Sangre, órganos formadores de sangresistema inmunológico (D50-D90).
- Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formaciónpiel, pulmones y linfa nodos).
- vasculitis alérgica - alergia-inflamación relacionada con vasos.
Piel y subcutánea (L00-L99)
- Acrodermatitis enteropática - enfermedad que es heredada o adquirida autosómica recesiva; la forma hereditaria se debe a un defecto en la absorción de zinc gastrointestinal Síntomas: lesiones cutáneas vesiculobullosas en los orificios corporales así como en las acras, que progresan a placas costrosas escamosas y claramente delimitadas (proliferación de sustancias areales o escamosas de la piel)
- Agudo urticaria (urticaria).
- Alérgico eczema – piel reacciones desencadenadas por alérgenos.
- Alérgico dermatitis de contacto - se refiere a un piel condición desencadenado por el contacto de la piel con determinadas sustancias.
- Alérgico urticaria (urticaria).
- Exantema de drogas
- Eccema atópico (neurodermatitis)
- Colinérgico urticaria - es una forma de urticaria física causada por sudoración o esfuerzo excesivo.
- Urticaria crónica (ronchas).
- Eritema exsudativum multiforme (sinónimos: eritema multiforme, eritema cocard, rosa del disco): inflamación aguda que ocurre en la parte superior del corion (dermis), que conduce a lesiones típicas en forma de cocard; se hace una distinción entre una forma menor y una mayor.
- Eritrasma (liquen enano): enrojecimiento de la piel causado por bacterias fotosintéticas del tipo Corynebacterium minutissimum, que se asemeja al de la micosis; ocurrencia principalmente en diabéticos obesos tipo 2.
- Eritrodermia desquamativa: enrojecimiento y descamación generalizados de la piel.
- Exantemia liquen ruber plano (liquen nodular) - enfermedad de la piel no contagiosa con nódulos (pápulas) enrojecidos, que pican, generalmente poligonales.
- Síndrome de Gianotti-Crosti (sinónimos: Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis, Acrodermatitis papular infantil) - enfermedad viral que ocurre en niños, que conduce a un exantema / erupción de varias semanas de duración (pápulas rojizas confluentes episódicas).
- Urticaria idiopática: ronchas cuya causa no está clara.
- Impétigo contagiosa (liquen de corcho; pus liquen) - altamente infeccioso, no unido a los apéndices de la piel (pelo folículos, glándulas sudoríparas), infección purulenta de la piel (pioderma) provocada por estreptococos del serogrupo A (GAS, estreptococos del grupo A).
- Irritante eczema - reacciones provocadas por sustancias irritantes de la piel.
- Urticaria de contacto
- Eccema del cuero cabelludo
- Dermatosis leves - cambios en la piel causado por la exposición a la luz.
- Lupus eritematoso Chronus discoides - enfermedad autoinmune que conduce a cambios en la piel.
- Urticaria periódica / recurrente (ronchas).
- La dermatitis perioral (sinónimos: erisipela or rosáceacomo dermatitis) - enfermedad cutánea inofensiva con una erupción vesicular característica ("pápulas") en la cara, especialmente perioral boca) y alrededor de los ojos.
- Pitiriasis liquenoides: enfermedad crónica de la piel que conduce a la formación de pequeñas pápulas con manchas.
- Pitiriasis rosea (floretes de escamas).
- pitirosporum foliculitis - inflamación de pelo folículos causados por Malassezia furfur (nombre antiguo: Pityrosporum ovale), una levadura lipofílica que vive saprofíticamente en áreas del lactante ricas glándulas sebáceas; transmisión del agente causal por la madre; Presentación clínica: pápulas pústulas acneiformes con eritema ambiental (enrojecimiento ambiental), predominantemente en la cara, con menor frecuencia en el capillitium (la totalidad del cabello del cuero cabelludo) o en el cuello área; La enfermedad es autolimitada, es decir, termina sin influencias externas (curso en unas pocas semanas). Pápula: elevación de la piel circunscrita <1.0 cm de diámetro; Pústula: pústula.
- Dermatosis ligera polimorfa - enfermedades de la piel causadas por la exposición a la luz solar.
- Prurigo: nombre para las enfermedades de la piel asociadas con prurito severo (picazón); prurigo simplex acuta, -subacuta, P. nodularis Hyde.
- Psoriasis capillitii - psoriasis en el área del cabeza.
- Psoriasis (psoriasis)
- Rosácea (aletas de cobre)
- Sarna (sarna)
- Dermatitis seborreica (sinónimos: eccema seborreico o enfermedad de Unna) - erupciones en la piel (eccema) que ocurre especialmente en el cuero cabelludo y la cara y generalmente se asocia con descamación.
