Sistema respiratorio (J00-J99).
- Beriliosis: enfermedad causada por la exposición a compuestos de berilio; puede manifestarse en diversos órganos.
Sangre, órganos hematopoyéticos - sistema inmunológico (D50-D90).
- La anemia por deficiencia de hierro - forma de anemia causada por deficiencia de hierro.
- Hemoglobinopatías - grupo de enfermedades genéticas causado por trastornos en la síntesis de hemoglobina (sangre pigmento).
- Hemolítico anemia - forma de anemia en la que hay disolución de sangre células.
- Esplenomegalia idiopática: esplenomegalia sin causa aparente.
- Neutropenia inmunitaria: reducción de granulocitos (células de defensa inmunitaria) en la sangre.
- Inmune trombocitopenia - enfermedad autoinmune asociada con una disminución en el número de plaquetas en la sangre.
- Esplénico absceso - colección encapsulada de pus existentes bazo.
- Quiste esplénico: cavidad encapsulada en el bazo.
- Pernicioso anemia (sinónimo: enfermedad de Biermer) - forma de anemia (anemia) basada en una deficiencia de vitamina B12.
- Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formaciónpiel, pulmones y linfa nodos).
- Célula falciforme anemia (med .: drepanocitosis; también anemia de células falciformes, anemia de células falciformes) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que afecta al eritrocitos (las células rojas de la sangre); Pertenece al grupo de las hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular, la llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).
- Esferocitosis (esferocitosis).
- Talasemia - trastorno de la síntesis hereditaria autosómica recesiva de las cadenas alfa o beta de la porción proteica (globina) en hemoglobina (hemoglobinopatía / enfermedades resultantes de la formación deficiente de hemoglobina).
- Α-Talasemia (Enfermedad de HbH, hidropesía fetal/ acumulación de líquido generalizada); Incidencia: principalmente en los asiáticos del sudeste.
- Β-Talasemia: trastorno monogenético más común en todo el mundo; Incidencia: personas de países mediterráneos, Oriente Medio, Afganistán, India y el sudeste asiático.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Amiloidosis: depósitos extracelulares ("fuera de la célula") de amiloides (resistentes a la degradación proteínas) eso puede Lead a cardiomiopatía (corazón enfermedad muscular), neuropatía (periférica sistema nervioso enfermedad) y hepatomegalia (hígado ampliación), entre otras condiciones.
- Síndrome de Hurler (enfermedad de Hurler): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; curso más severo de la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I) de la enfermedad por almacenamiento lisosómico, que se manifiesta en la infancia; caracterizada por otitis (infección de oído) recurrente (recurrente), gibbus (joroba puntiaguda de la columna), displasia de cadera, hernias umbilicales e inguinales (hernia de la ingle); síntomas respiratorios obstructivos y restrictivos, contracturas articulares y rigidez articular
- El hipertiroidismo (hipertiroidismo).
- Enfermedad de Gaucher: enfermedad hereditaria que conduce al almacenamiento de esfingomielina en varios tejidos corporales (esfingolipidosis).
- Enfermedad de Niemann-Pick (sinónimos: enfermedad de Niemann-Pick, síndrome de Niemann-Pick o lipidosis por esfingomielina): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; pertenece al grupo de las esfingolipidosis, que a su vez se clasifican como enfermedades de almacenamiento lisosómico; Los principales síntomas de la enfermedad de Niemann-Pick tipo A son la hepatoesplenomegalia (hígado y bazo agrandamiento) y declive psicomotor; en el tipo B, no se observan síntomas cerebrales.
- Enfermedades por almacenamiento (tesaurismosis), como amiloidosis, glucogenosis, hemocromatosis (de hierro enfermedad de almacenamiento), lipoidosis, Enfermedad de Gaucher, Enfermedad de Krabbe, mucopolisacaridosis, etc.
- Enfermedad de Tánger: proteinemia por defecto genético muy raro, que conduce a trastornos del metabolismo de los lípidos.
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Esplénico la arteria aneurisma - abultamiento en la pared del vaso.
- Corazón falla (insuficiencia cardíaca; en este caso, derecha de insuficiencia cardiaca/ insuficiencia cardíaca derecha).
- Oclusión de la vena esplénica
- Obstrucción (oclusión) de vasos como la vena porta (→ hipertensión portal / hipertensión de la vena porta) o la vena hepática
- Bacteriano subagudo endocarditis (endocarditis del corazón).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Infecciones bacterianas, no especificadas
- Esquistosomiasis - enfermedad de los gusanos (enfermedad infecciosa tropical) causada por trematodos (gusanos chupadores) del género Schistosoma (parásitos).
- Equinococosis - enfermedad infecciosa causada por Echinococcus granulosus (perro tenia) o multilocularis (tenia del zorro).
