Productos
Rituximab está disponible comercialmente como concentrado para la preparación de una solución para perfusión y como solución para inyección subcutánea (MabThera, MabThera subcutáneo). Ha sido aprobado en muchos países y en los Estados Unidos desde 1997 y en la UE desde 1998. Biosimilares están disponibles en algunos países, incluidos muchos (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). La droga para la EM ocrelizumab (Ocrevus, 2017) está estrechamente relacionado con rituximab.
Estructura y propiedades.
Rituximab es un anticuerpo monoclonal IgG1κ quimérico (ratón / humano) contra CD20. Tiene un molecular masa de aproximadamente 145 kD y se produce por métodos biotecnológicos.
Efectos
El rituximab (ATC L01XC02) se une selectivamente al antígeno CD20 en los linfocitos B y causa la lisis celular, lo que resulta en una disminución en el número de células B. La vida media media está en el rango de aproximadamente 29 días.
indicaciones
- Linfoma no Hodgkin
- Leucemia linfocítica crónica
- Artritis reumatoide
- Vasculitis asociada a ANCA (AAV)
Dosis
Según el SmPC. los drogas se administran como infusión intravenosa o inyección subcutánea.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Insuficiencia cardiaca grave
- Combinación con quimioterapia de alta calidad que incluyen metotrexato durante el embarazo y lactancia.
Las precauciones completas se pueden encontrar en la etiqueta del medicamento.
Efectos adversos
Efectos adversos Dependen de la ruta de administración, el fármaco y la indicación. El potencial más común Efectos Adversos incluyen reacciones a la infusión, infecciones, neutropenia y alteraciones gastrointestinales.
