Pericarditis: causas

Patogenia (desarrollo de enfermedad)

In pericarditis, hay aflojamiento del tejido y posiblemente secreción de fibrina (fibrina (latín: fibra "fibra"; "pegamento" de sangre coagulación) y secreción. Agudo pericarditis es idiopático (sin causa identificable o detectable) o viral en 80 a 90% de los casos. Otras causas incluyen enfermedades autoinmunes (aproximadamente 7%), neoplasias / neoplasias (aproximadamente 5%), tuberculosas (aproximadamente 4%) y purulentas ("purulentas") pericarditis.

Etiología (causas)

Causas relacionadas con la enfermedad

Pericarditis infecciosa

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

Pericarditis no infecciosa

Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).

  • Sarcoidosis - enfermedad inflamatoria sistémica que afecta principalmente al piel, pulmones y linfa nodos

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Amiloidosis: depósitos extracelulares ("fuera de la célula") de amiloides (resistentes a la degradación proteínas) eso puede Lead a cardiomiopatía (corazón enfermedad muscular), neuropatía (periférica sistema nervioso enfermedad) y hepatomegalia (hígado ampliación), entre otras condiciones.
  • La fiebre mediterránea familiar (FMF; sinónimo: poliserositis recurrente familiar) - enfermedad hereditaria autosómica recesiva agrupada en residentes de la región del Mediterráneo oriental; enfermedad crónica caracterizado por episodios esporádicos de fiebre con inflamación concomitante de la túnica serosa, lo que resulta en dolor abdominal (dolor abdominal), Dolor de pecho (dolor de pecho) o artralgia (dolor en las articulaciones).
  • Hiperuricemia (aumentado ácido úrico niveles en el sangre).
  • Mixedema: síntoma común de hipotiroidismo (tiroides hipoactiva); piel pastosa (hinchada; hinchada) que muestra un edema (hinchazón) pastoso que no se empuja hacia adentro y que no es posicional; facial y periférico; ocurre principalmente en la parte inferior de las piernas

Sistema cardiovascular (I00-I99).

  • Infarto agudo del miocardio (corazón ataque).
  • Disección aórtica (sinónimo: aneurisma disecans aortae) - división aguda (disección) de las capas de la pared de la aorta (principal la arteria), con desgarro de la capa interna de la pared del vaso (íntima) y hemorragia entre la íntima y la capa muscular de la pared del vaso (media externa), en el sentido de un aneurisma disecante (expansión patológica de la arteria).
  • Síndrome de Dressler (sinónimos: síndrome posinfarto de miocardio, síndrome poscardiotomía) - pericarditis (inflamación del pericardio) y / o pleuresía (inflamación de la -gritó) que ocurren varias semanas (1-6 semanas) después de un infarto de miocardio (corazón ataque) o lesiones al miocardio (músculo cardíaco) como una reacción inmunológica tardía en el pericardio (pericardio) después de la formación del músculo cardíaco anticuerpos (HMA).
  • Chilopericardio: derrame linfático en el pericardio.
  • Pericarditis familiar (inflamación del pericardio)
  • Insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca), crónica
  • Hipertensión pulmonar - aumento de presión en el pulmón la arteria .
  • Fiebre reumática: reacción específica que se produce después de la infección por estreptococos del serogrupo A y conduce a artritis (inflamación de las articulaciones), inflamación del corazón como peri / miocarditis (pericarditis / inflamación del músculo cardíaco) y afectación del SNC en forma de corea menor ( enfermedad autoinmune neurológica caracterizada por hipercinesia - movimientos hacia afuera incontrolables como un rayo - hipotonía muscular e hiporreflexia)

Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).

  • La colitis ulcerosa – enfermedad inflamatoria intestinal crónica (colon y recto).
  • Enfermedad de Crohn: enfermedad intestinal inflamatoria crónica; generalmente progresa en episodios y puede afectar todo el tracto digestivo; La característica es la afección segmentaria de la mucosa intestinal (mucosa intestinal), es decir, pueden verse afectados varios segmentos intestinales, que están separados entre sí por secciones sanas.

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Gota (artritis úrica / inflamación de las articulaciones relacionada con el ácido úrico o gota tófica) / hiperuricemia (elevación de los niveles de ácido úrico en la sangre)
  • Colagenosis (grupo de tejido conectivo enfermedades causadas por procesos autoinmunes) - sistémico lupus eritematoso (LES), polimiositis (PM) o dermatomiositis (DM), Síndrome de Sjogren (Sj), esclerodermia (SSc) y síndrome de Sharp ("enfermedad mixta del tejido conectivo", MCTD).
  • Enfermedad de Bekhterev (la espondilitis anquilosante) - enfermedad reumática inflamatoria crónica que afecta solo a la columna vertebral y su límite articulaciones.
  • Reactiva artritis (sinónimo: artritis posinfecciosa / inflamación de las articulaciones) - enfermedad secundaria después de infecciones gastrointestinales (relacionadas con el tracto gastrointestinal), urogenitales (con respecto a los órganos urinarios y genitales) o pulmonares (con respecto a los pulmones); se refiere a una artritis, donde los patógenos en la articulación (generalmente) no se pueden encontrar (sinovialitis estéril).
  • Enfermedad de Reiter (sinónimos: Síndrome de Reiter; Enfermedad de Reiter; artritis disentérica; poliartritis enterica; artritis postenterítica; artritis posturetrítica; oligoartritis indiferenciada; síndrome uretro-óculo-sinovial; Síndrome de Fiessinger-Leroy; Inglés adquirido sexualmente artritis reactiva (SARA)) - forma especial de “artritis reactiva” (ver arriba); enfermedad secundaria después de infecciones gastrointestinales o urogenitales, caracterizada por los síntomas de la tríada de Reiter; espondiloartropatía seronegativa, que se desencadena especialmente en HLA-B27 personas positivas por una enfermedad intestinal o del tracto urinario con bacterias fotosintéticas (principalmente clamidia); Puede manifestarse como artritis (inflamación de la articulación), conjuntivitis (conjuntivitis), uretritis (uretritis) y en parte con la típica cambios en la piel.
  • Artritis reumatoide - enfermedad inflamatoria crónica multisistémica, que suele manifestarse en forma de sinovitis (inflamación sinovial).
  • Vasculitis (p. ej., granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA), anteriormente síndrome de Churg-Strauss (CSS) o granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener)

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nerviosa (anorexia nerviosa)

Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99).

  • Insuficiencia renal (riñón debilidad) con signos de uremia (aparición de sustancias urinarias en la sangre por encima de los niveles normales).

Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).

  • Lesiones en el pecho, no especificadas

Diagnósticos de laboratorio: parámetros de laboratorio considerados independientes factores de riesgo.

Medicamentos

Otras causas

  • Diálisis (lavado de sangre)
  • Síndrome poscardiotomía (sinónimo: síndrome pospericardiotomía) como una forma especial de pericarditis; Incidencia 10-15% después de cirugía cardíaca - síntomas similares a Dressler miocarditis (véase más arriba).
  • Estado después de quimioterapia (p.ej, doxorrubicina).
  • Estado después de la radiatioradioterapia).