- Urticaria bullosa: ronchas asociadas con ampollas.
- Urticaria circinata: ronchas con focos delimitados por policíclicos.
- Urticaria por frío / calor
- Urticaria factitia: ronchas debidas a irritación mecánica.
- Urticaria gigantea: urticaria con focos del tamaño de la palma de la mano.
- Urticaria hemorrágica: ronchas acompañadas de hemorragias.
- Urticaria mecánica (urticaria por presión)
- Urticaria cum pigmentatione: ronchas acompañadas de hiperpigmentación.
- Urticaria pigmentosa: ronchas acompañadas de proliferación generalizada benigna (benigna) de mastocitos tisulares.
- Urticaria porcellanea: ronchas con ronchas blanquecinas edematosas.
- Urticaria profunda: ronchas asociadas con la formación de edemas profundos.
- Urticaria rubra: ronchas con coloración roja brillante de las ronchas.
- Urticaria solaris: urticaria provocada por la luz solar.
- Urticariavasculitis: forma sistémica de urticaria asociada con inflamación vascular.
- Dermatitis del pañal - debe ser considerado diagnóstico diferencial of eczema en la región del pañal.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Chikungunya fiebre - maculopapular (exantema parcheado acompañado de pápulas) exantema / eritema generalizado (enrojecimiento superficial de la piel).
- Infección por Coxsackievirus; enfermedad de coxsackievirus; mano-pieboca enfermedad (HFMK; exantema mano-pie-boca) [causa más común: coxsackie A16 virus].
- Citomegalia
- Dengue fever - enfermedad infecciosa que se presenta principalmente en regiones tropicales y subtropicales; exantema maculopapular (parcheado y con pápulas, es decir, vesículas), que no afecta la cara [el 50% de los pacientes tienen esto después de la fiebre ha disminuido].
- Eczema herpeticatum: superinfección de una enfermedad de la piel por el virus del herpes simple (HSV); generalmente ocurre en el eccema atópico por autoinoculación o heteroinoculación (introducción de patógenos); La enfermedad se acompaña de fiebre alta e inflamación de los ganglios linfáticos regionales Nota: A diferencia de la varicela, ¡todas las vesículas tenemos la misma etapa de desarrollo!
- Exantema infeccioso (tiña).
- Exantema subitum (fiebre de tres días)
- Fiebre maculosa: enfermedad infecciosa causada por rickettsia; acompañado de exantema macular (parcheado, con cambios de color en la piel) del tronco con manchas pequeñas, a menudo volátil, con exclusión de la cara, palmas (palma manus) y plantas de los pies (planta pedis); La afectación cerebral con estupor (rigidez del cuerpo) o coma, así como conjuntivitis (conjuntivitis) y tos son comunes.
- Hepatitis A / B / C / E - viral hígado inflamación.
- Herpes zoster (culebrilla)
- La infección por VIH
- Leptospirosis (enfermedad de Weil): enfermedad infecciosa causada por leptospiras.
- Coriomeningitis linfocítica
- Sarampión (Morbilli)
- Micosis (enfermedades fúngicas)
- Pitiriasis versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomicosis superficial no inflamatoria (enfermedad fúngica de la piel) causada por el patógeno Malassezia furfur (hongo de levadura); La exposición al sol provoca una decoloración blanquecina de las zonas afectadas (máculas / manchas blancas).
- Rubéola
- Fiebre escarlata (Scarlatina)
- Fiebre de Sindbis
- Sífilis - Enfermedad infecciosa de transmisión sexual causada por Treponema pallidum.
- Toxoplasmosis - Enfermedad infecciosa bacteriana con el patógeno Toxoplasma gondii.
- Triquinosis
- Tifoidea abdominalis - enfermedad infecciosa causada por Salmonella, tifo
- Varicela (varicela)
- Fiebre hemorrágica viral (VHF)
- Otras infecciones virales como la virus Coxsackie, humano herpes virus (VHH).
- Infección por el virus del Zika - exantema maculopapular / erupción en parches que aparece con pequeños nódulos.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Enfermedad de Behçet (sinónimo: enfermedad de Adamantiades-Behçet; enfermedad de Behçet; aftas de Behçet) - enfermedad multisistémica de tipo reumático asociada con vasculitis crónica recurrente (inflamación vascular) de las arterias pequeñas y grandes e inflamación de las mucosas; La tríada (aparición de tres síntomas) de aftas (lesiones dolorosas y erosivas de la mucosa) en la boca y úlceras genitales aftosas (úlceras en la región genital), así como uveítis (inflamación de la piel del ojo medio, que consiste en la coroides). (corpus ciliare), el cuerpo ciliar (cuerpo ciliar) y el iris), se declara como típico de la enfermedad; se sospecha un defecto en la inmunidad celular
- Raquitismo - trastorno del metabolismo óseo en niños, que conduce a una desmineralización marcada de los cambios óseos y esqueléticos debido a retraso del crecimiento óseo.
