Temblor: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Asociado al cromosoma X frágil temblor síndrome de ataxia: trastorno genético con herencia cromosómica X dominante; alteración de la marcha de inicio en la edad adulta y temblor de intención creciente (temblor de las extremidades durante un movimiento intencionado).

Sistema respiratorio (J00-J99)

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Control de Diabetes mellitus (diabetes) con Polineuropatía (daño en el nervio).
  • Hiperparatiroidismo (hiperfunción paratiroidea).
  • El hipertiroidismo (hipertiroidismo) - La enfermedad de Graves.
  • Hipoglucemia (hipoglucemia)
  • Hipocalcemia (deficiencia de calcio)
  • Hipopotasemia (deficiencia de potasio)
  • Hipomagnesemia (deficiencia de magnesio)
  • Enfermedad de Wilson (cobre enfermedad de almacenamiento): enfermedad hereditaria autosómica recesiva en la que el metabolismo del cobre en el hígado es perturbado por uno o más gen mutaciones.
  • Porfiria o porfiria aguda intermitente (AIP); enfermedad genética con herencia autosómica dominante; los pacientes con esta enfermedad tienen una reducción del 50 por ciento en la actividad de la enzima porfobilinógeno desaminasa (PBG-D), que es suficiente para la síntesis de porfirinas. Desencadenantes de un porfiria ataque, que puede durar unos días pero también meses, son infecciones, drogas or alcohol. El cuadro clínico de estos ataques se presenta como abdomen agudo o déficits neurológicos, que pueden tener un curso letal. Los principales síntomas de la aguda porfiria son alteraciones neurológicas y psiquiátricas intermitentes. La neuropatía autónoma suele estar en primer plano, provocando cólicos abdominales (abdomen agudo), náusea (náusea), vómitoso estreñimiento, así como taquicardia (pertenece a paroxística taquicardia supraventricular y conduce a episodios típicos similares a convulsiones con taquicardia (latidos cardíacos demasiado rápidos:> 100 latidos por minuto), mareos y posiblemente signos de corazón falla. Signos de aguda corazón falla (de insuficiencia cardiaca)) y un lábil hipertensión (hipertensión).
  • La deficiencia de vitamina B12

Sistema cardiovascular (I00-I99)

  • Apoplejía (accidente cerebrovascular)

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

  • Enfermedad de Creutzfeld-Jakob
  • La infección por VIH
  • TBE (meningoencefalitis de principios de verano)
  • Morbilli (sarampión)
  • Neurolues - forma tardía de sífilis, que conduce a diversos déficits neurológicos.
  • Viruela
  • Porfiria: enfermedad metabólica hereditaria que conduce a depósitos en varios órganos.
  • Tifoidea fiebre - enfermedad infecciosa causada por Salmonella, tifo
  • Varicela (varicela)

Hígado, vesícula biliar y bilis conductos - Páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).

Neoplasias: enfermedades tumorales (C00-D48)

  • Tumores cerebrales, no especificados

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).

