Sangre, órganos formadores de sangresistema inmunológico (D50-D90).
- Anemia aplásica - forma de anemia (anemia) caracterizada por pancitopenia (reducción de todas las series de células en el sangre; enfermedad de células madre) e hipoplasia concomitante (deterioro funcional) del médula ósea.
- Sangrado anemia, agudo (fuente de sangrado: principalmente genital o tracto gastrointestinal / gastrointestinal).
- Anemia inflamatoria
- Eliptocitosis: grupo de defectos raros del esqueleto de la membrana de eritrocitos (rojo sangre células) con herencia autosómica dominante o autosómica recesiva; frotis de sangre muestra numerosas elípticas eritrocitos (eliptocitos).
- Deficiencia de G6PD (glucosa-6-fosfato deficiencia de deshidrogenasa) - enfermedad genética con herencia recesiva ligada al cromosoma X; deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa conduce a hemólisis recurrente y crónica anemia; aproximadamente el 13% de todos los varones de África Central: forma leve, clínicamente irrelevante; personas de países mediterráneos y China: forma severa.
- Hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina síntesis) de las cadenas de β-globina (generalmente se manifiesta en el segundo año de vida).
- Hemolítico anemia - anemia (anemia) caracterizada por una mayor degradación o deterioro (hemólisis) de eritrocitos (glóbulos rojos), que ya no se pueden compensar con una mayor producción de glóbulos rojos médula ósea.
- Anemia megaloblástica (anemia perniciosa) - anemia (anemia) causada por una deficiencia de vitamina B12 o, con menos frecuencia, ácido fólico deficiencia.
- Mielofibrosis (médula ósea fibrosis).
- Anemia renal (anemia causada por los riñones).
- Anemia de los corredores: anemia (anemia causada por un aumento del plasma sanguíneo). volumen y por el aumento de la hemólisis (disolución de los glóbulos rojos) en los corredores.
- Anemia de células falciformes (med .: drepanocitosis; también anemia de células falciformes, anemia de células falciformes) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que afecta a los eritrocitos (glóbulos rojos); Pertenece al grupo de las hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).
- Esferocitosis (anemia esferocítica).
- Talasemia - trastorno de la síntesis hereditaria autosómica recesiva de las cadenas alfa o beta de la porción proteica (globina) en hemoglobina (hemoglobinopatía / enfermedades resultantes de la formación deficiente de hemoglobina).
- Α-Talasemia (Enfermedad de HbH, hidropesía fetal/ acumulación de líquido generalizada); Incidencia: principalmente en los asiáticos del sudeste.
- Β-Talasemia: trastorno monogenético más común en todo el mundo; Incidencia: personas de países mediterráneos, Oriente Medio, Afganistán, India y el sudeste asiático.
- Anemia tumoral
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Obesidad (exceso de peso) - debido a una inflamación asociada a la obesidad.
- Trastornos de la utilización de hierro
- Hipertiroidismo (glándula tiroides hiperactiva)
- Hipotiroidismo (hipotiroidismo)
- la enfermedad de Addison - insuficiencia adrenocortical primaria (hipofunción cortical suprarrenal), que causa principalmente un fallo de cortisol producción, pero también conduce a una deficiencia de mineralocorticoides (aldosterona).
- Panhipopituitarismo: enfermedad que conduce a una restricción o falla completa de toda la hipófisis. hormonas (hormonas del glándula pituitaria).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Inflamación crónica, no especificada
- Infecciones crónicas, no especificadas
- Helmintiasis (enfermedades causadas por gusanos)
- Malaria
- Crisis aplásica inducida por parvovirus B19 en anemias hemolíticas.
- Pediculosis corporis (infestación por piojos de la ropa).
- Crisis hemolíticas asociadas a infecciones virales en anemias hemolíticas.
Sistema circulatorio (I00-I99)
- Corazón insuficiencia (insuficiencia cardíaca), crónica.
Hígado, vesícula biliar y vías biliares-páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Hígado enfermedades como hepatitis (inflamación del hígado; p.ej, hepatitis-asociado anemia aplásica).
- Hipertensión portal (hipertensión portal).
- Síndrome de Zieve - tríada de: hiperlipoproteinemia (sinónimo: hiperlipidemia/ trastorno del metabolismo graso), anemia hemolítica y alcohol tóxico hígado daño con ictericiaictericia.
Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).
- Enfermedad intestinal inflamatoria crónica (colitis ulcerosa, Enfermedad de Crohn (enteritis regional)).
- Gastritis (inflamación de la mucosa gástrica)
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico: enfermedad asociada con reflujo frecuente (reflujo) de jugos gástricos ácidos y otros contenidos gástricos hacia el esófago (esófago)
- Hernia de hiato (hernia de hiato)
- Enfermedad celíaca (glutenenteropatía inducida) - enfermedad del mucosa de las intestino delgado (intestino delgado mucosa), que se basa en la hipersensibilidad a la proteína del cereal gluten.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Enfermedades inflamatorias crónicas (p. Ej., Reumatoide artritis).
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Carcinoma de colon (cáncer del intestino grueso)
- Leucemia (cáncer de sangre)
- Carcinoma gástrico (cáncer de estómago)
- enfermedad de Hodgkin - neoplasia maligna (neoplasia maligna) del sistema linfático con posible afectación de otros órganos. Se cuenta entre los linfomas malignos.
- Síndrome mielodisplásico (SMD): enfermedad clonal adquirida de la médula ósea asociada con un trastorno de la hematopoyesis (formación de sangre); definido por:
- Células displásicas en la médula ósea o sideroblastos anulares o aumento de mieloblastos hasta en un 19%.
- Citopenias (disminución del número de células en la sangre) en el periférico. recuento de sangre.
- Exclusión de causas reactivas de estas citopenias.
Una cuarta parte de los pacientes con MDS desarrollan leucemia mieloide aguda (LMA).
- Plasmocitoma (mieloma múltiple) - enfermedad sistémica maligna (maligna), que es uno de los linfomas no Hodgkin de B linfocitos.
- Leiomiomas (útero miomatoso): neoplasia benigna más común de las mujeres, que se origina en los músculos (mioma) del útero (matriz). Los miomas son histológicamente (tejido fino) en su mayoría leiomiomas.
Psique - Sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nerviosa (anorexia nerviosa)
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99).
- Hipermenorrea - aumentado menstruación (el sangrado es demasiado abundante (> 80 ml); normalmente la persona afectada consume más de cinco toallas sanitarias / tampones al día).
- Insuficiencia renal: proceso que conduce a una reducción lenta y progresiva de riñón función.
Lesión, intoxicación y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).
- Lidera intoxicación (envenenamiento por plomo).
Otros diagnósticos diferenciales
- Crisis hemolíticas en la deficiencia de G6PD.
- Hidremia gestacional: anemia por dilución debida a agua retención en el embarazo.
Medicamentos
- Consulte "Causas" en medicamentos.
Contaminación ambiental: intoxicaciones (envenenamiento).
- Arsénico
- Benceno
- bismuto
- Lidera
- Gold
- Mercurio