- Reactiva artritis (sinónimo: artritis posinfecciosa / inflamación de las articulaciones) - enfermedad secundaria después de infecciones gastrointestinales (relacionadas con el tracto gastrointestinal), urogenitales (con respecto a los órganos urinarios y genitales) o pulmonares (con respecto a los pulmones); se refiere a una artritis, donde los patógenos en la articulación (generalmente) no se pueden encontrar (estéril sinovitis).
- Enfermedad de Reiter (sinónimos: Síndrome de Reiter; Enfermedad de Reiter; artritis disentérica; poliartritis enterica; artritis postenterítica; artritis posturetrítica; oligoartritis indiferenciada; síndrome uretro-óculo-sinovial; Síndrome de Fiessinger-Leroy; Inglés adquirido sexualmente artritis reactiva (SARA)) - forma especial de “artritis reactiva” (ver arriba); enfermedad secundaria después de infecciones gastrointestinales o urogenitales, caracterizada por los síntomas de la tríada de Reiter; espondiloartropatía seronegativa, que se desencadena especialmente en HLA-B27 personas positivas por una enfermedad intestinal o del tracto urinario con bacterias fotosintéticas (principalmente clamidia); Puede manifestarse como artritis (inflamación de la articulación), conjuntivitis (conjuntivitis), uretritis (uretritis) y en parte con la típica cambios en la piel.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Histiocitosis / histiocitosis de células de Langerhans (abreviatura: HCL; anteriormente: histiocitosis X; Engl. Histiocitosis X, histiocitosis de células de Langerhans) - enfermedad sistémica con proliferación de células de Langerhans en varios tejidos (esqueleto 80% de los casos; piel 35%, glándula pituitaria (glándula pituitaria) 25%, pulmón y hígado 15-20%); en casos raros, también pueden aparecer signos neurodegenerativos; en el 5-50% de los casos, diabetes insípido (alteración relacionada con la deficiencia hormonal en hidrógeno metabolismo, que conduce a una excreción de orina extremadamente alta) se produce cuando el glándula pituitaria Es afectado; la enfermedad se presenta diseminada (“distribuida por todo el cuerpo o ciertas regiones del cuerpo”) con frecuencia en niños entre 1 y 15 años de edad, con menor frecuencia en adultos, aquí predominantemente con una afección pulmonar aislada (pulmón afecto); prevalencia (frecuencia de la enfermedad) aprox. 1-2 por 100,000 habitantes
- Micosis fungoide: un linfoma cutáneo (localizado en la piel) de células T, que es una degeneración maligna (maligna) de células que pertenecen al sistema inmunológico (se desarrolla lentamente durante varios años; en las primeras etapas, hay prurito (picazón) y parche rojo, escamoso, también pueden desarrollarse manchas más oscuras)
- Síndrome de Sézary: es un linfoma cutáneo de células T con los síntomas: picazón intensa (prurito), enrojecimiento extenso de la piel (eritrodermia), agrandamiento de los ganglios linfáticos, a menudo pérdida de cabello (alopecia) de todo el vello corporal, queratinización excesiva de la piel (hiperqueratosis) y malformaciones de las uñas
Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).
- Angioedema: hinchazón transitoria del tejido subcutáneo del labio/ región del párpado.
- Exantema de drogas - aparición de los cambios cutáneos asociados con la ingesta de medicamentos.
- Enfermedad del suero: reacción de hipersensibilidad de tipo III del sistema inmunológico (enfermedad por complejos inmunes) a una proteína extraña, no humana, que se aplica, por ejemplo, en sueros de vacunas o suero terapia forestal. Además, varios medicamentos, como las sulfonamidas y las penicilinas y otros antígenos, pueden causar enfermedad del suero.
Drogas
- Inhibidor de la ECA4
- El alopurinol
- Analgésicos
- Analgésicos no ácidos (metamizol, paracetamol).
- Antiinflamatorio no esteroideo drogas (AINE) - ibuprofeno, diclofenaco, naproxeno, salicilatosácido acetilsalicílico, COMO UN).
- Antagonista del receptor de opioides (naltrexona).
- Opiáceos (codeína)
- Derivados de fenazona6
- Pirazolona6
- Antibióticos
- Aminoglucósidos1
- Antibióticos betalactámicos1 (betalactámicos antibióticos) (aproximadamente el 50% de todas las intolerancias a medicamentos; aproximadamente el 0.7-8% de todos los pacientes con antibióticos β-lactámicos tienen reacciones alérgicas)
- Aminopenicilinas (amoxicilina); esp. como combinación de amoxicilina / ácido clavulánico (frecuencia: muy baja)
- Cefalosporinas
- Quinolonas /fluoroquinolonas/ inhibidores de girasa (ciprofloxacina, moxifloxacina).
