Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (sinónimo: hipobetalipoproteinemia familiar homocigótica, ABL / HoFHBL): trastorno genético con herencia autosómica recesiva; forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar caracterizada por deficiencia de apolipoproteína B48 y B100; defecto en la formación de quilomicrones que conduce a trastornos de la digestión de las grasas en los niños, lo que resulta en malabsorción (trastorno de la alimentación absorción).
- Síndrome de Cronkhite-Canada (CCS): síndrome de poliposis gastrointestinal (pólipos en el tracto gastrointestinal) que, además de la aparición agrupada de pólipos intestinales, conduce, entre otras cosas, a cambios en la piel y apéndices de la piel como la alopecia (cabello pérdida), hiperpigmentación y trastornos de formación de uñas; Los síntomas no aparecen hasta después de los cincuenta años; los síntomas iniciales incluyen diarrea acuosa (diarrea), pérdida del gusto y del apetito, pérdida anormal de peso e hipoproteinemia (disminución de los niveles de proteínas en la sangre); ocurrencia esporádica
Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).
- Hipogammaglobulinemia - deficiencia de inmunoglobulinas caracterizado por inmunodeficiencias.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Abetalipoproteinemia: trastorno autosómico recesivo raro del metabolismo de los lípidos caracterizado por deficiencia de apolipoproteína B48 y B100; esto conduce a malabsorción (trastorno de la alimentación absorción).
- Amiloidosis: depósitos extracelulares ("fuera de la célula") de amiloides (resistentes a la degradación proteínas) eso puede Lead a cardiomiopatía (corazón enfermedad muscular), neuropatía (periférica sistema nervioso enfermedad) y hepatomegalia (hígado ampliación), entre otras condiciones.
- La diabetes mellitus
- Deficiencia de disacaridasa: deficiencia de la enzima que escinde los dos sacáridos.
- El hipertiroidismo (hipertiroidismo).
- Lactosa la intoleranciaintolerancia a la lactosa) - trastorno metabólico congénito o adquirido que imposibilita la escisión de la lactosa.
- la enfermedad de Addison - insuficiencia adrenocortical primaria (insuficiencia suprarrenal), que conduce a un fallo de cortisol y aldosterona producción.
- Fibrosis quística (ZF) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, caracterizada por la producción de secreciones en varios órganos para ser domesticados.
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Trastornos del drenaje linfático del tracto gastrointestinal, especialmente después de un traumatismo o una infección.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Infecciones bacterianas, principalmente causadas por bacterias fotosintéticas Estafilococo áureo, Campylobacter y Salmonella,.
- Inducido por Lamblia diarrea - enfermedad diarreica causada por el protozoo Giardia lamblia.
- Legionelosis - enfermedad infecciosa causada por la bacteria Legionella pneumophila, que suele aparecer a finales del verano y el otoño; los síntomas son principalmente neumonías (pulmón infecciones)
- Listeriosis - enfermedad infecciosa causada por la bacteria Listeria monocytogenes y se manifiesta principalmente en sistemas inmunitarios debilitados.
- Infección oportunista en VIH u otras enfermedades inmunosupresoras.
- Enterocolitis pseudomembranosa/ pseudomembranoso colitis - inflamación de la membrana mucosa del intestino grueso, que suele producirse después de tomar antibióticos; la causa es un crecimiento excesivo del intestino con la bacteria Clostridium Difficile.
- Síndrome de choque tóxico (TSS): enfermedad infecciosa grave causada por enterotoxina de la bacteria Staphylococcus aureus; Se ha observado principalmente durante el uso de tampones, pero también después de infecciones de heridas quirúrgicas.
- Viral hepatitis (inflamación del hígado).
- Infección viral, especialmente con rotavirus.
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos: páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Pancreatitis crónica (inflamación del páncreas).
- Exocrino insuficiencia pancreática - incapacidad del páncreas para producir suficiente digestión enzimas CRISPR-Cas.
- Bolas síndrome de pérdida de ácido (enfermedad en la que existe una deficiencia funcionalmente relevante de ácidos biliares; síntomas principales: cologénico diarrea (bilis diarrea inducida por ácido), esteatorrea (heces grasas); enfermedades secundarias; mala digestión (degradación insuficiente de los componentes de los alimentos), posiblemente también colesterol cálculos biliares y oxalato riñón piedras).
- Hígado cirrosis - tejido conectivo remodelación del hígado con deterioro funcional.
- Obstrucción del conducto pancreático
Boca, esófago (tubo de alimentación), estómago e intestinos (K00-K67; K90-K93).
- Enteropatía autoinmune: trastornos del tracto intestinal debido a la formación de autoanticuerpos contra el tejido intestinal.
- Crecimiento excesivo de bacterias en el intestino
- La colitis ulcerosa – enfermedad inflamatoria intestinal crónica.
- Trastornos de la motilidad intestinal: trastornos en los movimientos involuntarios del intestino para transportar alimentos.
