Deterioro cognitivo leve: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Trisomía 21 (El síndrome de Down) - mutación genómica humana específica en la que el cromosoma 21 completo o partes de él están presentes por triplicado (trisomía). Además de las características físicas consideradas típicas de este síndrome, las capacidades cognitivas de la persona afectada suelen verse afectadas; Además, existe un mayor riesgo de leucemia.

Sistema respiratorio (J00-J99)

  • enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
  • Insuficiencia pulmonar: incapacidad de los pulmones para proporcionar suficiente oxígeno.

Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).

  • Anemia (anemia)
  • Policitemia vera: proliferación anormal de sangre células (particularmente afectadas son: especialmente eritrocitos/ glóbulos rojos, en menor medida también plaquetas (trombocitos) y leucocitos/blanco sangre células); picazón picazón después del contacto con agua (prurito acuagénico).
  • Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formación.

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Control de Diabetes mellitus (hipo- y hiperglucemia/ hipoglucemia e hiperglucemia).
  • Trastornos electrolíticos tal como.
    • Hiponatremia (deficiencia de sodio)
    • Hipernatremia (exceso de sodio)
  • Hiperlipidemia / hiperlipoproteinemia (trastornos del metabolismo de los lípidos).
  • Hiperparatiroidismo (hiperfunción paratiroidea).
  • Hipopituitarismo (hipotiroidismo).
  • Hipertiroidismo (hipertiroidismo)
  • Hipoparatiroidismo (hipofunción paratiroidea).
  • Hipotiroidismo (hipotiroidismo)
  • Desnutrición (veganismo)
  • la enfermedad de Addison (insuficiencia suprarrenal primaria): enfermedad causada por la hipofunción de la corteza suprarrenal con disminución de la producción de hormonas.
  • Enfermedad de Cushing - grupo de enfermedades que conducen a hipercortisolismo (hipercortisolismo; exceso de cortisol).
  • Enfermedad de Wilson (cobre enfermedad de almacenamiento): enfermedad hereditaria autosómica recesiva en la que el metabolismo del cobre en el hígado es perturbado por uno o más gen mutaciones.
  • Porfiria o porfiria aguda intermitente (AIP); enfermedad genética con herencia autosómica dominante; los pacientes con esta enfermedad tienen una reducción del 50 por ciento en la actividad de la enzima porfobilinógeno desaminasa (PBG-D), que es suficiente para la síntesis de porfirinas. Desencadenantes de un porfiria ataque, que puede durar unos días pero también meses, son infecciones, drogas or alcohol. El cuadro clínico de estos ataques se presenta como abdomen agudo o déficits neurológicos, que pueden tener un curso letal. Los principales síntomas de la aguda porfiria son alteraciones neurológicas y psiquiátricas intermitentes. La neuropatía autónoma suele estar en primer plano, provocando cólicos abdominales (abdomen agudo), náusea (náusea), vómitos or estreñimiento (estreñimiento), así como taquicardia (latido demasiado rápido:> 100 latidos por minuto) y lábil hipertensión (hipertensión).
  • Deficiencia vitaminica:
    • Cobalamina (vitamina B12)
    • Ácido fólico
    • Ácido nicotínico / niacina (vitamina B3)
    • Piridoxina (vitamina B6)
    • Tiamina (vitamina B1)
  • Encefalopatía de Wernicke (sinónimos: síndrome de Wernicke-Korsakow; encefalopatía de Wernicke) - enfermedad encefaloneuropática degenerativa del cerebro en la edad adulta; cuadro clínico: psicosíndrome cerebro-orgánico (LÚPULO) con memoria pérdida, psicosis, confusión, apatía e inestabilidad en la marcha y la postura (ataxia cerebelosa) y trastornos del movimiento ocular / parálisis de los músculos oculares ( Nistagmo, anisocoria, diplopía)); deficiencia de vitamina B1 (deficiencia de tiamina).

Piel y subcutáneo (L00-L99).

  • Vasculitis (inflamaciones vasculares), no especificado.

