Productos
El daclizumab fue aprobado en los Estados Unidos y la UE en 2016 y en muchos países en 2017 como solución inyectable para el tratamiento de la EM (Zinbryta). En 2018, el fármaco fue retirado del mercado debido a graves Efectos Adversos. Estas Efectos Adversos incluido hígado daños e informes de encefalopatías (encefalitis, meningoencefalitis). El daclizumab había sido aprobado en muchos países desde 1998 como un concentrado para infusión para prevenir el rechazo después de riñón trasplantar (Zenapax). Zenapax ya no está disponible.
Estructura y propiedades.
El daclizumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado con un peso molecular de 144 kDa. Se produce por métodos biotecnológicos.
Efectos
Daclizumab (ATC L04AC01) tiene propiedades inmunosupresoras. El anticuerpo se une a CD25, la subunidad alfa del receptor de interleucina-2 (IL-2R) en Linfocitos Te interactúa con la interleucina-2 (IL-2) para inhibirla. Esto reduce la cantidad de células T activadas. El daclizumab tiene una vida media prolongada de 21 días.
indicaciones
Para el tratamiento de pacientes adultos con recaídas-remitentes esclerosis múltiple (Zinbryta). Anteriormente: profilaxis del rechazo agudo tras alogénico renal trasplantar (Zenapax).
Dosis
Según el SmPC. La solución inyectable se inyecta por vía subcutánea una vez al mes.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Infecciones activas graves, así como pacientes con mayor riesgo.
- Infecciones crónicas activas
Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.
Interacciones
Daclizumab no debe combinarse con drogas que son tóxicos para el hígado.
Efectos adversos
Lo más común posible Efectos Adversos incluir una erupción, un aumento en alanina aminotransaminasas (ALT) y depresión.. Rara vez, severo hígado pueden ocurrir lesiones.