- Estenosis intestinal (estrechamiento)
- Colon pólipos - protuberancias mucosas en la zona del colon.
- diverticulitis - Inflamación de divertículos (protuberancia de la mucosa a través de un espacio muscular en un órgano hueco, generalmente en el colon).
- Divertículos del intestino delgado: protuberancias de la mucosa a través de espacios musculares en un órgano hueco, aquí el intestino delgado.
- Subileus del intestino delgado: trastorno de la motilidad del intestino delgado, que se considera una etapa temprana del íleo (obstrucción intestinal).
- Disbacterias (disbiosis): sobrecrecimiento bacteriano del intestino.
- Fístulas enterocólicas: conexiones anormales entre el intestino delgado y grueso.
- Isquémico colitis - inflamación de la mucosa de las colon debido a vascular oclusión de las arterias irritantes.
- Síndrome del intestino corto
- Gastrocolónico fístula - conducto anormal entre el estómago y el intestino grueso, a través del cual pueden traficarse los componentes alimenticios no digeridos.
- Microscópico colitis o colitis microscópica (sinónimos: colitis colagenosa; Colágeno colitis, colitis por colágeno) - inflamación crónica, algo atípica de la mucosa del colon (intestino grueso), cuya causa no está clara y que se acompaña clínicamente de violentas diarrea (diarrea) / 4-5 veces al día, incluso por la noche; algunos pacientes sufren de dolor abdominal (dolor abdominal) además; 75-80% son mujeres / mujeres> 50 años; el diagnóstico correcto solo es posible con colonoscopia (colonoscopia) y biopsias escalonadas (toma de muestras de tejido en las secciones individuales del colon), es decir, mediante un examen histológico (tejido fino) para poner.
- Enfermedad de Crohn – enfermedad inflamatoria intestinal crónica; generalmente progresa en episodios y puede afectar a todo el tracto digestivo; característica es la afección segmentaria del intestino mucosa, es decir, pueden verse afectadas varias secciones intestinales, que están separadas por secciones sanas.
- Enfermedad de Waldmann (linfangiectasia intestinal genuina): dilatación congénita o adquirida de linfáticos vasos con discapacitados drenaje linfático.
- Enfermedad de Whipple (sinónimos: enfermedad de Whipple, lipodistrofia intestinal; inglés: enfermedad de Whipplés) - enfermedad infecciosa sistémica rara; causada por la bacteria bacilo grampositiva Tropheryma whippelii (del grupo de los actinomicetos), que puede afectar varios otros sistemas de órganos además del sistema intestinal obligado y es una enfermedad crónica recurrente; síntomas: Fiebre, artralgiadolor en las articulaciones), cerebro disfunción, pérdida de peso, diarrea (diarrea), dolor abdominal (dolor abdominal) y más.
- Alergia a la comida
- Estreñimiento (estreñimiento) - esta es una diarrea paradójica.
- Proctitis (inflamación del recto)
- Síndrome del intestino irritable (colon irritable)
- Esprúe tropical: enfermedad diarreica que se presenta en los trópicos debido a ácido fólico y deficiencia de vitamina B12.
- Enfermedad celíaca (glutenenteropatía inducida) enfermedad crónica de la mucosa del intestino delgado (mucosa del intestino delgado), que se basa en la hipersensibilidad a la proteína del cereal gluten.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Enfermedad de Behçet (sinónimo: enfermedad de Adamantiades-Behçet; enfermedad de Behçet; aftas de Behçet) - enfermedad multisistémica de tipo reumático asociada con vasculitis crónica recurrente (inflamación vascular) de las arterias pequeñas y grandes e inflamación de las mucosas; La tríada (aparición de tres síntomas) de aftas (lesiones dolorosas y erosivas de la mucosa) en la boca y úlceras genitales aftosas (úlceras en la región genital), así como uveítis (inflamación de la piel del ojo medio, que consiste en la coroides). (coroides), el cuerpo del rayo (cuerpo ciliar) y el iris) se indica como típico de la enfermedad; se sospecha un defecto en la inmunidad celular
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Carcinoide bronquial: tumor del sistema neuroendocrino ubicado en los pulmones.
- Carcinoma de colon (cáncer de colon)
- Mastocitosis: dos formas principales: mastocitosis cutánea (piel mastocitosis) y mastocitosis sistémica (mastocitosis de cuerpo entero); cuadro clínico de mastocitosis cutánea: manchas de color marrón amarillento de tamaño variable (urticaria pigmentosa); en la mastocitosis sistémica, también hay molestias gastrointestinales episódicas (molestias gastrointestinales), (náusea (náusea), cuya dolor abdominal y diarrea (diarrea)), úlcera enfermedad y hemorragia gastrointestinal (hemorragia gastrointestinal) y malabsorción (trastorno de la alimentación absorción); en la mastocitosis sistémica, hay una acumulación de mastocitos (tipo de célula involucrada, entre otras cosas, en reacciones alérgicas). Entre otras cosas, implicado en reacciones alérgicas) en el médula ósea, donde se forman, así como la acumulación en el piel, huesoshígado bazo y tracto gastrointestinal (GIT; tracto gastrointestinal); la mastocitosis no es curable; curso generalmente benigno (benigno) y esperanza de vida normal; mastocitos de degeneración extremadamente raros (= mastocitos leucemia (sangre células cancerosas)).
