Propiedades del músculo cardíaco | Miocardio

Propiedades del músculo cardíaco

Con los humanos un corazón La célula muscular tiene un promedio de 50 a 100 µm de largo y de 10 a 25 µm de ancho. los ventrículo izquierdo es la cámara desde la cual sangre se expulsa a la circulación del cuerpo, por lo que debe proporcionar una capacidad de bombeo mucho mayor que la ventrículo derecho, que suministra sangre exclusivamente a los pulmones. Por esta razón, la corazón músculo del ventrículo izquierdo es normalmente aproximadamente dos veces más grueso (1 cm) que el de la ventrículo derecho, que suele tener solo unos 0.5 cm de grosor. Se supone que al comienzo de nuestra vida hay hasta 6 mil millones de células en los músculos del ventrículo izquierdo. Sin embargo, este número disminuye constantemente a lo largo de nuestras vidas, por lo que en las personas mayores probablemente solo sea posible detectar un número de dos a tres mil millones de células.

Capas de la pared del corazón

La corazón El músculo es el medio de las tres capas que realmente forman el corazón. En el interior está el llamado endocardio, de donde, por ejemplo, el válvulas cardíacas también sobresalen. A esto le sigue el miocardio, es decir, la capa muscular, y en el exterior está el epicardio. Este se encuentra en el pericardio, el pericardio que rodea todo el corazón y, con la ayuda de la pequeña cantidad de líquido que contiene, funciona como una especie de “choque absorbente ”y puede proteger el corazón hasta cierto punto de los choques externos y la fricción.

Enfermedades del músculo cardíaco.

Enfermedades del músculo cardíaco (cardiomiopatía) pueden ser mecánicos, eléctricos o mixtos. El término enfermedades mecánicas del músculo cardíaco significa un cambio en el tamaño del corazón, el grosor de las paredes y / o un cambio en las cavidades (aurículas y ventrículos), lo que resulta en trastornos del bombeo. En el caso de disfunción eléctrica, la transmisión de potenciales eléctricos se ve afectada por lo que el corazón no funciona fisiológicamente.

Como regla general, las enfermedades del músculo cardíaco suelen ir acompañadas de un agrandamiento de la musculatura. Se subdividen varias formas de enfermedades del miocardio. Esto generalmente es causado por hipertensión en la circulación del cuerpo.

En respuesta a esto, el ventrículo izquierdo tiene que trabajar más para acumular una presión lo suficientemente alta como para poder expulsar sangre. Como resultado, se forman más células y el músculo cardíaco se vuelve más grueso para ser más fuerte. Sin embargo, esto solo funciona hasta cierto punto, momento en el que el músculo es demasiado grueso para recibir suficiente sangre.

Entonces el músculo ya no puede funcionar adecuadamente y de insuficiencia cardiaca (insuficiencia cardíaca). Además, el suministro reducido de oxígeno a determinadas áreas musculares aumenta el riesgo de ataque del corazón. En esta forma de enfermedad del músculo cardíaco, las cámaras del corazón se agrandan sin un aumento en el tamaño del músculo, con una capacidad de eyección limitada.

Los músculos del corazón generalmente aumentan de tamaño en el lado izquierdo (a veces también en el lado derecho), lo que significa que el corazón ya no puede bombear suficiente sangre de las cavidades al torrente sanguíneo. Las cámaras están gastadas y no hay suficiente fuerza para expulsar la sangre. Además, el corazón puede experimentar un limitado relajación fase, por la cual esta fase se retrasa, con el resultado de que el corazón se vuelve cada vez más rígido, es decir, pierde su elasticidad.

Esto favorece los depósitos de calcio existentes vasos, que a su vez puede provocar enfermedades secundarias graves. Al comienzo de esta enfermedad, respiración pueden ocurrir dificultades durante el esfuerzo, más tarde incluso sin esfuerzo. También es probable que se produzcan alteraciones del ritmo en el curso posterior de la enfermedad.

• Engrosamiento del músculo cardíaco.
• Erosión de los músculos del corazón (miocardiopatía dilatada)

Esto da como resultado un aumento de los músculos cardíacos localmente en el área del tabique ventricular en la cámara izquierda. Se hace una distinción entre dos formas de la enfermedad, en las que la ruta de salida hacia la aorta, es decir, en el gran circulación corporal, puede ser estrecho (curso severo) o libre (curso más leve). Se supone que este tipo de enfermedad del músculo cardíaco es congénita.

Se sospecha un alto riesgo, especialmente en pacientes varones jóvenes con antecedentes familiares de muerte súbita cardíaca, ya que esta enfermedad de los músculos cardíacos es hereditaria. Esta forma de enfermedad del músculo cardíaco es relativamente rara y puede adquirirse y / o ser congénita a lo largo de la vida. Aún no se ha aclarado cómo se adquiere esta forma.

En esta enfermedad, el ventrículo izquierdo suele verse afectado por una extensibilidad muy reducida, pero a veces la ventrículo derecho también puede verse afectado. Al comienzo de la enfermedad, las aurículas se agrandan y los síntomas de de insuficiencia cardiaca como dificultad para respirar. La capa más interna del músculo cardíaco se engrosa durante el curso de la enfermedad y hay una alteración creciente de la relajación fase del corazón debido a la reducción de la extensibilidad de los músculos cardíacos. La causa de esta enfermedad de la musculatura cardíaca aún no está clara.

