Erupción cutánea (exantema): ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Sangre, órganos formadores de sangresistema inmunológico (D50-D90).

Piel y subcutánea (L00-L99)

  • Acrodermatitis enteropática - enfermedad que es heredada o adquirida autosómica recesiva; la forma hereditaria se debe a un defecto en la absorción de zinc gastrointestinal Síntomas: lesiones cutáneas vesiculobullosas en los orificios corporales así como en las acras, que progresan a placas costrosas escamosas y claramente delimitadas (proliferación de sustancias areales o escamosas de la piel)
  • Agudo urticaria (urticaria).
  • Alérgico eczemapiel reacciones desencadenadas por alérgenos.
  • Alérgico dermatitis de contacto - se refiere a un piel condición desencadenado por el contacto de la piel con determinadas sustancias.
  • Alérgico urticaria (urticaria).
  • Exantema de drogas
  • Eccema atópico (neurodermatitis)
  • Colinérgico urticaria - es una forma de urticaria física causada por sudoración o esfuerzo excesivo.
  • Urticaria crónica (ronchas).
  • Eritema exsudativum multiforme (sinónimos: eritema multiforme, eritema cocard, rosa del disco): inflamación aguda que ocurre en la parte superior del corion (dermis), que conduce a lesiones típicas en forma de cocard; se hace una distinción entre una forma menor y una mayor.
  • Eritrasma (liquen enano): enrojecimiento de la piel causado por bacterias fotosintéticas del tipo Corynebacterium minutissimum, que se asemeja al de la micosis; ocurrencia principalmente en diabéticos obesos tipo 2.
  • Eritrodermia desquamativa: enrojecimiento y descamación generalizados de la piel.
  • Exantemia liquen ruber plano (liquen nodular) - enfermedad de la piel no contagiosa con nódulos (pápulas) enrojecidos, que pican, generalmente poligonales.
  • Síndrome de Gianotti-Crosti (sinónimos: Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis, Acrodermatitis papular infantil) - enfermedad viral que ocurre en niños, que conduce a un exantema / erupción de varias semanas de duración (pápulas rojizas confluentes episódicas).
  • Urticaria idiopática: ronchas cuya causa no está clara.
  • Impétigo contagiosa (liquen de corcho; pus liquen) - altamente infeccioso, no unido a los apéndices de la piel (pelo folículos, glándulas sudoríparas), infección purulenta de la piel (pioderma) provocada por estreptococos del serogrupo A (GAS, estreptococos del grupo A).
  • Irritante eczema - reacciones provocadas por sustancias irritantes de la piel.
  • Urticaria de contacto
  • Eccema del cuero cabelludo
  • Dermatosis leves - cambios en la piel causado por la exposición a la luz.
  • Lupus eritematoso Chronus discoides - enfermedad autoinmune que conduce a cambios en la piel.
  • Urticaria periódica / recurrente (ronchas).
  • La dermatitis perioral (sinónimos: erisipela or rosáceacomo dermatitis) - enfermedad cutánea inofensiva con una erupción vesicular característica ("pápulas") en la cara, especialmente perioral boca) y alrededor de los ojos.
  • Pitiriasis liquenoides: enfermedad crónica de la piel que conduce a la formación de pequeñas pápulas con manchas.
  • Pitiriasis rosea (floretes de escamas).
  • pitirosporum foliculitis - inflamación de pelo folículos causados ​​por Malassezia furfur (nombre antiguo: Pityrosporum ovale), una levadura lipofílica que vive saprofíticamente en áreas del lactante ricas glándulas sebáceas; transmisión del agente causal por la madre; Presentación clínica: pápulas pústulas acneiformes con eritema ambiental (enrojecimiento ambiental), predominantemente en la cara, con menor frecuencia en el capillitium (la totalidad del cabello del cuero cabelludo) o en el cuello área; La enfermedad es autolimitada, es decir, termina sin influencias externas (curso en unas pocas semanas). Pápula: elevación de la piel circunscrita <1.0 cm de diámetro; Pústula: pústula.
  • Dermatosis ligera polimorfa - enfermedades de la piel causadas por la exposición a la luz solar.
  • Prurigo: nombre para las enfermedades de la piel asociadas con prurito severo (picazón); prurigo simplex acuta, -subacuta, P. nodularis Hyde.
  • Psoriasis capillitii - psoriasis en el área del cabeza.
  • Psoriasis (psoriasis)
  • Rosácea (aletas de cobre)
  • Sarna (sarna)
  • Dermatitis seborreica (sinónimos: eccema seborreico o enfermedad de Unna) - erupciones en la piel (eccema) que ocurre especialmente en el cuero cabelludo y la cara y generalmente se asocia con descamación.
  • Urticaria bullosa: ronchas asociadas con ampollas.
  • Urticaria circinata: ronchas con focos delimitados por policíclicos.
  • Urticaria por frío / calor
  • Urticaria factitia: ronchas debidas a irritación mecánica.
  • Urticaria gigantea: urticaria con focos del tamaño de la palma de la mano.
  • Urticaria hemorrágica: ronchas acompañadas de hemorragias.
  • Urticaria mecánica (urticaria por presión)
  • Urticaria cum pigmentatione: ronchas acompañadas de hiperpigmentación.
  • Urticaria pigmentosa: ronchas acompañadas de proliferación generalizada benigna (benigna) de mastocitos tisulares.
  • Urticaria porcellanea: ronchas con ronchas blanquecinas edematosas.
  • Urticaria profunda: ronchas asociadas con la formación de edemas profundos.
  • Urticaria rubra: ronchas con coloración roja brillante de las ronchas.
  • Urticaria solaris: urticaria provocada por la luz solar.
  • Urticariavasculitis: forma sistémica de urticaria asociada con inflamación vascular.
  • Dermatitis del pañal - debe ser considerado diagnóstico diferencial of eczema en la región del pañal.

