Flucloxacilina es un llamado espectro estrecho antibiótico. A diferencia de amplio espectro antibióticos, solo es eficaz contra un pequeño número de patógenos. Flucloxacilina pertenece al grupo farmacológico de penicilinas y más precisamente a las isoxazolilpenicilinas. Principalmente, el fármaco se utiliza para terapia forestal of enfermedades infecciosas causada por Staphylococcus aureus.
¿Qué es la flucloxacilina?
Flucloxacilina es un llamado espectro estrecho antibiótico. Se utiliza para enfermedades infecciosas causada por Staphylococcus aureus. El ingrediente activo flucloxacilina es una sustancia estable a los ácidos que pasa a través del estómago sin Efectos Adversos. La vida media de la sustancia es de unos 45 minutos en promedio. En principio, el fármaco es fácilmente accesible a los tejidos y también atraviesa la barrera placentaria, por ejemplo. Además, el principio activo pasa a la leche materna, que debe tenerse en cuenta urgentemente en el contexto de terapia forestal durante el embarazo. El principio activo flucloxacilina se excreta predominantemente por vía renal. Una pequeña proporción también se excreta a través del bilis. En principio, la flucloxacilina es un llamado resistente a la penicilinasa. antibiótico. Fue desarrollado principalmente para el tratamiento de estafilococos que producen β-lactamasas. Por esta razón, la sustancia a veces también se conoce como estafilocócica. penicilina. Además, el medicamento flucloxacilina pertenece al grupo de isoxazolilo. antibióticos. La sustancia activa cloxacilina, por ejemplo, también pertenece a esta categoría. Sin embargo, sobre esta base, no hay sustancias médicas aprobadas para su uso en humanos en Alemania. Además, las sustancias oxacilina y dicloxacilina también pertenecen al grupo de isoxazolilo antibióticos. Cloxacilina está en la lista de sustancias medicinales esenciales elaborada por la OMS. Según el mundo Salud Organización, es posible reemplazar esta sustancia con agentes de la misma categoría de drogas. En Alemania, el drogas Para este propósito, se utilizan oxacilina o flucloxacilina. Además, existe un medicamento llamado meticilina que también es resistente a la penicilinasa. Sin embargo, esto generalmente solo se usa para pruebas de resistencia de MRSE y MRSA. El correspondiente los gérmenes no se puede tratar con el ingrediente activo flucloxacilina.
Efecto farmacológico
La preparación farmacológica flucloxacilina se caracteriza principalmente por sus efectos bacteriostáticos y bactericidas. El fármaco muestra actividad contra grampositivos. los gérmenes, que incluyen, por ejemplo, estreptococos or estafilococos. A diferencia de muchos otros tipos de penicilinas, Tales como amoxicilina, el fármaco flucloxacilina presenta resistencia a las β-lactamasas. Este efecto se debe al hecho de que la sustancia inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al alterar las transpeptidasas. Estos son conjuntamente responsables de la formación del peptidoglicano. Al inhibir la transpeptidación en las hebras de mureína dentro de las paredes celulares del bacterias fotosintéticas, la flucloxacilina altera la estructura de penicilina. Como resultado, la llamada penicilinasa pierde su efecto. En drogas y preparaciones médicas, la sustancia flucloxacilina está presente como un sodio sal y más precisamente como flucloxacilina sódica. Es un polvo de color blanco y aspecto cristalino. además, el polvo exhibe propiedades higroscópicas y se disuelve fácilmente en agua. El nombre Flucloxacilina es una abreviatura y significa la sustancia Fluor-Clor-Oxacilina. En Suiza, la droga Cloxacilina también está disponible en el mercado. Esta es la cloro-oxacilina, que no contiene flúor. Sin embargo, este medicamento se usa en Suiza exclusivamente en medicina veterinaria y no está destinado a humanos. terapia forestal.
Aplicación y uso médico
La flucloxacilina se usa para diversas enfermedades. Las enfermedades infecciosas causado por la formación de penicilinasa estafilococos generalmente representan la indicación principal. Estos incluyen, por ejemplo, infecciones que afectan al piel o membranas mucosas y las que afectan al tracto respiratorio y huesos. En principio, estas cepas estafilocócicas que son sensibles a penicilina G reacciona más débilmente al principio activo flucloxacilina. La sustancia también muestra menor eficacia frente a otros grampositivos. patógenos que la penicilina G. En la mayoría de los casos, la flucloxacilina se administra por vía intravenosa. La flucloxacilina es adecuada para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por un tipo específico de estafilococos. Estos incluyen, por ejemplo, Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis. además, el patógenos Klebsiella pneumoniae, Estreptococo pyogenes, varios tipos de Neisseria y Bacillus anthracis pertenecen a esta categoría. El ingrediente activo flucloxacilina también se usa, por ejemplo, para infecciones de tejidos blandos, como abscesos o furúnculos. El medicamento también se puede usar para el tratamiento de la paroniquia y la pioderma. Además, la flucloxacilina es eficaz contra determinadas infecciones del médula ósea.
Riesgos y efectos secundarios.
Trastornos digestivos y piel Las erupciones suelen aparecer durante el tratamiento con flucloxacilina. Menos comúnmente, hígado trastornos asociados con bilis se produce la estasis. No se debe administrar flucloxacilina en caso de intolerancia al principio activo u otros penicilinas. También se recomienda no utilizar el principio activo en casos de graves hígado disfunción. Además, se recomienda precaución en el contexto de asma bronquial. En este caso, se recomienda la prescripción de alternativas.
