Diabetes mellitus tipo 1: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Lipodistrofia genética, incluida la lipatrófica diabetes.
  • Enfermedades neuromusculares hereditarias.
  • Síndrome de Mendenhall: grupo de síndromes extremos de resistencia a la insulina (junto con el leprechaunismo, las lipodistrofias y los síndromes de resistencia a la insulina tipo A y B); El síndrome de Mendenhall tiene un modo de herencia autosómico recesivo: retraso del crecimiento que comienza ya en la intrauterina ("en el útero")
  • Distrofia miotónica
    • Distrofia miotónica tipo 1 (DM1, enfermedad de Curschmann-Steinert) - miotónico (anormalmente prolongado, tónico tensión muscular) enfermedad muscular con debilidad muscular, catarata (opacidad del cristalino) e hipogonadismo (hipogonadismo).
    • Distrofia miotónica tipo 2 (DM2, miopatía miotónica proximal, PROMM) - forma de enfermedad de los músculos miotónicos con debilidad muscular, catarata y arritmia cardíaca.
  • Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS): trastorno genético poco común; según los síntomas clínicos se divide en:
    • Síndrome de Laurence-Moon (sin polidactilia, es decir, sin aparición de dedos de manos o pies supernumerarios, y obesidad, pero con paraplejía (paraplejía) e hipotonía muscular / tono muscular reducido) y
    • Síndrome de Bardet-Biedl (con polidactilia, obesidad y peculiaridades de los riñones).
  • Síndrome de Prader-Willi (PWS; sinónimos: síndrome de Prader-Labhard-Willi-Fanconi, síndrome de Urban y síndrome de Urban-Rogers-Meyer) - trastorno genético con herencia autosómica dominante, que ocurre en aproximadamente 1: 10,000 a 1: 20,000 nacimientos; los rasgos característicos incluyen. Entre otras cosas, un pronunciado exceso de peso en ausencia de sensación de saciedad, baja estatura y reducción de inteligencia; en el curso de la vida, enfermedades como diabetes mellitus tipo 2 se produce debido a obesidad.
  • Síndrome de Werner (progeria en adultos en inglés): enfermedad autosómica recesiva, especialmente del tejido mesodérmico, que conduce a un proceso de envejecimiento masivo (progeria), que comienza alrededor de la mediana edad.

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Otras formas de diabetes mellitus:
    • Forma especial: autoinmune de aparición tardía diabetes mellitus
    • Diabetes tipo 2 (alrededor del 90%), con y sin obesidad.
    • MODY (Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes) [defectos genéticos de la función de las células β] - constelación típica: pacientes jóvenes delgados (<25 años) con antecedentes familiares positivos de diabetes, que son anticuerpos negativos; inicio insidioso de la enfermedad y ausencia de cetoacidosis (forma de acidosis metabólica (acidosis metabólica), que es particularmente común como complicación de la diabetes mellitus en presencia de una deficiencia absoluta de insulina; la causa es una concentración demasiado alta de cuerpos cetónicos en la sangre )
    • Diabetes gestacional (> 1%)
  • Síndrome DIDMOAD (sinónimo: síndrome de Wolfram) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; complejo de síntomas con diabetes mellitus, diabetes insípida (trastorno relacionado con la deficiencia hormonal en hidrógeno metabolismo que conduce a una excreción de orina extremadamente alta (poliuria; 5-25 l / día) debido a alteraciones concentración capacidad de los riñones), atrofia óptica (atrofia tisular (atrofia) del nervio óptico/ nervio óptico), neurosensorial pérdida de la audición.
  • La diabetes mellitus desencadenado por infecciones como la infección con el rubéola virus (p. ej., rubéola congénita, infección por CMV).
  • Endocrinopatías (enfermedad de las glándulas endocrinas con alteración de la producción o regulación hormonal).
    • Acromegalia (crecimiento gigante)
    • Aldosteronómico (sinónimo: enfermedad de Conn) - forma de hiperaldosteronismo primario. Se caracteriza por la sobreproducción de aldosterona en la corteza suprarrenal debido a un adenoma (tumor benigno) sin activación por el renina-sistema angiotensina-aldosterona (RAAS).
    • Síndrome de Cushing (sinónimo: Enfermedad de Cushing) - grupo de enfermedades que conducen a hipercortisolismo (hipercortisolismo) (exceso de cortisol).
    • Glucagonom: tumor del páncreas hormonalmente activo, que produce la hormona metabólicamente activa. glucagón, que tiene una fuerte influencia en la azúcar equilibrar del cuerpo; sirve para proporcionar glucosa (glucosa).
    • Hemocromatosis (de hierro enfermedad de almacenamiento): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva con mayor depósito de hierro como resultado del aumento de hierro concentración existentes sangre con daño tisular.
    • El hipertiroidismo (hipertiroidismo).
    • Feocromocitoma - Tumor generalmente benigno (benigno) (alrededor del 90% de los casos), que se origina principalmente en el glándula suprarrenal y puede Lead a hipertensión crisis (crisis hipertensiva).
    • Somatostatinoma: tumor con actividad hormonal que puede ocurrir en el páncreas endocrino (páncreas), así como en el duodeno (duodeno); produce somatostatina; esto inhibe la secreción de enzimas pancreáticas, gastrina y pepsina.
  • Fibrosis quística (sinónimos: FQ (fibrosis quística); síndrome de Clarke-Hadfield (fibrosis quística); fibrosis quística) - trastorno genético con herencia autosómica recesiva caracterizada por la producción de moco en varios órganos que es demasiado manso. Es la enfermedad metabólica hereditaria autosómica recesiva más común entre los caucásicos.

Hígado, vesícula biliar y bilis conductos - Páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Enfermedades del páncreas exocrino (páncreas) como.

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99)

  • Síndrome del hombre rígido (SMS; sinónimos: síndrome de la persona rígida, SPS; síndrome de Moersch-Woltman); trastorno neurológico caracterizado por un aumento generalizado del tono de los músculos; además, los espasmos ocurren espontáneamente o se desencadenan en los músculos afectados; por lo general, los músculos de la espalda y la cadera se ven afectados simétricamente; La marcha se vuelve rígida y extraña; muchos tienen insulina-requiriendo diabetes mellitus (30%), autoinmune tiroiditis (enfermedad autoinmune que conduce a una inflamación de la glándula tiroides; 10%), atrófico gastritis (gastritis) con pernicioso anemia (deficiencia de vitamina B12 anemia (anemia); 5%).

Embarazo, parto y puerperio (O00-O99).

Medicamentos

  • Consulte "Causas" en medicamentos.

Contaminación ambiental: intoxicaciones (envenenamiento).

  • Rodenticida - agente químico contra roedores.