El mesentérico inferior ganglio se localiza en el abdomen y recoge fibras del nervio esplácnico mayor y del nervio esplácnico menor, que continúan como plexo mesentérico inferior y son responsables de la regulación simpática de algunos segmentos intestinales. Células faltantes en el mesentérico inferior ganglio puede contribuir al desarrollo de la enfermedad de Hirschsprung.
¿Qué es el ganglio mesentérico inferior?
El mesentérico inferior ganglio es un grupo de neurona cuerpos (somata) en el periférico sistema nervioso, de donde se ramifican las fibras nerviosas que atraviesan el tronco como el nervio esplácnico mayor y el nervio esplácnico menor. El ganglio mesentérico inferior se encuentra en la cavidad abdominal y, por tanto, pertenece a los ganglios prevertebrales (“nódulos nerviosos antes de las vértebras”). Al nivel del tercero vértebra lumbar, se encuentra en el punto donde el visceral inferior la arteria (arteria mesentérica inferior) se ramifica desde la aorta abdominal (aorta abdominal). Los otros tres ganglios prevertebrales también se encuentran a lo largo de la columna; son los ganglios celiaca, los ganglios aorticorenalia y el ganglio mesentérico inferior.
Anatomía y estructura
Algunas fibras del cordón fronterizo se trasladan inicialmente a otras neuronas sin cambiar; en el ganglio inferior mesentérico y los otros ganglios prevertebrales, transmiten sus señales a una neurona corriente abajo a través de una sinapsis por primera vez desde los ganglios del cordón fronterizo. El ganglio mesentérico inferior pertenece al simpático sistema nervioso, que ejerce predominantemente un efecto de mejora del rendimiento (ergotropía) en el organismo. Las fibras que convergen en el ganglio inferior mesentérico se originan predominantemente en el nervio visceral mayor (nervio esplácnico mayor) y el nervio visceral menor (nervio esplácnico menor). Desde el ganglio, corren como el plexo mesentérico inferior a lo largo del plexo mesentérico inferior. la arteria. El plexo mesentérico inferior es un plexo de los nervios comprende principalmente fibras viscerosensibles y motoras, estas últimas controlan no solo los movimientos intestinales sino también la secreción de secreciones de las glándulas.
Función y tareas
La función del ganglio es cambiar las neuronas entrantes (neuronas preganglionares) a otras (neuronas posganglionares). El cambio se realiza con la ayuda de sinapsis, que se encuentran en el cruce entre dos los nervios. Una sinapsis consta de los botones terminales de las células nerviosas preganglionares, que contienen vesículas llenas de mensajeros bioquímicos (neurotransmisores). Cuando el estímulo eléctrico llega al final del fibra nerviosa, los botones del terminal liberan sus neurotransmisores; Cuantos más potenciales de acción recibe la neurona preganglionar, más neurotransmisores libera. El más importante neurotransmisor en el simpático sistema nervioso is acetilcolina. moléculas así entrar en el hendidura sináptica y puede alcanzar la membrana de la neurona posganglionar del otro lado. Los receptores están ubicados en la membrana a la que los neurotransmisores se unen temporalmente, induciendo así la respuesta de la siguiente neurona: los canales iónicos se abren en la membrana postsináptica y despolarizan la célula. El voltaje eléctrico de la neurona cambia y genera un nuevo potencial de acción en la célula posganglionar, que puede volver a propagarse a lo largo de la fibra nerviosa. En el ganglio mesentérico inferior, no sólo se encuentran dos neuronas, sino muchas; por lo tanto, pueden influirse mutuamente inhibiéndose o reforzándose mutuamente. Este proceso es de gran importancia para el filtrado de información. Por tanto, es menos probable que las señales muy débiles o la actividad espontánea de las neuronas den como resultado una respuesta del órgano terminal, porque puede perderse en el camino. Por el contrario, los ganglios pueden enfocar de esta manera la información sensorial destinada al cerebro, por ejemplo. Las fibras nerviosas del ganglio mesentérico inferior participan en la regulación de tres segmentos intestinales. El descendente colon, como el colon sigmoide, que lo linda directamente, es parte del colon. Finalmente, el órgano digestivo se abre hacia el recto, también conocido como recto, que conduce a la ano o salida del intestino.
Enfermedades
El ganglio mesentérico inferior juega un papel importante en el desarrollo de Enfermedad de Hirschsprung, entre otras enfermedades. La enfermedad también se conoce como aganglionosis (intestinal), megacolon agangliónico congénito o megacolon congénito. El pediatra Harald Hirschsprung describió por primera vez la obstrucción congénita en 1888. En Enfermedad de Hirschsprung, las células ganglionares entre el anillo y los músculos longitudinales del colon y recto no están (suficientemente) presentes. Al mismo tiempo, las vías parasimpáticas ubicadas en la lámina propia mucosae así como la lámina muscularis mucosae del segmento intestinal están sobredesarrolladas. Como resultado, más acetilcolina está disponible: La irritación permanente provoca espasmos en los músculos intestinales, lo que hace que el intestino se dilate mucho. La malformación afecta el funcionamiento del órgano digestivo en los recién nacidos afectados y generalmente se manifiesta como un abdomen hinchado. Enfermedad de Hirschsprung puede resultar en obstrucción intestinal (íleo) si las primeras heces no se expulsan artificialmente, lo que a su vez puede Lead a enterocolitis necrotizante. Esto es un inflamación del intestino caracterizado por un abdomen distendido, falta de defecación, asas intestinales discernibles, vómitos, y moco y sangre en el taburete. Además, enterocolitis necrotizante puede causar insuficiencia respiratoria (apnea), bradicardia, fluctuaciones en la temperatura corporal, debilidad al beber y grisáceo piel. Los médicos a menudo pueden detectar casos graves de enfermedad de Hirschsprung poco después del nacimiento, pero los síntomas también pueden manifestarse por primera vez después del destete y el cambio asociado en dieta. Las opciones de tratamiento incluyen cirugía, en la que un médico crea un ano y elimina la sección afectada del intestino. La enfermedad de Hirschsprung es particularmente común en niños con trisomía 21, síndrome de Waardenburg, síndrome de Laurence-Moon-Biedl, síndrome de Smith-Lemli-Opitz y otras malformaciones congénitas.
