Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- El síndrome de Ehlers-Danlos - trastorno genético caracterizado principalmente por hiperextensibilidad de la articulaciones y típico cambios en la piel.
- síndrome de Marfan - enfermedad genética, que puede heredarse tanto autosómica dominante como esporádicamente (como una nueva mutación); sistémico tejido conectivo enfermedad, que se caracteriza principalmente por estatura alta, extremidades de araña e hiperextensibilidad de la articulaciones; 75% de estos pacientes tienen una aneurisma (abultamiento patológico (patológico) de la pared arterial).
- Osteogénesis imperfecta (OI): enfermedades genéticas con herencia autosómica dominante, más raramente herencia autosómica recesiva; Se diferencian 7 tipos de osteogénesis imperfecta; la característica principal de la OI tipo I es la alteración del colágeno, que conduce a una fragilidad ósea anormalmente alta (enfermedad de los huesos quebradizos)
Sistema respiratorio (J00-J99)
Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).
- Amiloidosis: depósitos extracelulares ("fuera de la célula") de amiloides (resistentes a la degradación proteínas) eso puede Lead a cardiomiopatía (corazón enfermedad muscular), neuropatía (periférica sistema nervioso enfermedad) y hepatomegalia (hígado ampliación), entre otras condiciones.
- Hemofilia (hemofilia).
- Pernicioso anemia - forma de anemia debida a una deficiencia de vitamina B12.
- Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formación.
- Talasemia - trastorno de la síntesis hereditaria autosómica recesiva de las cadenas alfa o beta de la porción proteica (globina) en hemoglobina (hemoglobinopatía / enfermedades resultantes de la formación deficiente de hemoglobina).
- Α-Talasemia (Enfermedad de HbH, hidropesía fetal/ acumulación de líquido generalizada); Incidencia: principalmente en los asiáticos del sudeste.
- Β-Talasemia: trastorno monogenético más común en todo el mundo; Incidencia: personas de países mediterráneos, Oriente Medio, Afganistán, India y el sudeste asiático.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Acromegalia - trastorno endocrinológico causado por la sobreproducción de hormona del crecimiento (hormona somatotrópica (STH), somatotropina), con un marcado agrandamiento de las extremidades del extremo del cuerpo o partes que sobresalen del cuerpo (acras), como las manos, los pies, mandíbula inferior, barbilla, narizy aristas de las cejas.
- Síndrome de Cushing (Enfermedad de Cushing) - hiperfunción cortical renal con aumento cortisol .
- Diabetes mellitus (diabetes)
- Hemocromatosis (de hierro enfermedad de almacenamiento): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva con mayor depósito de hierro como resultado del aumento de hierro concentración existentes sangre con daño tisular.
- El hipertiroidismo (hipertiroidismo).
- Hiperparatiroidismo - hiperfunción paratiroidea que da lugar a hipercalcemia (exceso calcio).
- Hipogonadismo en mujeres y hombres: hipofunción gonadal (p. Ej., En mujeres: Síndrome de Turner; por ejemplo, en los hombres: síndrome de Klinefelter).
- Hipofosfatemia (fosfato deficiencia).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata: distrofia ósea debido a la reducción del almacenamiento de minerales sales.
- Porfiria o porfiria aguda intermitente (AIP); enfermedad genética con herencia autosómica dominante; los pacientes con esta enfermedad tienen una reducción del 50 por ciento en la actividad de la enzima porfobilinógeno desaminasa (PBG-D), que es suficiente para la síntesis de porfirinas. Desencadenantes de un porfiria ataque, que puede durar unos días pero también meses, son infecciones, drogas or alcohol. El cuadro clínico de estos ataques se presenta como abdomen agudo o déficits neurológicos, que pueden tener un curso letal. Los principales síntomas de la aguda porfiria son alteraciones neurológicas y psiquiátricas intermitentes. La neuropatía autónoma suele estar en primer plano, provocando cólicos abdominales (abdomen agudo), náusea (náusea), vómitos or estreñimiento (estreñimiento), así como taquicardia (latido demasiado rápido:> 100 latidos por minuto) y lábil hipertensión (hipertensión).