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

  • Chikungunya fiebre - maculopapular (exantema parcheado acompañado de pápulas) exantema / eritema generalizado (enrojecimiento superficial de la piel).
  • Infección por Coxsackievirus; enfermedad de coxsackievirus; mano-pieboca enfermedad (HFMK; exantema mano-pie-boca) [causa más común: coxsackie A16 virus].
  • Citomegalia
  • Dengue fever - enfermedad infecciosa que se presenta principalmente en regiones tropicales y subtropicales; exantema maculopapular (parcheado y con pápulas, es decir, vesículas), que no afecta la cara [el 50% de los pacientes tienen esto después de la fiebre ha disminuido].
  • Eczema herpeticatum: superinfección de una enfermedad de la piel por el virus del herpes simple (HSV); generalmente ocurre en el eccema atópico por autoinoculación o heteroinoculación (introducción de patógenos); La enfermedad se acompaña de fiebre alta e inflamación de los ganglios linfáticos regionales Nota: A diferencia de la varicela, ¡todas las vesículas tenemos la misma etapa de desarrollo!
  • Exantema infeccioso (tiña).
  • Exantema subitum (fiebre de tres días)
  • Fiebre maculosa: enfermedad infecciosa causada por rickettsia; acompañado de exantema macular (parcheado, con cambios de color en la piel) del tronco con manchas pequeñas, a menudo volátil, con exclusión de la cara, palmas (palma manus) y plantas de los pies (planta pedis); La afectación cerebral con estupor (rigidez del cuerpo) o coma, así como conjuntivitis (conjuntivitis) y tos son comunes.
  • Hepatitis A / B / C / E - viral hígado inflamación.
  • Herpes zoster (culebrilla)
  • La infección por VIH
  • Leptospirosis (enfermedad de Weil): enfermedad infecciosa causada por leptospiras.
  • Coriomeningitis linfocítica
  • Sarampión (Morbilli)
  • Micosis (enfermedades fúngicas)
  • Pitiriasis versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomicosis superficial no inflamatoria (enfermedad fúngica de la piel) causada por el patógeno Malassezia furfur (hongo de levadura); La exposición al sol provoca una decoloración blanquecina de las zonas afectadas (máculas / manchas blancas).
  • Rubéola
  • Fiebre escarlata (Scarlatina)
  • Fiebre de Sindbis
  • Sífilis - Enfermedad infecciosa de transmisión sexual causada por Treponema pallidum.
  • Toxoplasmosis - Enfermedad infecciosa bacteriana con el patógeno Toxoplasma gondii.
  • Triquinosis
  • Tifoidea abdominalis - enfermedad infecciosa causada por Salmonella, tifo
  • Varicela (varicela)
  • Fiebre hemorrágica viral (VHF)
  • Otras infecciones virales como la virus Coxsackie, humano herpes virus (VHH).
  • Infección por el virus del Zika - exantema maculopapular / erupción en parches que aparece con pequeños nódulos.