- Carcinoma medular de tiroides - tiroides células cancerosas originario de la calcitonina-células productoras.
- Carcinoide gastrointestinal metastásico: tumor del sistema neuroendocrino ubicado en el tracto gastrointestinal; sus metástasis pueden causar síntomas como diarrea y rubor
- Neoplasia endocrina múltiple (MEN): enfermedad genética que conduce a varios tumores benignos y malignos; se divide en MEN 1 y MEN 2; MEN 1 es principalmente tumores pituitarios y pancreáticos, MEN 2 es carcinoma de tiroides y feocromocitoma.
- Síndrome paraneoplásico: síntomas que ocurren en células cancerosas, pero no se originan directamente en el tumor, sino que son signos de una acción hormonal remota.
- Somatostatinoma: tumor neuroendocrino que produce somatostatina.
- Síndrome de Verner-Morrison (sinónimo: Agua Diarrea La hipopotasemia Aclorhidria (WDHA) (también conocida como VIPoma en referencia al péptido intestinal vasoactivo) - adenoma o (más comúnmente) adenocarcinoma que surge de las células D1 del páncreas (páncreas) y que pertenece a los tumores neuroendocrinos; acompañada de diarrea intensa (diarrea;> 1 000 g de peso de heces / día) y aumento de las liberaciones enzimas pancreáticas y otros polipéptidos; ocurrencia esporádica.
- Adenomas vellosos: tumores benignos, pero degeneran en más del 30% de los casos y, por lo tanto, siempre deben ser extirpados.
- Síndrome de Zollinger-Ellison - generalmente se localiza en el páncreas (páncreas) neoplasia que produce un aumento gastrina y se manifiesta principalmente por úlceras pépticas recurrentes (úlceras) en el tracto gastrointestinal superior.
Psique - Sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- La dependencia del alcohol
- Bulimia (trastorno por atracón)
- Síndrome de Munchausen: cuadro clínico psiquiátrico en el que las enfermedades se simulan para lograr una ganancia secundaria de la enfermedad.
Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).
- Anal incontinencia (incontinencia fecal) - incapacidad para retener las heces.
Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).
- Enfermedad de injerto contra huésped - reacción de rechazo del injerto inmunocompetente contra el huésped (receptor) que ocurre después transplante de organo.
- Intolerancia a la histamina: la histamina es uno de los mediadores inflamatorios y también se encuentra en muchos alimentos y alcohol; en el caso de alteraciones en la degradación de la histamina, puede aparecer una amplia variedad de síntomas como diarrea, dolor de cabeza o taquicardia (pulso demasiado rápido)
- Estado después de la resección gástrica (parcial): después de la extracción de partes del estómago o estómago.
Promover
- Personas inmóviles: aquí hay una llamada diarrea paradójica debido a la fermentación de las heces por bacterias fotosintéticas.
- Inducida por alimentos, especialmente por una sobredosis de sorbitol or xilitol (azúcar sustitutos).
- Pseudoalergias
Medicamentos
Muchos medicamentos pueden causar diarrea; esta lista identifica las causas más comunes relacionadas con los medicamentos:
- Alfa-glucosidasa inhibidores - grupo de drogas que se usan en diabetes mellitus
- Los antiácidos – drogas que unen ácido gástrico.
- Antibióticos – drogas utilizado para infecciones bacterianas como cefuroxima or clindamicina.
- Antihipertensivos - medicamentos que reducen sangre presión como metoprolol.
- Colchicina: componente del azafrán de otoño; utilizado en ataques agudos de gota, pero también como agente citostático
- Colestiramina - fármaco, que se utiliza como reductor de grasa.
- Digitalis (fármaco antiarrítmico): fármaco que se utiliza para arritmia cardíaca.
- Laxantes. - agentes tomados para estreñimiento (estreñimiento) como bisacodilo.
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos: medicamentos como diclofenaco, que se utilizan como analgésicos.
- Procinéticos: medicamentos como metoclopramida que promueven la motilidad gastrointestinal.
- Prostaglandinas: sustancias producidas naturalmente en el cuerpo que tienen múltiples efectos y se utilizan principalmente como medicamentos para el trabajo de parto y en la enfermedad arterial oclusiva.
- La teofilina - droga usada en asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
- Citostáticos - medicamentos como la vincristina, que se utilizan en el cáncer.
Contaminantes ambientales: intoxicaciones (intoxicaciones).
- Arsénico
- Cromo
- Envenenamiento por hongos bulbosos o envenenamiento por otros hongos.
- Insecticidas organofosforados
- Mercurio
- Daño por radiación
- Toxinas ambientales como la ciguatera en mariscos.
