Sangre, órganos hematopoyéticos - sistema inmunológico (D50-D90).
- Anemia aplásica - fallo de la hematopoyesis, cuya causa permanece inexplicable en la mayoría de los casos.
- Deficiencia de ácido ascórbico (hipovitaminosis C; avitaminosis C); cuadro clínico: General tendencia a sangrar, hemorragias / sangrado del piel (hemorragias perifoliculares, petequias (sangrado parecido a una pulga), equimosis (superficie pequeña piel sangrado)), cicatrización de la herida trastornos, hemorragia en articulaciones, gingivitis (inflamación de la boca mucosa) con hiperplasia gingival (proliferación de las encías), fatiga y debilidad muscular Grupos de riesgo: Personas con desnutrición (desnutrición) o hábitos dietéticos especiales, así como las personas con alcohol abuso y abuso de drogas.
- Sangrado anemia, agudo (fuente de sangrado: principalmente genital o gastrointestinal).
- Anemia inflamatoria
- Eliptocitosis: grupo de defectos raros del esqueleto de la membrana de eritrocitos (rojo sangre células) con herencia autosómica dominante o autosómica recesiva; frotis de sangre muestra numerosas elípticas eritrocitos (eliptocitos).
- Deficiencia de G6PD (glucosa-6-fosfato deficiencia de deshidrogenasa) - enfermedad genética con herencia recesiva ligada al cromosoma X; deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa conduce a hemólisis recurrente y crónica anemia; aproximadamente el 13% de todos los varones de África Central: forma leve, clínicamente irrelevante; personas de países mediterráneos y China: forma severa.
- Hemoglobinopatías de las cadenas de β-globina (generalmente se manifiesta en el segundo año de vida).
- Hemolítico anemia - anemia causada por la destrucción prematura de eritrocitos (rojo sangre células).
- Anemia megaloblástica (deficiencia de vitamina B12 or ácido fólico).
- Mielofibrosis: enfermedad que conduce a la obliteración progresiva de la médula ósea, lo que resulta en una disminución de las células sanguíneas.
- Anemia renal - anemia asociada a riñón enfermedad.
- Anemia de los corredores: anemia causada por un aumento del plasma sanguíneo. volumen y por una mayor destrucción de glóbulos en los corredores.
- Anemia de células falciformes (med .: drepanocitosis; también anemia de células falciformes, anemia de células falciformes) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva que afecta a los eritrocitos (glóbulos rojos); Pertenece al grupo de las hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).
- Esferocitosis
- Talasemia - trastorno de la síntesis hereditaria autosómica recesiva de las cadenas alfa o beta de la porción proteica (globina) en hemoglobina (hemoglobinopatía / enfermedades resultantes de la formación deficiente de hemoglobina).
- Α-Talasemia (Enfermedad de HbH, hidropesía fetal/ acumulación de líquido generalizada); Incidencia: principalmente en los asiáticos del sudeste.
- Β-Talasemia: trastorno monogenético más común en todo el mundo; Incidencia: personas de países mediterráneos, Oriente Medio, Afganistán, India y el sudeste asiático.
- Anemia tumoral (tumor terapia forestal-anemia asociada).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Trastornos de la utilización de hierro
- Hipertiroidismo (glándula tiroides hiperactiva)
- Hipotiroidismo (hipotiroidismo)
- la enfermedad de Addison - insuficiencia adrenocortical primaria (insuficiencia suprarrenal), que provoca principalmente un fallo de cortisol producción, pero también conduce a una deficiencia de mineralocorticoides (aldosterona).
- Panhipopituitarismo: enfermedad que conduce a una restricción o falla completa de toda la hipófisis. hormonas (hormonas producidas en el glándula pituitaria).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Inflamación crónica, no especificada → anemia de la inflamación (antes anemia de enfermedad crónica, ACD); La ACD se considera la segunda anemia más común en todo el mundo después de la anemia ferropénica.
- Infecciones crónicas, no especificadas
- Cimicosis: picazón violenta, piel síntomas causados por picaduras de chinches chupadores de sangre (Cimex lectularis /chinches); Los fumadores, los solteros, las personas con piel oscura se ven particularmente afectados; Los individuos afectados tienen RDW-CV más alto (coeficiente de variación del tamaño de los glóbulos rojos (en porcentaje)) y menor hemoglobina (pigmento de sangre), hematocrito (proporción de todos los componentes celulares en el volumen de sangre), eritrocitos (glóbulos rojos) y MCHC (hemoglobina corpuscular media concentración: Concentración media de hemoglobina del hematocrito (el glóbulo rojo masa)) que los sujetos de control.
- Helmintiasis (enfermedad de los gusanos).
- Malaria
- Crisis aplásica inducida por parvovirus B19 en anemias hemolíticas.
- Crisis hemolíticas asociadas a infecciones virales en anemias hemolíticas.
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos - Páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Hígado enfermedades como hepatitis (p.ej, hepatitis-asociado anemia aplásica).
- Hipertensión portal
- Síndrome de Zieve - tríada de: hiperlipoproteinemia (sinónimo: hiperlipidemia), anemia hemolíticay alcohol tóxico hígado daño con ictericia.
