Sangre, órganos hematopoyéticossistema inmunológico (D50-D90).
- Anemia aplásica - forma de anemia caracterizada por pancitopenia (sinónimo: tricitopenia: reducción de las tres filas de células en el sangre; enfermedad de células madre) e hipoplasia concomitante (deterioro funcional) del médula ósea.
- Coagulación intravascular diseminada; Coagulación intravascular diseminada (síndrome DIC, abreviado: DIC; coagulopatía de consumo) - adquirida sangre trastornos de la coagulación debido al consumo excesivo de factores de coagulación y plaquetas (plaquetas de la sangre).
- Gestacional trombocitopenia (el embarazo-trombocitopenia aislada relacionada); manifestación (primera aparición): II./III. Trimenon (tercer trimestre); curso: asintomático; frecuencia: 75%; afecta aproximadamente al 5-8% de todos los embarazos.
- Síndrome urémico hemolítico (SUH): tríada de hemolítico microangiopático anemia (MAHA; forma de anemia en la que eritrocitos (glóbulos rojos) se destruyen), trombocitopenia (reducción anormal de plaquetas/ plaquetas) y aguda riñón lesión (AKI); generalmente ocurre en niños en el contexto de infecciones; causa más común de insuficiencia renal aguda Requiriendo diálisis in la infancia [bebés y niños pequeños].
- La heparina-inducido trombocitopenia (HIT) - forma más común de trombocitopenia inducida por fármacos (HIT tipo I, HIT tipo II); vea abajo trombosis/ farmacoterapia.
- Hiperesplenismo: complicación de la esplenomegalia; conduce a un aumento de la capacidad funcional más allá del nivel necesario; como resultado, hay una excesiva eliminación of eritrocitos (las células rojas de la sangre), leucocitos (Las células blancas de la sangre) y plaquetas (plaquetas de la sangre) de la sangre periférica, lo que resulta en pancitopenia (reducción de las células sanguíneas de todos los sistemas).
- Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI); sinónimos: trombocitopenia inmune; púrpura hemorrágica; púrpura trombocitopénica; trombocitopenia autoinmune; púrpura trombocitopénica inmune); afecta principalmente a los niños.
- Megaloblástico anemia/anemia perniciosa - anemia (anemia) causada por deficiencia de vitamina B12 o, con menos frecuencia, ácido fólico deficiencia.
- Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP; sinónimo: síndrome de Moschcowitz): aparición aguda de púrpura con fiebre, insuficiencia renal (riñón debilidad; insuficiencia renal), anemia (anemia) y trastornos mentales y neurológicos transitorios; aparición en gran parte esporádica, autosómica dominante en la forma familiar.
Trastornos endocrinos, nutricionales y metabólicos (E00-E90).
- Síndrome de Fanconi (sinónimos: Gluco-amino-fosfato diabetes, Síndrome de De-Toni-Debré-Fanconi, síndrome Reno-tubular (Fanconi).
- Genético (síndrome de De-Toni-Debré-Fanconi hereditario; herencia autosómica recesiva): disfunción renal (túbulo proximal) con excreción urinaria de glucosa, aminoácidos, potasio, fosfato y proteínas; hipercalcemia con riesgo de nefrocalcinosis y acidosis metabólica (acidosis metabólica)
- Adquirido como resultado de una génesis secundaria (por ejemplo, enfermedades metabólicas, sustancias nefrotóxicas).
- Ácido fólico deficiencia (por abuso de alcohol o anoréxicos) → anemia megaloblástica/anemia perniciosa.
- Enfermedad de Gaucher: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; Enfermedad por almacenamiento de lípidos debido al defecto de la enzima beta-glucocerebrosidasa, que conduce al almacenamiento de cerebrósidos principalmente en el bazo y medular huesos.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Infecciones, no especificadas
- Dengue fever
- Enfermedad por hantavirus
- La infección por VIH
- Leishmaniasis
- Leptospirosis (enfermedad de Weil)
- Malaria
Boca, esófago, estómago e intestinos (K00-K67; K90-K93).
- Hipertensión portal - Se dice que la hipertensión portal (sinónimos: hipertensión portal; hipertensión portal) con relevancia clínica ocurre cuando hay un aumento permanente de presión de> 10 mmHg en la vena portae (portal vena).
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Síndrome de Sjogren (SS) - enfermedad autoinmune del grupo de colagenosis que conduce a una enfermedad inflamatoria crónica o destrucción de las glándulas exocrinas, siendo las glándulas salivales y lagrimales las más comúnmente afectadas.
- Sistémico lupus eritematoso (LES) - enfermedad autoinmune / colagenosis que afecta principalmente al piel Y muchos órganos internos.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Leucemia linfoblástica aguda (ALL)
- Leucemia mieloide aguda (LMA)
- Leucemia linfocítica crónica (CLL) - neoplasia maligna del sistema hematopoyético (hemoblastosis).