Tejido graso y tejido conectivo se depositan en el tejido muscular de los músculos del corazón. El ventrículo derecho del corazón se ve afectado. Dado que esta forma suele ir acompañada de un rendimiento de bombeo intacto, la enfermedad puede progresar sin ser detectada y puede producirse una disritmia cardíaca grave en el curso de la enfermedad.

Los potenciales eléctricos no se transmiten de forma suficiente o irregular. El corazón late de forma irregular. Especialmente los hombres jóvenes, especialmente los atletas, corren el riesgo de muerte súbita cardíaca a causa de esta enfermedad.

Se sospecha que la causa son mutaciones genéticas en diversas estructuras que sirven para la comunicación entre las células del músculo cardíaco, así como un defecto en un receptor a nivel del corazón. calcio almacenamiento del corazón. En esta forma de la enfermedad hay una inflamación de los músculos del corazón. La inflamación puede afectar las células del músculo cardíaco, el tejido entre las capas del músculo cardíaco y el corazón. vasos.

Se distingue entre inflamación crónica y aguda, según su curso. La inflamación puede ser causada por infecciones simples como la gripe virus o bacterias fotosintéticas, sustancias tóxicas como alcohol (muy común) o metales pesados, hongos y parásitos, fármacos o reacciones autoinmunes. A menudo hay una causa poco clara.

El alcance de un inflamación del músculo cardíaco depende del curso de la enfermedad. Esto puede ocurrir sin síntomas, pero también puede estar asociado con enfermedades agudas. de insuficiencia cardiaca. Arritmia cardiaca, Dolor de pecho, dificultad para respirar, así como fatiga, malestar general y fiebre pueden ser indicios de una enfermedad de los músculos del corazón, especialmente de inflamación.

A menudo, la forma crónica se desarrolla sin síntomas, a diferencia de la forma aguda. Pero incluso en la forma aguda, el curso de la enfermedad depende de la gravedad de la inflamación. Ésta es una enfermedad rara de la musculatura del corazón que a menudo afecta a mujeres en la menopausia.

Por lo general, se desencadena por eventos emocionales fuertes y ocurren síntomas de un infarto agudo de miocardio. Dolor de pecho, ansiedad, sudoración y palidez severa son síntomas posibles. Debido al alto nivel de estrés, hay una mayor liberación de adrenalina, lo que altera la función de las células del músculo cardíaco.

Esta forma de la enfermedad es un dilatado cardiomiopatía causado por el alto estrés de el embarazo (véase más arriba). Puede ocurrir entre el último trimestre y cinco meses después del nacimiento. Las causas de esta enfermedad aún no se conocen.

• Enfermedad del músculo cardíaco debido a un aumento de la masa muscular (miocardiopatía hipertrófica)
• Elasticidad reducida de las cámaras (miocardiopatía restrictiva)
• Arritmia del ventrículo derecho (miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho)
• Inflamación del músculo cardíaco (miocarditis)
• Miocardiopatía por estrés (miocardiopatía de Tako Tsubo)
• Miocardiopatía antes o después del embarazo (miocardiopatía peripartal)

Para fortalecer el músculo cardíaco, es importante no causar sobrecarga. En caso de enfermedades cardiovasculares conocidas es recomendable discutir las unidades de formación con un cardiólogo o, si es necesario, realizarlas bajo supervisión hospitalaria. Los músculos del corazón se pueden fortalecer con luz. resistencia, Se pueden hacer deportes y entrenamiento adicional aumentando la intensidad, como caminar, patinar en línea, nadar, andar en bicicleta o en bicicleta reclinada.

En términos de tiempo, una sesión de entrenamiento debe durar al menos 20 minutos (15-17 minutos para principiantes y reiniciadores). Si tiene un nivel de entrenamiento medio a bueno, el intervalo se puede aumentar a 45 minutos. Es importante controlar su pulso mientras hace ejercicio, por ejemplo con un reloj de pulso o palpando su pulso en su muñeca con dos dedos.

El pulso en reposo de una persona sana (estado desentrenado) es de aproximadamente 60-70 latidos por minuto (60-70 / min). Durante resistencia, entrenamiento, la frecuencia del pulso generalmente no debe exceder 135 / min. Es recomendable tener tu máximo ritmo cardíaco determinado bajo supervisión médica.

Para fortalecer su corazón, debe entrenar en el rango óptimo. Esto es alrededor del 60% -75% del máximo. ritmo cardíaco. Asimismo, fuerte presurizado respiración como durante entrenamiento con pesas con pesos o una fuerte resistencia al pedalear (solo cuesta arriba) debe evitarse. Debes entrenar de 3 a 5 veces por semana, al principio de 15 a 20 minutos aproximadamente al 60% del máximo. ritmo cardíaco. Para fortalecer el músculo cardíaco, el entrenamiento se incrementa suavemente hasta un 75% durante las sesiones de entrenamiento más largas.