Boca, esófago (esófago), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).
- Enfermedad intestinal inflamatoria crónica (colitis ulcerosa, Enfermedad de Crohn (enteritis regional)).
- Gastritis (inflamación del estómago mucosa).
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico: enfermedad caracterizada por reflujo frecuente (reflujo) de jugos gástricos ácidos y otros contenidos gástricos hacia el esófago (esófago)
- Hernia de hiato (hernia del diafragma)
- Enfermedad celíaca (enteropatía inducida por gluten)
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Enfermedades inflamatorias crónicas (p. Ej., Reumatoide artritis).
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Carcinoma de colon cáncer de colon)
- Leucemia (cáncer de sangre)
- Carcinoma gástrico (cáncer de estómago)
- enfermedad de Hodgkin - neoplasia maligna (neoplasia maligna) del sistema linfático con posible afectación de otros órganos.
- Síndrome mielodisplásico (SMD): enfermedad clonal adquirida de la médula ósea asociada con un trastorno de la hematopoyesis; definido por:
- Células displásicas en el médula ósea o sideroblastos en anillo o un aumento de mieloblastos de hasta un 19%.
- Citopenias (disminución del número de células en la sangre) en el periférico. recuento de sangre.
- Exclusión de causas reactivas de estas citopenias.
Una cuarta parte de los pacientes con MDS desarrollan leucemia mieloide aguda (LMA).
- Plasmocitoma (mieloma múltiple) - enfermedad sistémica que conduce a la proliferación maligna (maligna) de células plasmáticas; la enfermedad conduce principalmente a la afectación ósea y recuento de sangre cambios.
- Leiomioma (útero miomatoso).
Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).
- Inflamación crónica (inflamación) → anemia por inflamación crónica (“anemia por inflamación crónica”, ACI).
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99).
- Hipermenorrea: el sangrado es excesivo (> 80 ml); por lo general, la persona afectada consume más de cinco toallas sanitarias / tampones por día
- Insuficiencia renal: proceso que conduce a una reducción lentamente progresiva de riñón función.
Lesión, intoxicación y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).
- Lidera intoxicación (envenenamiento por plomo).
Otros diagnósticos diferenciales
- Crisis hemolíticas en la deficiencia de G6PD.
- Anemia posoperatoria
- Polimedicación (> 6 medicamentos)
- Hidropatía gestacional
Medicamentos
Anemia
- Anticoagulantes: pérdida de sangre gastrointestinal debido, por ejemplo, a anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico (en combinación con clopidogrel), AINE (antiinflamatorios no esteroideos drogas).
- Agentes antiprotozoarios
- Análogo del colorante azoico azul tripán (suramina).
- Pentamidina
- Agentes quelantes (D-penicilamina, diclorhidrato de trieetilentetramina (Trien), tetratiomolibdeno).
- Inhibidor directo del factor Xa (rivaroxaban).
- Inmunosupresores (talidomida).
- Inhibidores de la Janus quinasa (es rukolitinib).
- Anticuerpos monoclonales - pertuzumab
- Inhibidores de MTOR (everolimus, temsirolimus).
- Fenitoína [anemia megaoblástica.]
- Inhibidores de la bomba de protones (IBP; bloqueadores de ácido): los pacientes que reciben terapia continua con IBP se ven afectados con mayor frecuencia por la deficiencia de hierro: esto depende de la duración de la terapia y la dosis.
- Inhibidor de trombina (dabigatrán).
- Antivirales
- Análogos de nucleósidos (ribavirina) [anemia hemolítica.]
- Inhibidores de NS5A (daclatasvir).
- Inhibidores de la proteasa (boceprevir, telaprevir).
Anemia aplásica
- Alopurinol *
- Alfa-metildopa *
- Antibióticos – drogas como estreptomicina*, tetraciclina* o meticilina *.
- Antidiabético drogas – tolbutamida y clorpropamida.
- Antihistamínicos - cimetidina
- Anticonvulsivos - carbomazepina
- Inhibidores de carboanhidrasas (CAH, CAI) - acetazolamida, diclorofenamida, metazolamida.
- Quinidina *
- Cloranfenicol
- D-penicilamina: fármaco utilizado en el terapia forestal de reumatoide artritis.
- Litio*
- Medicamentos para las infecciones por protozoos como cloroquina or mepacrina.
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) - fenilbutazona, ibuprofenoo ácido acetilsalicílico (COMO UN).
- Los estrógenos
- Sedantes - como clorpromazina* o meprobamate*.
- Sulfonamidas
- Tirostático agentes, como metiltiouracilo o carbimazol.
- Citostáticos
- Alquilantes como clorambucil or ciclofosfamida.
- Antimetabolitos como Mercaptopurina, fluorouracilo o metotrexato.
- Inhibidores de la mitosis como vincristina o paclitaxel.
Nota: Para los medicamentos marcados con un asterisco (*), la asociación con anemia aplásica está mal documentado. Además, todas las drogas que pueden Lead a hemorragia gastrointestinal y en general aumentó tendencia a sangrar. Exposiciones ambientales - intoxicaciones
- Arsénico
- Lidera
- Benceno
- bismuto
- Gold
- Mercurio