- Ehrlichiosis: enfermedad infecciosa causada por el género bacteriano Ehrlichia.
- Histoplasmosis: enfermedad fúngica causada por Histoplasma capsulatum.
- La infección por VIH
- Infección por citomegalovirus (citomegalia)
- Mononucleosis infecciosa (sinónimos: glandular de Pfeiffer fiebre, mononucleosis infecciosa, mononucleosis infecciosa, monocitos angina, Enfermedad de Pfeiffer o enfermedad de los besos (en inglés: kissing disease) - enfermedad aguda del sistema linfático causada por Virus de Epstein-Barr (EBV).
- Leishmaniasis - Enfermedad infecciosa tropical causada por Leishmania.
- Malaria - Enfermedad infecciosa transmitida por el mosquito Anopheles.
- Infección por rubéola
- Sepsis (envenenamiento de la sangre)
- Sífilis (Lues) - enfermedad infecciosa de transmisión sexual.
- Toxoplasmosis - Enfermedad infecciosa transmitida por el género protozoario Toxoplasma.
- Infección por tripanosoma: enfermedad infecciosa causada por protozoos.
- Tuberculosis (consumo)
- Hepatitis viral (inflamación del hígado)
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos-páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Síndrome de Banti: enfermedad asociada con hepatomegalia y esplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo); ictericia (ictericia) y ascitis (hidropesía abdominal).
- Cirrosis hepática (encogimiento del hígado). tejido conectivo remodelación del hígado, que conduce a un deterioro funcional.
- Quiste pancreático: formación de una cavidad de tejido en el páncreas.
- Hipertensión portal - aumento en presión arterial en el portal vena.
- Cambio en el lóbulo izquierdo del hígado, no especificado
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Reumatoide juvenil artritis - forma de artritis reumatoide que ocurre en niños / adolescentes.
- Colagenosis (grupo de enfermedades del tejido conectivo causadas por procesos autoinmunes) - sistémicas lupus eritematoso (LES), polimiositis (PM) o dermatomiositis (DM), Síndrome de Sjogren (Sj), esclerodermia (SSc) y síndrome de Sharp ("enfermedad mixta del tejido conectivo", MCTD).
- Síndrome de Felty: curso severo de reumatoide artritis, casi siempre factor reumatoide-positivo, que se presenta principalmente en hombres entre las edades de 20 y 40. Se acompaña de hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo), leucocitopenia (disminución del número de Las células blancas de la sangre / leucocitos) y trombocitopenia (disminución del número de plaquetas / plaquetas).
- Reumatoide artritis (sinónimo: crónica poliartritis) - enfermedad inflamatoria más común del articulaciones.
- Sistémico lupus eritematoso (LES) - colagenosis que afecta principalmente al piel Y muchos órganos internos.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Leucemia aguda (cáncer de sangre)
- Linfadenopatía angioinmunoblástica: enfermedad maligna (maligna) que es uno de los linfomas no Hodgkin.
- Angiosarcoma: neoplasia maligna que se origina en el vasos.
- Neoplasia maligna de bazo, no especificada.
- Leucemia linfocítica crónica (LLC).
- Leucemia mieloide crónica (CML)
- Eosinofílica granuloma - Enfermedad perteneciente al grupo de histiocitosis X.
- Neoplasias benignas como hemangiomas esplénicos, fibromas esplénicos o linfangiomas esplénicos.
- Hamartomas del bazo: tumores causados por un mal desarrollo del tejido.
- Histiocitosis-X: grupo de enfermedades sistémicas que son bastante diversas; causalmente, hay una proliferación de células dendríticas.
- Colon (intestino grueso), no especificados.
- Linfomas: neoplasias malignas en el sistema linfático.
- Metástasis (tumores hijos) de tumores no especificados.
- Osteomielofibrosis u otras neoplasias mieloproliferativas (MPN) (anteriormente: enfermedades mieloproliferativas crónicas (CMPE)): enfermedad progresiva asociada con la obliteración de la médula ósea.
- Tumor de páncreas (páncreas), no especificado.
- Tumores de médula ósea, no especificados
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).
- Agrandamiento renal inexplicable, no especificado
Lesiones, intoxicaciones y otras secuelas de causas externas (S00-T98).
- Reacción farmacológica, no especificada
- Daño de la médula ósea debido a la irradiación.
- Enfermedad del suero: enfermedad por complejos inmunitarios que se produce después de la ingestión de proteínas en términos de reacción alérgica.
Medicamentos
- Interleucina-2: fármaco inmunológico que estimula otras citocinas y la proliferación de células B al mismo tiempo.
Estrés ambiental: intoxicaciones (intoxicaciones).
- Daño al médula ósea por toxinas, no especificadas.
