosivas de la mucosa) en la boca y úlceras genitales aftosas (úlceras en la región genital), así como uveítis (inflamación de la piel del ojo medio, que consiste en la (corpus ciliare), el cuerpo ciliar (cuerpo ciliar) y el iris) se declara como típico de la enfermedad; se sospecha un defecto en la inmunidad celular
- Vasculitis - enfermedades reumáticas inflamatorias caracterizadas por una tendencia a la inflamación de las arterias (habitualmente) sangre vasos (diarrea con sangre).
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Carcinoide bronquial: tumor del sistema neuroendocrino ubicado en los pulmones.
- Tumores neuroendocrinos hormono-activos
- Carcinoma de colon (colorrectal células cancerosas) (diarrea paradójica; alternando con estreñimiento/estreñimiento).
- Mastocitosis: dos formas principales: mastocitosis cutánea (piel mastocitosis) y mastocitosis sistémica (mastocitosis de cuerpo entero); cuadro clínico de mastocitosis cutánea: manchas de color marrón amarillento de tamaño variable (urticaria pigmentosa); en la mastocitosis sistémica, también hay molestias gastrointestinales episódicas (molestias gastrointestinales), (náusea (náusea), cuya dolor abdominal y diarrea (diarrea)), úlcera enfermedad y hemorragia gastrointestinal (hemorragia gastrointestinal) y malabsorción (trastorno de la alimentación absorción); En la mastocitosis sistémica, hay una acumulación de mastocitos (tipo de célula que participa, entre otras cosas, en reacciones alérgicas). Entre otras cosas, implicado en reacciones alérgicas) en el médula ósea, donde se forman, así como la acumulación en el piel, huesoshígado bazo y tracto gastrointestinal (GIT; tracto gastrointestinal); la mastocitosis no es curable; curso generalmente benigno (benigno) y esperanza de vida normal; mastocitos de degeneración extremadamente raros (= mastocitos leucemia (sangre células cancerosas)).
- Carcinoma medular de tiroides - tiroides células cancerosas originario de la calcitonina-células productoras.
- Carcinoide gastrointestinal metastásico: tumor del sistema neuroendocrino ubicado en el tracto gastrointestinal; sus metástasis pueden causar síntomas como diarrea y rubor
- Neoplasia endocrina múltiple (MEN) - enfermedad genética que conduce a varios tumores benignos y malignos; se divide en MEN 1 y MEN 2; en MEN 1, ocurren principalmente tumores pituitarios y pancreáticos; en MEN 2, carcinoma de tiroides y feocromocitoma (tumor productor de catecolaminas de las células cromafines de la médula suprarrenal (85% de los casos) o de los ganglios simpáticos (cordón nervioso, correr a lo largo de la columna en el torácicopecho) y abdominal (estómago) regiones) (15% de los casos).
- Somatostatinoma: tumor neuroendocrino que produce somatostatina.
- Síndrome de Verner-Morrison (sinónimo: Agua Diarrea La hipopotasemia Aclorhidria (WDHA) (también conocida como VIPoma en referencia al péptido intestinal vasoactivo) - adenoma o (más comúnmente) adenocarcinoma que surge de las células D1 del páncreas (páncreas) y que pertenece a los tumores neuroendocrinos; asociada con diarrea severa (diarrea;> 1 g de peso de heces / día) y aumento de las liberaciones enzimas pancreáticas y otros polipéptidos; ocurrencia esporádica.
Psique - Sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Neuropatía autónoma (diabetes mellitus).
- La dependencia del alcohol
- Bulimia (trastorno por atracón)
- Síndrome de Munchausen: cuadro clínico psiquiátrico en el que las enfermedades se simulan para lograr una ganancia secundaria de la enfermedad.
- Síndrome paraneoplásico: síntomas que ocurren en el cáncer, pero que no se originan directamente en el tumor, pero son signos del efecto hormonal remoto.
Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).
- Enterocolitis aguda por radiación: inflamación de la mucosa del intestino después de la radiación terapia forestal.
- Enfermedad de injerto contra huésped - reacción de rechazo del injerto inmunocompetente contra el huésped (receptor) que ocurre después transplante de organo.
- Intolerancia a la histamina: la histamina es uno de los mediadores inflamatorios y también se encuentra en muchos alimentos y alcohol; en el caso de alteraciones en la degradación de la histamina, puede aparecer una amplia variedad de síntomas como diarrea, dolor de cabeza o taquicardia (latidos cardíacos demasiado rápidos:> 100 latidos por minuto)
- Alergia a la comida
- Pseudoalergias
Promover
- Drenaje linfatico trastornos del tracto gastrointestinal, especialmente después de un traumatismo o una infección.
- Inducido por alimentos, especialmente debido a una sobredosis de sorbitol or xilitol (azúcar sustitutos).
- Estado después de la resección gástrica (parcial): después de la extirpación de partes del estómago o del estómago.
Medicamentos
- Consulte también en "Causas" en medicamentos.
Contaminación ambiental: intoxicaciones (envenenamiento).
- Arsénico
- Cromo
- Envenenamiento por hongos bulbosos o envenenamiento por otros hongos.
- Insecticidas organofosforados
- Mercurio
- Daño por radiación
- Toxinas ambientales como la ciguatera en mariscos:
- Intoxicación por ciguatera; tropical envenenamiento de peces con ciguatoxina (CTX); cuadro clínico: diarrea (fuera de horario), síntomas neurológicos (parestesias, entumecimiento de boca y lengua; frío dolor al bañarse) (después de un día; persiste durante muchos años).