- Primaria hiperparatiroidismo (hiperfunción paratiroidea) - los signos distintivos del hiperparatiroidismo primario están elevados hormona paratiroidea niveles y suero elevado calcio.
- La deficiencia de vitamina D
- Trastorno del metabolismo de la vitamina D
Boca, esófago (tubo de alimentación), estómago e intestino (K00-K67; K90-K93).
- Aclorhidria: falta de producción de ácido clorhídrico en el gástrico mucosa.
- Malabsorción crónica
- La colitis ulcerosa - enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
- Hígado cirrosis - tejido conectivo remodelación de la hígado, que conduce a un deterioro funcional.
- Condición después de una resección gástrica parcial.
- Enfermedad de Crohn – enfermedad inflamatoria intestinal crónica (EII); generalmente progresa en recaídas y puede afectar a todo el tracto digestivo; característica es la afectación segmentaria (seccional) del intestino mucosa, es decir, pueden verse afectadas varias secciones intestinales, que están separadas por secciones sanas.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Enfermedad de Bekhterev (sinónimo: la espondilitis anquilosante) - enfermedad inflamatoria crónica de la columna que puede Lead a la rigidez de las articulaciones (anquilosis) del afectado articulaciones.
- Enfermedad de Paget (sinónimos: osteodistrofia deformante; síndrome de Paget, enfermedad de Paget, enfermedad de Paget) - enfermedad del sistema esquelético en la que hay un engrosamiento gradual de varios huesos, generalmente la columna, la pelvis, las extremidades o cráneo.
- Osteomalacia (ablandamiento del huesos).
- Reumatoide artritis (sinónimo: crónica poliartritis) - enfermedad inflamatoria más común de las articulaciones.
- Escoliosis
Neoplasias: enfermedades tumorales (C00-D48)
- Esquelético difuso metástasis (tumores hijos) - carcinoma de mama (cáncer de mama), próstata carcinoma, carcinoma bronquial (pulmón cáncer), carcinoma de células renales, carcinoma de tiroides, carcinoma de páncreas (cáncer de páncreas), carcinoma colorrectal (cáncer de colon), carcinoma gástrico, carcinoma hepatocelular, carcinoma de ovario (células cancerosas del ovario) [listado en frecuencia decreciente].
- Mastocitosis: dos formas principales: mastocitosis cutánea (piel mastocitosis) y mastocitosis sistémica (mastocitosis de cuerpo entero); presentación clínica de la mastocitosis cutánea: manchas de color marrón amarillento de tamaño variable (urticaria pigmentosa); en la mastocitosis sistémica, también hay molestias gastrointestinales episódicas (molestias gastrointestinales), (náusea (náusea), cuya dolor abdominal y diarrea (Diarrea)), úlcera enfermedad y hemorragia gastrointestinal (hemorragia gastrointestinal) y malabsorción (trastorno de la alimentación absorción); En la mastocitosis sistémica, hay una acumulación de mastocitos (tipo de célula que participa, entre otras cosas, en reacciones alérgicas). Entre otras cosas, implicado en reacciones alérgicas) en el médula ósea, donde se forman, así como la acumulación en el piel, huesoshígado bazo y tracto gastrointestinal (GIT; tracto gastrointestinal); la mastocitosis no es curable; curso generalmente benigno (benigno) y esperanza de vida normal; mastocitos de degeneración extremadamente raros (= mastocitos leucemia (sangre células cancerosas)).
- Trastornos mieloproliferativos y linfoproliferativos, no especificados.
- Plasmocitoma (mieloma múltiple) - enfermedad sistémica maligna causada por la proliferación excesiva de células plasmáticas.
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nerviosa (anorexia nerviosa)
- Esclerosis múltiple (EM)
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).
- Insuficiencia renal cronica (riñón debilidad).
Promover
- Inmovilizacion
Medicamentos
- Consulte "Causas" en medicamentos.