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Enfermedad de Behçet (sinónimo: enfermedad de Adamantiades-Behçet; enfermedad de Behçet; aftas de Behçet) - enfermedad multisistémica de tipo reumático asociada con vasculitis crónica recurrente (inflamación vascular) de las arterias pequeñas y grandes e inflamación de las mucosas; La tríada (aparición de tres síntomas) de aftas (lesiones dolorosas y erosivas de la mucosa) en la boca y úlceras genitales aftosas (úlceras en la región genital), así como uveítis (inflamación de la piel del ojo medio, que consiste en la coroides). (corpus ciliare), el cuerpo ciliar (cuerpo ciliar) y el iris), se declara como típico de la enfermedad; se sospecha un defecto en la inmunidad celular
  • Raquitismo - trastorno del metabolismo óseo en niños, que conduce a una desmineralización marcada de los cambios óseos y esqueléticos debido a retraso del crecimiento óseo.
  • Reactiva artritis (sinónimo: artritis posinfecciosa / inflamación de las articulaciones) - enfermedad secundaria después de infecciones gastrointestinales (relacionadas con el tracto gastrointestinal), urogenitales (con respecto a los órganos urinarios y genitales) o pulmonares (con respecto a los pulmones); se refiere a una artritis, donde los patógenos en la articulación (generalmente) no se pueden encontrar (estéril sinovitis).
  • Enfermedad de Reiter (sinónimos: Síndrome de Reiter; Enfermedad de Reiter; artritis disentérica; poliartritis enterica; artritis postenterítica; artritis posturetrítica; oligoartritis indiferenciada; síndrome uretro-óculo-sinovial; Síndrome de Fiessinger-Leroy; Inglés adquirido sexualmente artritis reactiva (SARA)) - forma especial de “artritis reactiva” (ver arriba); enfermedad secundaria después de infecciones gastrointestinales o urogenitales, caracterizada por los síntomas de la tríada de Reiter; espondiloartropatía seronegativa, que se desencadena especialmente en HLA-B27 personas positivas por una enfermedad intestinal o del tracto urinario con bacterias fotosintéticas (principalmente clamidia); Puede manifestarse como artritis (inflamación de la articulación), conjuntivitis (conjuntivitis), uretritis (uretritis) y en parte con la típica cambios en la piel.

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Histiocitosis / histiocitosis de células de Langerhans (abreviatura: HCL; anteriormente: histiocitosis X; Engl. Histiocitosis X, histiocitosis de células de Langerhans) - enfermedad sistémica con proliferación de células de Langerhans en varios tejidos (esqueleto 80% de los casos; piel 35%, glándula pituitaria (glándula pituitaria) 25%, pulmón y hígado 15-20%); en casos raros, también pueden aparecer signos neurodegenerativos; en el 5-50% de los casos, diabetes insípido (alteración relacionada con la deficiencia hormonal en hidrógeno metabolismo, que conduce a una excreción de orina extremadamente alta) se produce cuando el glándula pituitaria Es afectado; la enfermedad se presenta diseminada (“distribuida por todo el cuerpo o ciertas regiones del cuerpo”) con frecuencia en niños entre 1 y 15 años de edad, con menor frecuencia en adultos, aquí predominantemente con una afección pulmonar aislada (pulmón afecto); prevalencia (frecuencia de la enfermedad) aprox. 1-2 por 100,000 habitantes
  • Micosis fungoide: un linfoma cutáneo (localizado en la piel) de células T, que es una degeneración maligna (maligna) de células que pertenecen al sistema inmunológico (se desarrolla lentamente durante varios años; en las primeras etapas, hay prurito (picazón) y parche rojo, escamoso, también pueden desarrollarse manchas más oscuras)
  • Síndrome de Sézary: es un linfoma cutáneo de células T con los síntomas: picazón intensa (prurito), enrojecimiento extenso de la piel (eritrodermia), agrandamiento de los ganglios linfáticos, a menudo pérdida de cabello (alopecia) de todo el vello corporal, queratinización excesiva de la piel (hiperqueratosis) y malformaciones de las uñas

Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).

  • Angioedema: hinchazón transitoria del tejido subcutáneo del labio/ región del párpado.
  • Exantema de drogas - aparición de los cambios cutáneos asociados con la ingesta de medicamentos.
  • Enfermedad del suero: reacción de hipersensibilidad de tipo III del sistema inmunológico (enfermedad por complejos inmunes) a una proteína extraña, no humana, que se aplica, por ejemplo, en sueros de vacunas o suero terapia forestal. Además, varios medicamentos, como las sulfonamidas y las penicilinas y otros antígenos, pueden causar enfermedad del suero.

Drogas

1 Tipo I alergia (tipo inmediato) 2 Alergia de tipo III (fenómeno de Arthus) 3 Alergia de tipo IV (reacción alérgica de tipo tardío) / dermatitis alérgica de contacto 4 Alergia de tipo IV (reacción alérgica de tipo tardío) /Liquen rubersimilar a AME5 tipo IV o psoriasiforme alergia (reacción alérgica de tipo tardío) / ampollas AME6 fijo exantema de drogas.

La lista de los drogas representa solo los desencadenantes más comunes. No hay ningún reclamo de integridad. Exposición ambiental: intoxicaciones (intoxicaciones).

  • Cosméticos
  • Dom
  • Los vapores
  • Polvos