La prueba de detección del recién nacido es una serie de exámenes programados de los recién nacidos para descartar trastornos congénitos metabólicos y hormonales y para detectar anomalías en el bebé de manera temprana. Los exámenes de detección de recién nacidos se organizan a nivel nacional y, por lo general, se inician inmediatamente después del nacimiento en el hospital de maternidad mientras la madre y el bebé aún están en la sala.
¿Qué es el cribado neonatal?
El cribado neonatal es una serie de pruebas programadas en bebés recién nacidos para descartar trastornos congénitos metabólicos y hormonales y para detectar anomalías en el bebé de forma temprana. La evaluación del recién nacido implica examinar al bebé recién nacido para detectar trastornos congénitos metabólicos y hormonales unos días después del nacimiento o en U2. El objetivo del cribado neonatal es detectarlos en una etapa temprana, ya que el tratamiento oportuno a menudo puede prevenir daños consecuentes graves o una vida posterior difícil para el bebé. Por este motivo, el cribado neonatal se inicia en la maternidad, si es posible, tomando sangre del talón del bebé entre 36 y 72 horas después del nacimiento. Corresponde al tercer día de vida y ya puede coincidir con el U2 del pediatra. Si la madre sale del hospital de maternidad con el bebé de antemano o da a luz en otro lugar, debe visitar al pediatra para el U2 de todos modos y debe combinar esto con el cribado del recién nacido en esta ventana de tiempo. Además del cribado neonatal convencional, también hay un cribado neonatal ampliado, que detecta hasta 12 posibles afecciones. Esto puede complementarse con un cribado auditivo, en el que se comprueba la función de los órganos del sentido de la audición para intervenir rápidamente, si es necesario, en caso de que se detecte un trastorno. La gama de trastornos examinados incluye trastornos de la función tiroidea, trastornos hormonales y metabólicos causados por la función de órganos internos, y también algunos trastornos raros, pero no tratarlos significaría cortes profundos en la vida diaria del niño.
Función, efecto y objetivos
La evaluación del recién nacido se mantiene con el menor impacto posible para el bebé. En el momento de la cita de U2 o para un examen de detección por separado, el médico tratante sangre desde el talón, ya que es rápido en este punto y el recién nacido siente el tirón lo menos y lo más brevemente posible. Posteriormente, se permite que el bebé regrese con la madre de inmediato y, por lo general, se calma rápidamente. Si la madre da a luz en un hospital o clínica, el cribado neonatal todavía se realiza allí en consulta con ella. Si quiere irse a casa antes o dar a luz en otro lugar, debe visitar al pediatra ella misma para la evaluación del recién nacido. Se realizan exámenes de detección de recién nacidos a todos los bebés recién nacidos para descartar enfermedades graves y, a veces, raras con consecuencias graves para el bebé en una etapa temprana. Por lo general, toma horas o días para sangre los resultados de las pruebas para que lleguen y para que el médico tratante hablar a los padres del bebé sobre los resultados de las pruebas de detección del recién nacido. Aunque la mayoría de las pruebas de detección de recién nacidos obtienen buenos resultados, el objetivo de las pruebas de detección es detectar rápidamente las afecciones congénitas. Las enfermedades metabólicas suelen ser congénitas y las primeras pistas aparecen muy rápidamente después del nacimiento. Dado que los recién nacidos todavía son muy delicados, una enfermedad metabólica en sus primeros días, naturalmente, sería una carga inmensa. Sin embargo, sobre todo, las enfermedades metabólicas en los recién nacidos pueden Lead a daños consecuentes terribles si no se tratan. Si, por otro lado, se detectan y tratan en una etapa temprana, el daño puede minimizarse o incluso descartarse por completo y sentar las bases para una vida cotidiana en gran medida normal. Dependiendo del estado, la evaluación del recién nacido puede incluir una prueba para fibrosis quística, como este condición también requiere un tratamiento inmediato para facilitar la vida diaria del bebé y maximizar su calidad de vida. En algunos casos, la evaluación del recién nacido se puede mover hacia arriba o hacia atrás. Sin embargo, puede ser necesario realizar más exámenes de detección, ya que la mejor ventana para la detección es entre 36 y 72 horas después del nacimiento. Esto también se aplica si se agregaron complicaciones al nacer y el recién nacido necesita ser tratado en otro lugar.
Riesgos, efectos secundarios y peligros
El examen de recién nacidos solo requiere una muestra de sangre. El bebé no recordará la prueba ni sentirá dolor durante ella. Algunos bebés pueden llorar después de que se les toma la muestra de sangre, pero sus padres generalmente pueden calmarlos rápidamente. Amamantar o abrazarlos para calmarlos después de tomar la muestra de sangre funcionan muy bien. La muestra de sangre se toma con una aguja pequeña, por lo que complicaciones como hematomas o incluso infecciones en el punción sitio son extremadamente raros. Higiene moderna medidas descartarlos casi por completo. Las características especiales del cribado neonatal surgen en el caso de los niños prematuros. Si el niño nace unos días o incluso semanas más tarde de lo esperado, o si existía incertidumbre acerca de la fecha esperada de parto, esto es irrelevante y el resultado del cribado neonatal se considera válido. Los niños nacidos antes de las 32 semanas de gestación o poco después, y por lo tanto considerados prematuros, también se examinan después del nacimiento, pero el examen debe repetirse en la fecha calculada de parto. En esta etapa de la vida, es posible que los errores innatos del metabolismo aún no sean lo suficientemente detectables en el recuento de sangre y puede que no se desarrolle por completo hasta el momento en que debería haber nacido el niño. Por lo tanto, unas pocas semanas después del nacimiento, se repite la evaluación del recién nacido con una nueva extracción de sangre.
