La llamada displasia de retina es una malformación patológica de la retina humana. En la mayoría de los casos, es un gen condición. La displasia de retina a menudo se manifiesta por la aparición de líneas grises o puntos enfocados, distorsión de áreas o desprendimiento de retina.
¿Qué es la displasia de retina?
La displasia retiniana hereditaria se basa en el desarrollo defectuoso de la retina en la etapa embrionaria. Se distinguen tres tipos, y el cambio más leve se produce en forma de pliegues retinianos. En lenguaje técnico se le llama RD multifocal. La denominada DR geográfica se refiere a la aparición de áreas irregulares en el foco debido a la falta de desarrollo retiniano. La forma más grave de displasia de retina se manifiesta en la DR total. En este caso, la retina se desprende por completo. En la forma progresiva de la enfermedad, los fotorreceptores de la retina mueren inexorablemente. La mayoría de las varillas se ven afectadas primero por esta atrofia. Por este motivo, el afectado percibe una especie de noche ceguera por primera vez. La displasia progresiva de retina conduce a ceguera en la mayoría de los casos y representa una enfermedad llamada hereditaria que se hereda de forma autosómica recesiva.
Causas
La displasia de retina tiene muchas causas subyacentes diferentes. A menudo ocurre en defectos genéticos hereditarios. Sin emabargo, drogas, radiación ionizante, infecciones virales, traumatismos o deficiencia de vitamina A también puede ser responsable de la diferenciación retiniana anormal. Muchas degeneraciones retinianas diferentes Lead a ceguera. Se hace una distinción básica entre formas tempranas y tardías, esta última basada en defectos genéticos heredados recesivamente.
Síntomas, quejas y signos.
La retina humana absorbe los nutrientes necesarios a través de la coroides. Si la retina está dañada o se produce un desprendimiento debido a una displasia de retina, el suministro de nutrientes se rompe o ya no funciona adecuadamente. Esto provoca los síntomas típicos. La persona afectada percibe destellos y negro espasmos puntos en el campo de visión cada vez con mayor frecuencia. Si la retina se desgarra debido a una displasia de retina, el más pequeño sangre vasos están dañados. Esto provoca la aparición típica de destellos de luz y puntos parpadeantes. Estos pueden aparecer en un área grande y generalmente se mueven rápidamente. Sin embargo, a menudo la aparición de estos síntomas es inofensiva y se refiere de forma diferencial a opacidades vítreas leves. Los afectados suelen tener dificultades con un brillo intenso o incluso con la lectura. Sin embargo, dado que la displasia de retina también puede estar presente en este fenómeno, que provoca un daño retiniano grave, se debe consultar de inmediato a un especialista en cualquier caso. Aquí se puede determinar fácilmente si las causas son inofensivas o si hay displasia de retina, en la que ya puede haber ocurrido un desgarro de retina. Si esto ocurre en la parte superior del ojo, suele haber una sombra alargada en el campo de visión que se extiende de abajo hacia arriba. Si la parte inferior se ve afectada, la persona afectada suele notar zonas oscuras delante de los ojos que se inclinan de arriba hacia abajo como una cortina. En este caso, también pueden producirse desplazamientos. Básicamente, la displasia de retina se acompaña de visión borrosa. La enfermedad requiere absolutamente un tratamiento especializado, de lo contrario, la ceguera es inminente. Un oftalmoscopia aporta claridad rápidamente.
Diagnóstico y curso de la enfermedad.
La retina se encuentra en la parte posterior del ojo humano. Por esta razón, la oftalmólogo no tiene forma de detectar displasia sin las herramientas médicas adecuadas. Por lo general, el llamado oftalmoscopiau oftalmoscopia. Para este propósito, alumno dilatando gotas para los ojos son usados. Después de un breve período de espera, el médico inspecciona los ojos con la ayuda de una lupa. Esto ilumina el parte posterior del ojo, y los cambios retinianos que ocurren con la displasia retiniana pueden verse fácilmente. Si desprendimiento de retina ya ha ocurrido, ahora se pueden ver pliegues de apariencia gris, así como agujeros y rasgaduras. Si hay hemorragias en el vítreo del ojo, el examen de la retina se vuelve más difícil. En este caso, se suele utilizar la ecografía, que luego proporciona una imagen más clara de los cambios.
