Linfocítico crónico leucemia (sinónimos: Recaída blástica de leucemia linfocítica; CLL [leucemia linfocítica crónica]; CLL [leucemia linfocítica crónica] en remisión completa; Leucemia linfocítica crónica; Leucemia linfocítica crónica en remisión completa; Leucemia linfoide crónica; Leucemia linfocítica crónica completa; Leucemia linfocítica crónica completa; remisión; Linfadenosis; Linfadenosis en remisión completa; Síndrome de Richter; ICD-10-GM C91. 1-: linfocítico crónico de células B leucemia [CLL]) es una neoplasia maligna del sistema hematopoyético (hemoblastosis). leucemia (CLL) se clasifica como unLinfoma de Hodgkin. Se debe a la transformación maligna de un clon de células B en el 95% de los casos y se considera una célula B leucémica. linfoma.
En la CLL se distinguen dos subtipos:
- Forma más madura y genéticamente estable con mejor pronóstico.
- forma más inmadura y genéticamente inestable con peor pronóstico
La CLL es la forma más común de leucemia y se presenta principalmente en la vejez. Es una de las formas benignas (benignas) de leucemia.
Formas especiales de leucemia linfocítica crónica ver clasificación a continuación.
La proporción de sexos: hombres a mujeres es 2: 1.
Incidencia máxima: la incidencia máxima de CLL es entre las edades de 60 y 70 años. La edad promedio en el momento del diagnóstico es de 70 años para los hombres y 72 años para las mujeres.
La prevalencia (incidencia de la enfermedad) es mayor para los caucásicos (personas de piel clara) que para los negros. En Japón, la CLL es muy rara.
La incidencia (frecuencia de nuevos casos) es de aproximadamente 5 casos por 100,000 habitantes por año (en Alemania). La incidencia es de unas 5 enfermedades en la quinta década de la vida y de unas 5 enfermedades por 30 habitantes por año en la octava década de la vida.
Evolución y pronóstico: en la CLL, las células B (B linfocitos; importante para la formación de anticuerpos) son casi completamente defectuosos, por lo que las infecciones bacterianas ocurren con frecuencia. El riesgo de trombosis (sangre coágulos) también aumenta porque el número de plaquetas (coágulos de sangre) aumenta al comienzo de la CLL. Sin embargo, a medida que avanza la enfermedad, su número disminuye, por lo que pueden producirse hemorragias. La leucemia crónica se desarrolla lenta y lentamente. Sin embargo, la leucemia linfocítica crónica suele tener un curso variable. En la mayoría de los pacientes, la enfermedad es indolente (indolora). Síntomas como esplenomegalia (agrandamiento del bazo) y linfa hiperplasia de nódulos (agrandamiento del ganglios linfáticos) aparecen tarde o no aparecen. La esperanza de vida apenas se reduce en este caso. En la forma de progresión más agresiva (aproximadamente uno de cada 5 se ve afectado), se desarrolla una dinámica de enfermedad rápida, lo que conduce a una esperanza de vida más corta. Una cura permanente solo es posible en muy raras ocasiones. Una vez terapia forestal se completa, el seguimiento a largo plazo es una prioridad para detectar una recurrencia (recurrencia de la enfermedad) en una etapa temprana. Las recurrencias suelen ocurrir dentro de los primeros uno o dos años después del final de terapia forestal. Aproximadamente el 50% de los pacientes mueren por infecciones.
La tasa de supervivencia a 5 años es aproximadamente del 50%.
