Fibromas (ICD-10-GM D23.9: Otras neoplasias benignas: Piel, sin especificar) son benignos (benignos) lesiones de la piel que resultan de la proliferación (proliferación) de fibrocitos (tejido conectivo células). Por lo general, se desarrollan como cicatrices exageradas alrededor punción heridas.
Los fibromas blandos (fibroma molle; verruga de la carne) se pueden distinguir de los fibromas duros (fibroma durum):
- Fibroma blando (pl. Fibromata mollia; fibroma pendulans, "piel apéndice ”) es rico en células y pobre en fibras o consta de fibras sueltas entrelazadas. Son los denominados hamartomas, es decir, excesos tisulares locales como resultado de un mal desarrollo embrionario. Aparece principalmente después de la pubertad; es solitario o múltiple. Es bastante común y se encuentra principalmente en el cuello, área de ojos, axilas, glúteos e ingle; en los hombres también en el escroto ("escroto"), el surco coronario (borde del glande) y el tronco del pene. El fibroma blando suele permanecer benigno (benigno).
- El fibroma duro (fibroma durum) es fibroso y pobre en células - en el piel también se llama dermatofibroma o fibrinosa histiocitoma. Hay transiciones suaves a las más ricas en células. histiocitoma.
Los fibromas pueden ocurrir individualmente o en grupos. Por lo general, no retroceden por sí solos.
Síntomas - Quejas
Los fibromas blandos suelen aparecer en la cuello, en la región de los ojos, en las axilas, las nalgas o la ingle y tienen un tallo pequeño (fibroma pendulans o fibroma filiforme) con una punta redondeada un poco más gruesa. Son indoloros.
El fibroma duro mide entre cinco y siete milímetros y aparece como un bulto rugoso. Es del color de la piel a un color marrón oscuro. Es más común en mujeres, especialmente en las piernas.
Diagnósticos diferenciales
Debido a la apariencia clínica mayoritariamente clara del fibroma blando, el diagnóstico suele ser sencillo. Es posible que deban considerarse los siguientes diagnósticos diferenciales:
- Nevos dérmicos o papilomatosos (lunar pigmentario).
- Neurofibromas
- Neurofibromatosis tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen; con el 90% de los casos, la forma más común de esta enfermedad multiorgánica hereditaria autosómica dominante y monogénica (cromosoma 17)): los pacientes desarrollan múltiples neurofibromas (tumores nerviosos) durante la pubertad, que a menudo ocurren en la piel pero también aparece en el sistema nervioso, órbita (cuenca del ojo), tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal) y retroperitoneo (espacio ubicado detrás del peritoneo en la espalda hacia la columna vertebral); típicamente, la aparición de tres características principales: neurofibromas múltiples, manchas café con leche (máculas de color marrón claro / cambios de color de la piel) y hamartomas pigmentados (cambios en el tejido benignos, similares a tumores, causados por tejido germinal disperso o diferenciado de manera defectuosa) en el iris (iris en el ojo), los llamados nódulos de Lisch.
- Condilomas acuminados (sinónimos: Verrugas genitales, verrugas húmedas y verrugas genitales).
Patogenia (desarrollo de la enfermedad) - etiología (causas)
Los fibromas blandos se asocian con obesidad (exceso de peso), arterial hipertensión (hipertensión), dislipidemias (trastornos del metabolismo de los lípidos) y insulina resistencia.
Se cree que los fibromas duros se desarrollan como resultado de lesiones menores o picaduras de insectos.
Diagnóstico
El fibroma se detecta mediante diagnóstico visual.
Terapia
Los fibromas se eliminan mediante:
- Electrocirugía
- Criocirugía
- Terapia con láser de CO2
La eliminación con láser es prácticamente indolora y el recrecimiento es raro; sin embargo, los fibromas pueden reaparecer en cualquier momento en otras áreas de la piel.
Precaución. Se desaconseja enérgicamente eliminar los fibromas usted mismo. Por lo general, contienen un mayor sangre vaso sanguíneo, por lo que puede haber sangrado prolongado e infección e inflamación.