- Cloranfenicol3
- Epóxido antibióticos (fosfomicina trometamol).
- fusafungina
- Antibiótico polipéptido (bacitracina3)
- Antibióticos macrólidos / macrólidos (eritromicina)
- Neomicina3
- Nitrofuranos (nitrofurantoína)
- Penicilinas3
- Sulfonamidas1, 3, 6 (sulfametoxazol)
- estafilocócica penicilinas (flucloxacilina).
- Tetraciclinas4, 6
- Trimetoprim
- Fármacos antiepilépticos
- Derivados de carboxamida (eslicarbazepina acetato).
- Classical drogas antiepilépticas (carbamazepina).
- Antihistamínicos3 (cimetidina).
- Antihipertensivos
- Inhibidores de la ECA (enalapril)
- Betabloqueante4
- Metildopa
- Antifúngicos
- Alilaminas (terbinafina)
- Griseofulvina
- Antiprotozoico
- Análogo del colorante azoico azul tripán (suramina).
- Pentamidina
- Antihelmínticos (dietilcarbamazina, mebendazol, niclosamida).
- Antitusivos
- Opioides (codeína, dihidrocodeína, hidrocodona).
- No opioide antitusivo (levodropropizina, noscapina, pentoxiverina).
- Antihistamínicos (cimetidina).
- Antipsicóticos (neurolépticos) - clorpromazina, fenotiazina.
- Trióxido de arsénico
- Productos Biológicos
- Bloqueadores de TNFα (anti-TNF-α anticuerpos) - adalimumab, golimumab, infliximab.
- Agentes quelantes
- D-penicilamina
- Dihidrocloruro de trieetilentetramina (Trien)
- Quinidina4
- Cloroquina 4
- Cinarizina5
- Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazol, tiazidas4)
- Ácido fólico antagonistametotrexato).
- Gold4 (sales de oro)
- Heparina2
- Hormonas
- Insulinas2
- Estrógenos (etinilestradiol, estradiol)
- Tiroides drogas, sin especificar.
- Hidantoínas1
- Inmunosupresores (leflunomida)
- Insecticidas y acaricidas (insecticidas de contacto).
- Piretroides (aletrina, permetrina).
- Piretrinas (piretro)
- Antiinflamatorio intestinal (sulfasalcina).
- Litio4
- Anestésicos locales (benzocaína3, lidocaína3)
- Anticuerpos monoclonicos
- anti-CD20 anticuerpos (rituximab).
- Anticuerpo anti-CD25 daclizumab (DAC)
- Anticuerpo IgG2 anti-RANKL (denosumab).
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios PD-1 (nivolumab).
- Percloratos (perclorato)
- Parasimpaticolíticos (también llamado anticolinérgicos) - atropina.
- Parasimpaticomiméticos
- Anetoltritiona
- La pilocarpina
- Penicilamina5
- Fitoterápicos (hierba de San Juan)
- Rayos X agente de contraste 1 + maculopapular exantema de drogas.
- Sedantes
- Barbitúricos1
- Las benzodiazepinas
- Agonista del receptor de trombopoyetina (eltrombopag).
- Tuberculostáticos (isoniazida
- Uricostatos (febuxostat)
- Vasodilatadores (hidralazina1)
- Antivirales
- Inhibidores de la fusión (enfuvirtida)
- Inhibidores de la integrasa (Elvivir).
- Análogos de nucleósidos (aciclovir, cidofovir, famciclovirfoscarnet, ganciclovir, valaciclovir).
- Inhibidores de la proteasa (simeprevir).
- Citocinas2 (interferón ß-1a, interferón ß-1b, acetato de glatiramer).
- Citostáticos
- Alquilantes (adriamicina, Doxorrubicina).
- Derivados del platino (carboplatino)
- Taxanos (paclitaxel)
1 Tipo I alergia (tipo inmediato) 2 Alergia de tipo III (fenómeno de Arthus) 3 Alergia de tipo IV (reacción alérgica de tipo tardío) / dermatitis alérgica de contacto 4 Alergia de tipo IV (reacción alérgica de tipo tardío) /Liquen rubersimilar a AME5 tipo IV o psoriasiforme alergia (reacción alérgica de tipo tardío) / ampollas AME6 fijo exantema de drogas.
La lista de los drogas representa solo los desencadenantes más comunes. No hay ningún reclamo de integridad. Exposición ambiental: intoxicaciones (intoxicaciones).
- Cosméticos
- Dom
- Los vapores
- Polvos