  • La dependencia del alcohol
  • Atrofias (atrofia tisular) en el sistema nervioso central
  • Despachador de drogas (alcohol/abstinencia de alcohol, benzodiazepinas, opiáceos).
  • Trastornos neurológicos hereditarios (hereditarios) como la enfermedad de Fahr, corea hereditaria benigna.
  • Regional compleja dolor síndrome (engl.Complex regional dolor síndrome (CRPS); sinónimos: Algoneurodistrofia, Enfermedad de Sudeck, Distrofia de Sudeck, síndrome de Sudeck-Leriche, distrofia refleja simpática (SRD)) - cuadro clínico neurológico-ortopédico que se basa en una reacción inflamatoria después de una lesión en una extremidad y en la que dolor el procesamiento también está involucrado en el evento; representa una sintomatología en la que existen alteraciones circulatorias severas, edema (retención de líquidos) y restricciones funcionales después de la intervención, así como hipersensibilidad al tacto o estímulos dolorosos; Ocurren hasta en un cinco por ciento de los pacientes después de fracturas del radio distal, pero también después de fracturas o traumatismos menores en la extremidad inferior; tratamiento funcional temprano (físico y la terapia ocupacional), con medicamentos para el dolor neuropático ("dolor de los nervios) y con terapias tópicas ("locales") Lead para obtener mejores resultados a largo plazo.
  • Retirada de medicamentos
  • Meningoencefalitis (inflamación de la meninges y cerebro).
  • Enfermedad de Parkinson
  • Esclerosis múltiple (EM): enfermedad desmielinizante que causa parálisis y alteraciones sensoriales en particular.
  • Neuropatías periféricas - daño en el nervio a periférico los nervios - como el síndrome de Charcot-Marie-Tooth, Guillain-Barré (GBS; sinónimos: polirradiculoneuritis idiopática, síndrome de Landry-Guillain-Barré-Strohl); dos cursos: desmielinizante inflamatorio agudo Polineuropatía o polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (enfermedad de los sistema nervioso); polineuritis idiopática (enfermedades de múltiples nervios) de las raíces nerviosas espinales y nervios periféricos con parálisis ascendente y dolor; generalmente ocurre después de infecciones; aqui intencion temblor / temblor de las extremidades durante un movimiento decidido.
  • Lesiones espaciales en el sistema nervioso central como quistes.
  • Trastorno somatomorfo (ansiedad, confusión interna)
  • Ataxia espinocerebelosa - forma de trastorno de la marcha causada por la atrofia de médula espinal tratados.

Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).

  • Temblor distónico (temblor de retención y movimiento de frecuencia moderada alrededor de 5-8 Hz) - temblor en el contexto de distonía (presencia de tensión muscular involuntaria sostenida o intermitente); El temblor se caracteriza por una disfunción en el control del movimiento.
  • Temblor esencial (temblor de retención y movimiento de frecuencia moderada alrededor de 5-8 Hz): ocurre sin una enfermedad neurológica subyacente identificable; forma más común de temblor (aproximadamente el 1% de la población; los estudios de gemelos estiman el componente hereditario en un 45-90%)
  • Temblor de Holmes (sinónimos: temblor de rubral, temblor del mesencéfalo, miorritmia, síndrome de Bendict) - inicio después de semanas o años de lesión cerebral (baja frecuencia (2-5 Hz) y amplitud de latido grueso) - generalmente temblor unilateral en reposo, agarre e intención
  • Temblor neuropático (4-8 Hz y amplitud de latido grueso).
  • Temblor ortostático (OT; temblor no visible de alta frecuencia (12-20 Hz): conduce a una clara inseguridad al estar de pie cuando los músculos de las piernas están tensos al estar de pie; los pacientes se quejan de una sensación de debilidad en las piernas después de pararse, piernas de goma, inseguridad para ponerse de pie y problemas de equilibrio; la marcha no suele verse afectada por esto; el curso suele ser progresivo (progresivo)
  • Uremia (presencia de sustancias urinarias en el sangre por encima de los valores normales) con Polineuropatía (daño en el nervio).

Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99).

  • Disfunción renal, no especificada
  • Insuficiencia renal (debilidad de los riñones)

Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).

  • Lesiones Cerebrales

Promover

  • Despachador de drogas
  • Frío
  • Fatiga muscular
  • Emociones fuertes, estrés, agotamiento.

Medicamentos

Contaminación ambiental: intoxicaciones (envenenamiento).

  • Alcohol
  • Arsénico
  • Lidera
  • Cianuro
  • Diclorodifeniltricloroetano (DDT)
  • Dioxina Nota: La dioxina pertenece a los disruptores endocrinos (sinónimo: xenohormonas), que incluso en las cantidades más pequeñas pueden dañar salud alterando el sistema hormonal.
  • Kepón
  • Monóxido de carbono
  • Cocaína
  • Lindano
  • Naftalina
  • Magnesio
  • Nicotina
  • Fósforo
  • Mercurio
  • tolueno