- Leucemia mieloide crónica (CML)
- De médula ósea metástasis (tumores hijos en la médula ósea).
- Maligno linfoma (neoplasia maligna originada en el sistema linfático), predominantemente asociada con enfermedad de Hodgkin (neoplasia maligna (neoplasia maligna) del sistema linfático con posible afectación de otros órganos).
- Linfoma no Hodgkin
- Plasmocitoma (mieloma múltiple) - enfermedad sistémica maligna (maligna), que es uno de los linfomas no Hodgkin de B linfocitos.
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Alcoholismo crónico (dependencia del alcohol)
Embarazo, parto y puerperio (O00-O99).
- Síndrome HELLP (H = hemólisis / disolución de eritrocitos (glóbulos rojos) en la sangre), EL = elevado hígado enzimas CRISPR-Cas, LP = plaquetas bajas)); ICD-10 O14.2) - forma especial de preeclampsia asociado con recuento de sangre cambios; incidencia: 15-22%.
- Incompatibilidad Rh: incompatibilidad de grupo sanguíneo contra el antígeno “D” del factor rhesus entre la madre Rh negativa (Rh-, rh, genotipo dd) y el niño Rh positivo (Rh +, Rh, genotipo Dd, dD, DD).
Medicamentos que pueden causar trombocitopenia o disfunción plaquetaria:
- Antibióticos [disfunción plaquetaria.]
- Acilaminopenicilina + inhibidor de ß-lactamasa (piperacilina + tazobactam, amoxicilina + ácido clavulanico, ampicilina + sulbactam).
- Aminopenicilina (amoxicilina, ampicilina).
- Bencilpenicilina (penicilina G)
- Penicillin (piperacilina + tazobactam, penicilina G, penicilina V).
- estafilocócica penicilinas (flucloxacilina).
- Trimetoprima / sulfametoxazol
- Vancimicina
- Analgésicos (diclofenaco, ibuprofeno, paracetamol).
- Medicamentos antiarrítmicos (amiodarona)
- Medicamentos antidiabéticos (clorpropamida)
- Fármacos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, ácido valproico/ valproato).
- Antipalúdicos (cloroquina)
- Agentes antimicóticos (anfotericina B)
- Agentes antiprotozoarios
- Análogo del colorante azoico azul tripán (suramina).
- Nitroimidazoles (benznidazol)
- Pentamidina
- Agentes antitrombóticos (heparina grupo, inhibidores del factor Xa/directo inhibidores de trombina).
- Terapéutica intestinal, antiinflamatoria - mesalazina.
- Los diuréticos (hidroclorotiazida, HCT).
- La heparina + HIT II (trombocitopenia inducida por heparina) - Argatroban, danaparoide, lepirudina.
- Glucósidos cardíacos (digoxina).
- Hormonas
- Andrógeno (danazol)
- Antiestrógenos (tamoxifeno)
- La somatostatina analógicooctreotida).
- Inmunomodulador (levamisol)
- Inmunosupresor (talidomida)
- Inhibidores de la Janus quinasa (es rukolitinib).
- Litio
- Antipalúdicos (quinina)
- Anticuerpos monoclonales (abciximab)
- Inhibidores de MTOR (everolimus, temsirolimus).
- Inhibidores de la fosfodiesterasa III (enoximona, milrinona).
- Rayos X agente de contraste (diatrizoato).
- Tuberculostáticos (rifampicina)
- Agentes antiplaquetarios (TAH): clopidogrel, eptifibatida, tirofiban.
- Antivirales
- Oligonucleótido antisentido (fomivirsen).
- Análogos de nucleósidos (aciclovir , cidofovir, famciclovir, ganciclovir, valganciclovir).
- Inhibidores de proteasa (PI; inhibidores de proteasa) - boceprevir, telaprevir.
- Otro (foscarnet)
- Citocinas (interferón alfa (interferón α), interferón α-2a, interferón α-2b, peg-interferón 2α, interferón gamma).
- Citostáticos
Radioterapia
Contaminación ambiental: intoxicaciones (intoxicaciones).
- Benceno
Promover
- Seudotrombocitopenia inducida por EDTA: debido a autoaglutininas de tipo IgG que Lead a la aglutinación plaquetaria in vitro en presencia del anticoagulante ácido etilendiaminotetraacético (EDTA).
- Embarazo: trombocitopenia gestacional (trombocitopenia aislada; disminución fisiológica: aproximadamente 10%); manifestación: II./III. Trimenon; curso: asintomático; en aproximadamente el 5-8% de todos los embarazos recuento de plaquetas <150,000 / μl.
- Defecto vascular (adquirido)