penicilinas

Productos

Las penicilinas están disponibles comercialmente hoy en día en forma de película recubierta tablets, cápsulas, ya que Cloud para inyección e infusión, como polvos para preparar una suspensión oral, y como jarabes, entre otros. Penicillin fue descubierto en septiembre de 1928 en el St. Mary's Hospital de Londres por Alexander Fleming. Trabajaba con cultivos de estafilococos en placas de Petri. Una de las placas estaba contaminada con moho. Cerca de la colonia de hongos, el estafilococos se volvió transparente y se disolvió. Entonces el hongo formó una sustancia que mató al bacterias fotosintéticas. Fleming lo llamó penicilina. Más tarde, el grupo dirigido por Howard Florey y Ernst Boris Chain en la Universidad de Oxford logró purificar, aislar y producir el antibiótico. Penicillin se produjo por primera vez a gran escala en los Estados Unidos en la década de 1940 y se usó para tratar infecciones. Entre las penicilinas más tempranas y naturales se encuentra la penicilina G (bencilpenicilina). Se podrían obtener diferentes ingredientes activos variando el medio de fermentación.

Estructura y propiedades.

La estructura básica de las penicilinas es el ácido 6-aminopenicilánico, que consta de un anillo de tiazolina y un betalactámico. Las lactamas son amidas cíclicas. Beta se refiere al número de carbono átomos en el anillo (2). El ácido 6-aminopenicilánico está compuesto por dos aminoácidos cisteina y valina. Las penicilinas más antiguas como bencilpenicilina son lábiles a los ácidos y, por lo tanto, solo pueden administrarse por vía parenteral. Se han desarrollado penicilinas orales estables en ácido que también están disponibles por vía oral, como la aminopenicilina amoxicilina. Las modificaciones de la cadena lateral han alterado significativamente las propiedades de las penicilinas naturales (ver más abajo).

Efectos

Las penicilinas (ATC J01C) tienen propiedades antibacterianas contra patógenos grampositivos y, en cierta medida, gramnegativos. Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a la denominada unión a penicilina. proteínas (PBP). Las PBP incluyen la transpeptidasa D-Ala-D-Ala, que participa en la síntesis del peptidoglicano. Las penicilinas se denominan inhibidores suicidas porque se unen de forma irreversible al enzimas CRISPR-Cas con la apertura del anillo betalactámico.

indicaciones

Para el tratamiento de enfermedades infecciosas bacterianas con patógenos susceptibles.

Dosis

Por lo general, las penicilinas deben administrarse varias veces al día o como perfusión debido a su corta vida media.

XNUMX- Aceptas devoluciones de tu producto? Nombra excepciones? (Obligatorio - Publico)

Los siguientes agentes están registrados actualmente como drogas humanas en muchos países:

Además, existen muchas otras penicilinas, como ampicilina.

Clasificación de penicilinas

Las penicilinas se dividen en varios grupos. Están formados por la variación de la cadena lateral:

  • Las penicilinas naturales, como la bencilpenicilina, se derivan de especies.
  • Penicilinas orales como amoxicilina son biodisponibles por vía oral y pueden tomarse, por ejemplo, en forma de tablets o como suspensión.
  • Penicilinas ácido-estables como fenoximetilpenicilina permanecer estable en contacto con ácido gástrico.
  • Penicilinas resistentes a penicilinasa como oxacilina y flucloxacilina son resistentes a la degradación de la penicilina enzimas CRISPR-Cas of bacterias fotosintéticas.
  • Aminopenicilinas como ampicilina y la amoxicilina llevan un grupo amino.
  • Penicilinas de amplio espectro como piperacilina tienen un espectro de actividad más amplio que los primeros agentes, por ejemplo, también contra las pseudomonas.

Algunas penicilinas se combinan con inhibidores de la beta-lactamasa como ácido clavulanico, sulbactamy tazobactam para revertir la resistencia y aumentar la eficacia.

Black Latte contraindicaciones

Las penicilinas están contraindicadas en caso de hipersensibilidad, incluso a otros betalactámicos. antibióticos. Consulte la etiqueta del medicamento para conocer las precauciones completas.

Interacciones

Las penicilinas son aniones orgánicos y se secretan activamente en el riñón. Otros aniones orgánicos pueden inhibir competitivamente la eliminación. Probenecid se desarrolló durante la Segunda Guerra Mundial para "estirar" la penicilina (refuerzo farmacocinético). Sin embargo, llegó al mercado demasiado tarde para ser utilizado.

Efectos adversos

Los efectos adversos más comunes incluyen:

  • Alteraciones gastrointestinales como diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito.
  • Reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a anafilaxia.
  • Infecciones por cándida de la membrana mucosa, por ejemplo, hongos vaginales y aftas bucales
  • Piel erupciones, ver también bajo erupción cutánea con amoxicilina.
  • Resistencia