Sistema cardiovascular (I00-I99)

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

Hígado, vesícula biliar y bilis conductos: páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Hepatopatía - hígado cambios estructurales a menudo debidos a cirrosis (encogimiento del hígado).
  • Insuficiencia hepática (insuficiencia hepática; p. ej., después de cirrosis hepática) → encefalopatía hepática (disfunción del sistema nervioso central (SNC) causada por enfermedad hepática aguda o crónica)

Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).

  • Enfermedad de Crohn: enfermedad intestinal inflamatoria crónica; generalmente progresa en recaídas y puede afectar todo el tracto digestivo; La característica es la afección segmentaria de la mucosa intestinal (mucosa intestinal), es decir, pueden verse afectadas varias secciones intestinales, que están separadas por secciones sanas entre sí.
  • Enfermedad de Whipple - enfermedad infecciosa sistémica rara; causada por la bacteria bacilo grampositiva Tropheryma whippelii (del grupo de los actinomicetos), que puede afectar varios otros sistemas de órganos además del sistema intestinal afectado de manera obligada y es una enfermedad crónica recurrente; síntomas: Fiebre, artralgiadolor en las articulaciones), disfunción cerebral, pérdida de peso, diarrea (Diarrea), dolor abdominal (dolor abdominal) y más. → Síndrome de malabsorción
  • Enfermedad celíaca (glutenenteropatía inducida) enfermedad crónica de las mucosa de las intestino delgado (intestino delgado mucosa), que se basa en la hipersensibilidad a la proteína del cereal gluten → síndrome de malabsorción.

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Tumores cerebrales (ventrículo III o en el hipotálamo).
  • Tumores cerebrales, no especificados
  • Metástasis cerebrales
  • Insulinoma: en la mayoría de los casos, neoplasia benigna en el área del páncreas (páncreas) → hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en sangre)
  • Metástasis (tumores hijas).

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99)

  • La dependencia del alcohol
  • ELA (esclerosis lateral amiotrófica) -Parkinson demencia complejo.
  • Desórdenes de ansiedad
  • Demencia de Alzheimer
  • Corea-Huntington: enfermedad neurológica genética con creciente degradación del cerebro masa.
  • Demencia pugilistica - demencia causada por repetidos lesión cerebral traumática (lesión).
  • Depresión
  • Demencia por diálisis
  • Encefalitis (inflamación del cerebro)
  • Encefalopatía: urémica, hepática, pancreática.
  • Epilepsia - convulsiones recurrentes (recurrentes).
  • frontotemporal demencia (FTD; sinónimos: enfermedad de Pick, enfermedad de Pick; enfermedad de Pick) - una enfermedad neurodegenerativa que generalmente ocurre antes de los 60 años en el lóbulo frontal (lóbulo frontal) y el lóbulo temporal (lóbulo temporal) del cerebro, lo que resulta en un deterioro progresivo de la personalidad; pertenece al grupo de degeneraciones lobulillares frontotemporales; Se distinguen tres subtipos clínicos causados ​​por el deterioro neuronal frontotemporal: 1. demencia frontotemporal (FTD), 2. demencia semántica y 3. afasia progresiva no fluida; La FTD a menudo se diagnostica erróneamente como La enfermedad de Alzheimer or Enfermedad de Parkinson.
  • Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS): encefalopatía espongiforme transmisible causada por priones; se parece enfermedad de Creutzfeldt-Jakob; enfermedad con ataxiatrastorno de la marcha) y demencia progresiva.
  • Síndrome de Hallervorden-Spatz: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que conduce a la neurodegeneración con de hierro deposición en el cerebro, lo que resulta en retraso y muerte prematura; Inicio de los síntomas antes de los 10 años.
  • Cerebro absceso - colección encapsulada de pus en el cerebro.
  • Hidrocefalia (hidrocefalia; agrandamiento patológico de los espacios de líquido llenos de líquido (ventrículos cerebrales) del cerebro).
  • Degeneración corticobasal (o corticobasal) (CBD): enfermedad neurodegenerativa de progresión lenta.
  • Encefalomielopatía de Leigh: trastorno neurológico genético de la primera infancia.
  • Leucodistrofia: enfermedad del centro sistema nervioso caracterizado por trastornos metabólicos.
  • Demencia con cuerpos de Lewy: demencia con cuadro histológico especial.
  • Meningoencefalitis - combinado inflamación del cerebro (encefalitis) y meninges (meningitis).
  • Enfermedad de Parkinson
  • Demencia por infarto múltiple: demencia debida a daño cerebral después de múltiples accidentes cerebrovasculares.
  • Esclerosis múltiple (EM) - enfermedad neurológica que puede Lead a la parálisis.
  • Atrofia multisistémica: enfermedad neurológica asociada con el parkinsonismo.
  • Neurosis
  • Hidrocefalia de presión normal: cambios cerebrales debido a una disminución de la materia cerebral y al aumento simultáneo del líquido cefalorraquídeo (líquido nervioso).
  • Neuroacantocitosis: síndrome con muchos signos de enfermedad neurológicos y psiquiátricos diferentes.
  • Postraumático estrés trastorno (PTSD): en el curso a largo plazo, limitaciones más frecuentes de la función cognitiva.
  • Encefalopatía multifocal progresiva: cambios cerebrales causados ​​por papovavirus.
  • Parálisis supranuclear progresiva: enfermedad neurológica asociada con la demencia.
  • Psicosis
  • Esquizofrenia
  • La apnea del sueño
  • Encefalopatía arterioesclerótica subcortical (EAG): demencia debida a cambios vasculares con arteriosclerosis en el cerebro.
  • Panencefalitis esclerosante subaguda - generalizada encefalitis (inflamación del cerebro) generalmente causado por sarampión .
  • Cerebral vasculitis (vasculitis cerebral).

Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).

  • Uremia (aparición de sustancias urinarias en la sangre por encima de los niveles normales) → encefalopatía urémica.

Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).

  • Insuficiencia renal (riñón debilidad).

Causas (externas) de morbilidad y mortalidad (V01-Y84).

Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).

  • Disfunción cognitiva posoperatoria (POCD): trastorno posoperatorio transitorio ("temporal") asociado con una peor convalecencia después de la cirugía.
  • Lesión cerebral traumática (STH, lesión cerebral traumática).
  • Envenenamiento por metales pesados

Medicamentos

  • Consulte "Causas" en medicamentos.

Contaminación ambiental: intoxicaciones (envenenamiento).

  • Anoxia (ausencia total de oxígeno en los tejidos), por ejemplo, debido a anestesia incidente / envenenamiento con narcóticos (drogas utilizado durante la anestesia).
  • Campos electromagnéticos de radiofrecuencia (p. Ej., Teléfonos móviles, teléfonos inteligentes, teléfonos móviles): la exposición acumulativa a los campos electromagnéticos de RF del cerebro de los teléfonos móviles puede afectar negativamente el desarrollo de la memoria figurativa en los adolescentes
  • Monóxido de carbono
  • Encefalopatía por solventes (cambios cerebrales debido a la exposición a solventes):
    • Benceno (p. ej., contenido en: motor gasolina).
    • Hidrocarburos clorados (p. Ej., Contenidos en: Soluciones para tintorería, agentes de limpieza para motores y en desengrasantes y pinturas).
    • Petróleo-disolventes a base de agua (por ejemplo, contenidos en: productos para el cuidado de muebles y adhesivos para alfombras, así como pinturas y barnices).
  • Hiponatremia inducida por fármacos (nivel demasiado bajo de sodio en la sangre) como por diuréticos (diuréticos que promueven la formación y excreción de orina), fármacos antiepilépticos u ocasionalmente por inhibidores de la ECA; esto puede conducir a una demencia secundaria.
  • Percloroetileno
  • Mercurio
  • Envenenamiento por metales pesados ​​(arsénico, Lead, mercurio, talio).

Promover

  • Paro cardiovascular
  • Vertigo
  • Polifarmacoterapia (uso diario regular de cinco o más medicamentos).
  • Enfermedad del buzo