Productos
Nivolumab fue aprobado en los Estados Unidos en 2014 y en muchos países y la UE en 2015 como concentrado para la preparación de una solución para perfusión (Opdivo).
Estructura y propiedades.
Nivolumab es un anticuerpo monoclonal humano. Es una inmunoglobulina IgG4κ con un masa de 146 kDa. Nivolumab se produce mediante métodos biotecnológicos.
Efectos
Nivolumab (ATC L01XC17) tiene propiedades inmunoestimuladoras y antitumorales indirectas. A diferencia de los agentes citostáticos tradicionales, el anticuerpo en sí no es citotóxico. Nivolumab se une al receptor PD-1 (receptor 1 de muerte programada) en las células T y otras células inmunes, lo que evita la interacción con los ligandos naturales PD-L1 y PD-L2 (ligando de muerte programada 1/2, figura). El receptor PD-1 media la inmunosupresión. Algunos tumores expresan los ligandos en la superficie celular y, por lo tanto, se protegen de las propias defensas del cuerpo. Al unirse a PD-1, nivolumab estimula la activación y proliferación de células T, lo que permite células cancerosas células para ser destruidas. Nivolumab tiene una semivida prolongada de aproximadamente 26 días.
indicaciones
Nivolumab está aprobado para el tratamiento de varios cánceres. Éstos incluyen:
- Célula no pequeña pulmón células cancerosas.
- Melanoma
- Carcinoma de células renales
- Linfoma de Hodgkin clásico
- Carcinoma de células escamosas de la región de la cabeza y el cuello
- Carcinoma colorrectal
- Carcinoma urotelial
- Adenocarcinoma de la estómago o unión gastroesofágica.
Dosis
Según la información profesional. El fármaco se administra como infusión intravenosa.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Embarazo
Las precauciones completas se pueden encontrar en la etiqueta del medicamento.
Interacciones
Inmunosupresores puede atenuar los efectos de nivolumab. Nivolumab no interactúa con las isoenzimas CYP450.
Efectos adversos
El potencial más común Efectos Adversos incluir fatigaerupción, prurito, diarreay náusea.
