Fibrosis pulmonar: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Síndrome de Hermansky-Pudlak: trastorno genético con herencia autosómica recesiva asociado con albinismo, fotofobia y aumento tendencia a sangrar; generalmente también fibrosis pulmonar y aumento de la tendencia al sangrado.
  • Neurofibromatosis: enfermedad genética con herencia autosómica dominante; pertenece a las facomatosis (enfermedades de la piel y del sistema nervioso); se distinguen tres formas genéticamente distintas:
    • Neurofibromatosis tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen): los pacientes forman múltiples neurofibromas (tumores nerviosos) durante la pubertad, que a menudo se presentan en la piel, pero también en el sistema nervioso, la órbita (cuenca del ojo), el tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal) y el retroperitoneo (espacio ubicado detrás del peritoneo en la espalda hacia la columna)
    • [Neurofibromatosis tipo 2 - caracterizado por bilateral (bilateral) Neuroma acústico (schwannoma vestibular) y múltiples meningiomas (tumores meníngeos).
    • Schwannomatosis - síndrome tumoral hereditario]
  • Esclerosis tuberosa (enfermedad de Bourneville-Pringle): trastorno genético con herencia autosómica dominante asociado con malformaciones y tumores del cerebro, lesiones de la piely, en su mayoría, tumores benignos (benignos) en otros sistemas de órganos.

Sistema respiratorio (J00-J99)

  • Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)
  • Neumonía por aspiración: neumonía causada por la inhalación de material extraño (a menudo contenido del estómago)
  • Bisinosis (algodón fiebre) - pulmón enfermedad causada por inhalación de polvo de algodón.
  • Eosinofílica neumonía - neumonía asociada a un infiltrado pulmonar eosinofílico.
  • Alveolitis alérgica exógena (EAA): inflamación de los alvéolos (sacos de aire) provocada por una reacción alérgica.
  • Alveolitis fibrosante: enfermedades pulmonares inflamatorias crónicas que afectan predominantemente al intersticio y tienen diversos grados de proliferación de células alveolares; ocasionalmente, esto se acompaña de daño en el área de los bronquiolos
  • Síndrome de Hamman-Rich (intersticial agudo neumonía, AIP) - es una neumonía generalmente letal (neumonía).
  • Intersticial idiopático neumonía (IIP): neumonía, la causa no está clara.
  • Neumonía por polvo de carbón: neumonía causada por inhalación de polvo de carbón.
  • Neumoconiosis (polvo pulmón enfermedades) - asbestosis, silicosis.
  • Síndromes hemorrágicos pulmonares como enfermedad anti-GBM (membrana basal glomerular) (sinónimo: síndrome de Goodpasture), siderosis pulmonar idiopática.
  • Neumonitis por radiación (sinónimo: neumonía por radiación) - neumonía secundaria a la radiación; intersticial pulmón enfermedad.
  • Neumonía por talco: neumonía causada por inhalación de talco.

Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).

  • Granulomatosis de células de Langerhans: enfermedad sistémica asociada con la proliferación de células dendríticas.
  • Sarcoidosis - enfermedad inflamatoria sistémica que afecta principalmente a piel, pulmones y linfa nodos

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Amiloidosis: depósitos extracelulares ("fuera de la célula") de amiloides (resistentes a la degradación proteínas) eso puede Lead a cardiomiopatía (corazón enfermedad muscular), neuropatía (periférica sistema nervioso enfermedad) y hepatomegalia (hígado ampliación), entre otras condiciones.
  • Enfermedad de Niemann-Pick (sinónimos: enfermedad de Niemann-Pick, síndrome de Niemann-Pick o lipidosis por esfingomielina): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; pertenece al grupo de las esfingolipidosis, que a su vez se clasifican como enfermedades de almacenamiento lisosómico; Los principales síntomas de la enfermedad de Niemann-Pick tipo A son la hepatoesplenomegalia (hígado y bazo agrandamiento) y declive psicomotor; en el tipo B, no se observan síntomas cerebrales.
  • Enfermedades por almacenamiento, no especificadas

Sistema cardiovascular (I00-I99)

  • Insuficiencia ventricular izquierda (insuficiencia cardíaca del lado izquierdo) con enfermedad pulmonar congestiva crónica

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

  • Infecciones, no especificadas (p. Ej., Neumonía intersticial infecciosa (p. Ej., citomegalovirus neumonía, alveolitis asociada al VIH, neumonía por neumocitis jirovecii y otras).