Complicaciones
La displasia de retina es hereditaria y está asociada con otras malformaciones de órganos que pueden Lead a las complicaciones. Primero, desprendimiento de retina puede ocurrir debido a la malformación de la retina. Si la retina ya está desgarrada, la persona afectada ve una sombra alargada que se extiende desde la parte inferior hasta la parte superior del campo de visión. Sin tratamiento, la displasia de retina conduce a la ceguera. Por lo tanto, la cirugía a menudo es necesaria para volver a unir la retina desprendida mientras se corrigen los cambios en el vítreo. Sin embargo, la displasia de retina en el contexto de una enfermedad hereditaria es solo un síntoma dentro de todo un complejo de síntomas de malformaciones orgánicas. Además, cerebro y pulmón malformaciones, malformaciones gastrointestinales, corazón están presentes defectos y diversas malformaciones óseas y esqueléticas. Cerebro las malformaciones suelen estar asociadas con el deterioro mental. En casos graves, también puede producirse la muerte. Complicaciones debidas a pulmón las malformaciones también dependen del tipo de displasia. En el peor de los casos, incluso aborto espontáneo ocurre porque los pulmones no se desarrollan en absoluto. De lo contrario, los trastornos crónicos graves de pulmón función suele ocurrir con el riesgo de inflamación y formación de edemas. Además, el pronóstico de la enfermedad también depende del tipo de enfermedad existente. corazón defecto. En general, un paciente con displasia retiniana hereditaria requiere atención médica constante. monitoreo para evitar complicaciones.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
En cualquier caso, se debe consultar a un médico para este condición, ya que la autocuración no ocurre. En el peor de los casos, la persona afectada puede quedar completamente ciega debido a la enfermedad si no se trata a tiempo. Se debe consultar a un médico si hay daño en la retina de los ojos. La retina puede desprenderse y causar molestias visuales. Los pacientes sufren de visión velada o visión doble y, en general, de visión defectuosa. Si estas quejas se producen de forma repentina y sin ningún motivo en particular, se debe consultar a un médico en cualquier caso. Del mismo modo, las quejas visuales con luz brillante pueden indicar esta enfermedad y deben ser examinadas por un profesional médico. En primer lugar, un oftalmólogo se puede consultar con displasia de retina. El tratamiento adicional puede requerir una intervención quirúrgica en algunos casos. En general, no es posible predecir si la enfermedad se puede tratar por completo, ya que su curso posterior depende en gran medida del estadio y la gravedad de la enfermedad.
Tratamiento y terapia
El tratamiento de la displasia de retina a menudo implica medicación. Si se diagnostica, la cirugía debe realizarse lo antes posible. Si ya se ha producido un desprendimiento de retina, el fármaco terapia forestal ya no es posible. Si la retina simplemente se desgarra, el tratamiento con láser puede tener éxito. Los rayos láser provocan reacciones inflamatorias, como resultado de las cuales el tejido de la retina cicatrices. De esta forma, se cierra el daño de la retina y se evita así el desprendimiento. Sin embargo, si ya se ha producido el desprendimiento, la cirugía con láser ya no tiene éxito. En este caso, el tratamiento quirúrgico oftálmico es inevitable. Existen diferentes abordajes, según el tipo de desprendimiento de retina por displasia y el grado en que ya ha progresado. Los objetivos quirúrgicos aquí son reparar la retina desprendida y corregir los cambios vítreos.
Prevención
En principio, la displasia de retina solo se puede prevenir de forma limitada. Para prevenir las graves secuelas de la enfermedad, como el desprendimiento de retina, es absolutamente necesario consultar a un especialista ante el menor síntoma. Este especialista tiene la posibilidad de examinar y tratar el ojo afectado por displasia de retina en una etapa temprana. Esto es especialmente cierto para los pacientes que ya sufren de graves miopía o tiene cataratas. En la mayoría de los casos, la displasia retiniana hereditaria no se puede prevenir en principio.
Seguimiento
La displasia de retina es una enfermedad congénita asociada con malformaciones de la retina y órganos internos. La atención de seguimiento es necesaria y debe iniciarse lo antes posible. Los objetivos principales son una vida en gran medida normal para la persona afectada y el alivio de los síntomas o eliminación. Antes del tratamiento, el especialista debe realizar una diagnóstico diferencial, ya que otras enfermedades causales también pueden subyacer a los síntomas. Terapia y los cuidados posteriores dependen de los órganos afectados. En muchos casos, la cirugía es necesaria para la corrección. Aquí, el postoperatorio conocido medidas surta efecto, en el que se supervisa la curación. Incluso después de una operación exitosa, el cuidado posterior continúa. Se interrumpe cuando el condición de la persona afectada se ha mantenido estable incluso después de controles periódicos. En el caso de daños inoperables, la atención se centra en aliviar los síntomas. Para ello, se administra medicación al paciente. La atención de seguimiento en este caso es a largo plazo y depende de la gravedad de la enfermedad. Acompaña a la persona afectada durante toda su vida, ya que la displasia de retina provoca graves deformidades. El paciente también aprende una forma diaria adecuada de afrontar la enfermedad. Además de dolor-medicina de alivio, simultánea psicoterapia Se recomienda en caso de que los síntomas tengan un impacto negativo en el estado mental. salud de la víctima.
Que puedes hacer tu mismo
La displasia de retina reduce la calidad de la visión, por lo que los afectados deben ver su oftalmólogo inmediatamente a los primeros síntomas. En una discusión detallada entre el médico y el paciente, la aclaración del terapia forestal tiene lugar. Dependiendo del grado de enfermedad ocular, el médico recomienda medicación o cirugía. El paciente debe tomar el medicamento exactamente según lo prescrito por el médico. Si la retina ya se ha desprendido, la cirugía es inevitable. En este caso, los pacientes no deben tolerar un aplazamiento prolongado, pero deben presionar para que se realice un tratamiento rápido. También pueden obtener más información sobre un posible tratamiento con láser. En particular, las personas con miopía grave o cataratas deben someterse a chequeos regulares. Si los padres u otros familiares padecen la enfermedad ocular, que en su mayoría es genética, el médico debe saberlo. Cuanto antes se pueda detectar y tratar la enfermedad. Una buena autoevaluación es tan importante como la honestidad con el médico. Un cierto miedo a la operación es bastante natural, pero no debe impedir que los afectados programen una cita. Hay demasiados peligros acechando en la vida cotidiana que pueden Lead a accidentes o percances cuando la visión se ve afectada.
