En la fibrosis pulmonar (sinónimos del tesauro: intersticial aguda neumonía; neumonía intersticial aguda [AIP]; microlitiasis alveolar del pulmón; trastorno alveolar nd; estados patológicos alveolares y parietoalveolares; neumopatía alveolar; proteinosis alveolar; daño alveolar; daño de la pared alveolar; alveolitis con fibrosis; bloqueo alveolocapilar; fibrosis pulmonar atrófica; fibroma crónico pulmón endurecimiento; fibroma crónico neumonía; induración pulmonar fibrosa crónica; Enfermedad pulmonar fibrosa crónica; neumonía fibrosa crónica; fibrosis pulmonar crónica; cirrosis pulmonar crónica; neumonía cirrótica crónica; neumonía intersticial descamativa; fibrosis pulmonar difusa; fibrosis pulmonar difusa; bronconeumonía lipídica endógena; endógeno neumonía lipídica; Fibrosis de capilares pulmonares; alveolitis fibrosante; alveolitis criptogénica fibrosante; fibrosis pulmonar; neumonía intersticial común; Síndrome de Hamman-Rich; neumonía intersticial idiopática; fibrosis pulmonar idiopática; fibrosis pulmonar idiopática (FPI); neumonía por induración; fibrosis pulmonar idiopática intersticial; neumonía intersticial; enfermedad pulmonar intersticial; enfermedad pulmonar intersticial; cirrosis pulmonar; microlitiasis alveolaris pulmonar; neumonía intersticial inespecífica; neumonía parenquimatosa; neumopatía parietoalveolar; trastorno parietoalveolar ank; fibrosis peribronquial; neumonosis; fibrosis pulmonar posinflamatoria; fibrosis pulmonar posinflamatoria; fibrosis pulmonar posneumónica; fibrosis pulmonar; esclerosis pulmonar; cirrosis pulmonar; otro intersticial pulmón enfermedad; otra enfermedad pulmonar intersticial con fibrosis; ICD-10-GM J84.-: Otro intersticial enfermedades pulmonares) es un grupo de enfermedades crónicas asociadas con la remodelación del esqueleto pulmonar (enfermedades pulmonares intersticiales). Hay una mayor formación de tejido conectivo entre los alvéolos (sacos de aire) y el sangre vasos rodeándolos. En consecuencia, tanto el volumen y la distensibilidad de los pulmones disminuyen. El grupo de enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) incluye:
- ICD-10-GM J84.-: Otra enfermedad pulmonar intersticial.
- ICD-10-GM J84.0: Estados patológicos alveolares ("que afectan a los alvéolos") y parietoalveolares.
- Proteinosis alveolar
- Microlitiasis alveolaris pulmonar
- ICD-10-GM J84.1: Otra enfermedad pulmonar intersticial con fibrosis.
- Intersticial agudo neumonía [AIP].
- Fibrosis pulmonar difusa
- Alveolitis fibrosante (criptogénica)
- Neumonía intersticial común
- Síndrome de Hamman-Rich
- Fibrosis pulmonar idiopática (fibrosis pulmonar idiopática, fibrosis pulmonar idiopática (sin causa aparente) / fibrosis pulmonar idiopática): neumonía intersticial fibrosante crónica progresiva (neumonía) de causa desconocida); excl. : fibrosis pulmonar (crónica): no ocurre principalmente en fumadores sino debido a inhalación de sustancias químicas, gases, humo y humos (CIE-10-GM J68.4: Enfermedades crónicas del sistema respiratorio debido a sustancias químicas, gases, humo y humos); después de la exposición a la radiación (ICD-10-GM J70.1: Compromiso pulmonar crónico y de otro tipo debido a la exposición a la radiación).
- ICD-10-GM J84.8: Otra enfermedad pulmonar intersticial especificada.
- ICD-10-GM J84.9: Enfermedad pulmonar intersticial, no especificada
- Neumonía intersticial ona
Como resultado de las enfermedades anteriores, se producen trastornos de intercambio de gases. Proporción de sexos: ambos sexos se ven afectados por igual por la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Pico de frecuencia: la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) ocurre predominantemente en los ancianos (pico de edad promedio: 65 años). La prevalencia (incidencia de la enfermedad) de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es de 2 a 29 por cada 100,000 personas. La prevalencia es hasta 10 veces mayor en poblaciones mayores de 70 años. La incidencia (frecuencia de nuevos casos) de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es de aproximadamente 10 casos por 100,000 habitantes por año (en Alemania). Evolución y pronóstico: El diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) tarda entre 1 y 2 años. La diferenciación de la FPI de otras fibrosis pulmonares progresivas crónicas es fundamental en vista de los diferentes enfoques terapéuticos [directriz S2k]. de los alvéolosalvéolos pulmonares) es un proceso progresivo que puede Lead a muerte. El curso de la FPI es mucho más agresivo que la fibrosis pulmonar alérgica exógena y, en consecuencia, la esperanza de vida de la FPI es mucho más corta (después del diagnóstico: 3-4 años). En general, sin embargo, los cursos de la enfermedad son muy diferentes y dependen de la factores de riesgo. Las exacerbaciones agudas son particularmente importantes para el pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática. La única opción de tratamiento curativo para la fibrosis pulmonar idiopática es trasplante de pulmón (LUTX).