Hígado, vesícula biliar y vías biliares-páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Activo crónico hepatitis (inflamación del hígado).
  • Colangitis biliar primaria (CBP, sinónimos: colangitis destructiva no purulenta; anteriormente cirrosis biliar primaria) - enfermedad autoinmune relativamente rara del hígado (afecta a las mujeres en aproximadamente el 90% de los casos); comienza principalmente biliar, es decir, en el intra y extrahepático ("dentro y fuera del hígado") bilis conductos, que son destruidos por la inflamación (= colangitis destructiva crónica no purulenta). En el curso más largo, la inflamación se extiende a todo el tejido hepático y eventualmente conduce a cicatrices e incluso cirrosis; detección de antimitocondrial anticuerpos (AMA); La CBP se asocia frecuentemente con enfermedades autoinmunes (autoinmunes tiroiditis, polimiositissistémico lupus eritematoso (LES), esclerosis sistémica progresivareumatoide artritis); asociado con colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria intestinal) en el 80% de los casos; riesgo a largo plazo de carcinoma colangiocelular (bilis carcinoma de conducto, conducto biliar células cancerosas) es del 7 al 15%.

Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestino (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA), anteriormente síndrome de Churg-Strauss (CSS) - inflamación granulomatosa (aproximadamente: "formadora de gránulos") de pequeñas a medianas sangre vasos en el que el tejido afectado es infiltrado ("atravesado") por granulocitos eosinofílicos (células inflamatorias).
  • Granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener: vasculitis necrotizante (muerte de tejido) (inflamación vascular) de los vasos pequeños a medianos (vasculitis de vasos pequeños), que se acompaña de formación de granulomas (formación de nódulos) en las vías respiratorias superiores. tracto (nariz, senos nasales, oído medio, orofaringe) así como el tracto respiratorio inferior (pulmones)
  • Colagenosis (grupo de tejido conectivo enfermedades causadas por procesos autoinmunes) - sistémico lupus eritematoso (LES), polimiositis (PM) o dermatomiositis (DM), Síndrome de Sjogren (Sj), esclerodermia (SSc) y síndrome de Sharp ("enfermedad mixta del tejido conectivo", MCTD).
  • Mixto tejido conectivo Enfermedad (síndrome de Sharp): enfermedad inflamatoria crónica del tejido conectivo que incluye síntomas de múltiples colagenosis.
  • Artritis reumatoide
  • Vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos)

Neoplasias: enfermedades tumorales (C00-D48)

  • Linfangioleiomiomatosis (LAM): enfermedad muy rara del pulmón que generalmente es progresiva, conduce a hipoxia crónica (privación de oxígeno) y, en última instancia, pone en peligro la vida; afecta casi exclusivamente a mujeres

Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99).

Lesiones, intoxicaciones y otras secuelas de causas externas (S00-T98).

Drogas

  • Consulte "Causas" en medicamentos.

Contaminación ambiental: intoxicaciones (envenenamiento).

  • Herbicidas (herbicidas) como el paraquat.
  • Inhalación de agentes nocivos como tabaco humo, gases, vapores, aerosoles, laca para el cabello, polvos de madera, polvos de metal (trabajadores de fundiciones de metales), polvos de piedra (sílice silícea / trabajadores de canteras y chorro de arena; silicato fibroso minerales: amianto) y partículas vegetales y animales.