Fibrosis pulmonar

Fibrosis pulmonar: terapia

Medidas generales En la insuficiencia respiratoria (interrupción del intercambio de gases pulmonares), se administra oxigenoterapia a largo plazo (ver más abajo). Si es necesario, medidas médicas intensivas en caso de aumento de la dificultad respiratoria. Revisión de medicación permanente por posible efecto sobre la enfermedad existente. Recomendaciones de viaje: ¡Se requiere la participación en una consulta médica de viaje! Viajar en avión solo con oxígeno adicional ... Fibrosis pulmonar: terapia

Fibrosis pulmonar: prevención

Para prevenir la fibrosis pulmonar, se debe prestar atención a reducir los factores de riesgo individuales. Factores de riesgo del comportamiento Consumo de drogas Cocaína Inhalación de agentes nocivos (humo de tabaco + otros agentes nocivos: ver más abajo “Contaminación ambiental - Intoxicaciones”); pero no ocurre principalmente en fumadores; sin embargo, los exfumadores o los fumadores activos tienen un riesgo general 1.6 veces mayor de Medicamentos (incluidos ... Fibrosis pulmonar: prevención

Fibrosis pulmonar: síntomas, quejas, signos

Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar fibrosis pulmonar: Los síntomas clínicos comienzan de manera insidiosa y consisten en: Disnea de esfuerzo creciente (dificultad para respirar durante el esfuerzo). Taquipnea: frecuencia respiratoria excesiva. Tos seca / tos irritable (= tos irritable sin esputo). En el curso posterior Disnea en reposo (dificultad para respirar en reposo). Dedos de baqueta - engrosamiento de ... Fibrosis pulmonar: síntomas, quejas, signos

Fibrosis pulmonar: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad) La fibrosis pulmonar es un grupo de enfermedades crónicas en las que se produce una remodelación del esqueleto pulmonar (aumento del tejido conectivo). En la fibrosis pulmonar idiopática (fibrosis pulmonar idiopática, fibrosis pulmonar idiopática IPF), el epitelio alveolar apoptótico probablemente da como resultado los siguientes procesos: Interrupción de la regeneración Activación de fibroblastos (componente principal del tejido conectivo). ... Fibrosis pulmonar: causas

Fibrosis pulmonar: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir la fibrosis pulmonar: Sistema respiratorio (J00-J99) Insuficiencia respiratoria (limitación de la respiración): aumento de la presión en el sistema arterial pulmonar con cualquiera de los siguientes: Presión parcial arterial de oxígeno <70 mmHg durante la respiración espontánea. Índice de Horrowitz <175 mmHg (índice de oxigenación; paO2 / FiO2). Hiperventilación ... Fibrosis pulmonar: complicaciones

Fibrosis pulmonar: clasificación

Para un diagnóstico de fibrosis pulmonar pulmonar idiopática (FPI), se deben cumplir los criterios 1 y 2 o 1 y 3: Enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o enfermedad pulmonar parenquimatosa difusa (DPLD) de causa conocida (p. Ej., Exposición nociva, colagenasas, otras enfermedades sistémicas, EPI inducida por fármacos, etc.) deben excluirse. En la tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), un patrón de UIP ... Fibrosis pulmonar: clasificación

Fibrosis pulmonar: examen

Un examen clínico completo es la base para seleccionar otros pasos de diagnóstico: Examen físico general, que incluye presión arterial, pulso, peso corporal, altura; más: Inspección (visualización). Piel, membranas mucosas y escleróticas (parte blanca del ojo) [cianosis central (decoloración azulada de la piel y las membranas mucosas centrales, p. Ej., Lengua), dedos de baqueta, uñas de vidrio de reloj] Auscultación (escucha) de… Fibrosis pulmonar: examen

Fibrosis pulmonar: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de segundo orden -dependiendo de los resultados de la anamnesis, exploración física y parámetros de laboratorio obligatorios- para el diagnóstico diferencial Conteo sanguíneo pequeño Diagnóstico diferencial Parámetro inflamatorio - PCR (proteína C reactiva) Factor reumatoide Anticuerpos contra péptido cíclico de citrulina (CCP- AK) Anticuerpos antinucleares (ANA) Análisis de gases en sangre (BGA) Histología (examen de tejido fino), citología (examen de células) de biopsias (muestreo de tejido) tomadas ... Fibrosis pulmonar: prueba y diagnóstico

Fibrosis pulmonar: terapia con medicamentos

Objetivo terapéutico Detener la progresión (progresión de la enfermedad). Recomendaciones terapéuticas La terapia depende de la enfermedad subyacente. El tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (fibrosis pulmonar idiopática, fibrosis pulmonar idiopática (FPI) / fibrosis pulmonar idiopática) suele consistir en prednisiolona (glucocorticoides); además, se utilizan inmunosupresores (por ejemplo, azatioprina). Directriz IPF 2015: prednisona + azatioprina + N-acetilcisteína; recomendación fuerte en contra de (PANTHER; directriz IPF ... Fibrosis pulmonar: terapia con medicamentos

Fibrosis pulmonar: pruebas de diagnóstico

Diagnóstico obligatorio de dispositivos médicos. Diagnóstico de la función pulmonar [objetivación del trastorno respiratorio restrictivo y trastorno del intercambio gaseoso]. Espirometría Pletismografía de cuerpo entero Medición de difusión Radiografía de tórax (radiografía tórax / tórax), en dos planos. Tomografía computarizada de tórax / tórax (TC torácica); preferido aquí: tomografía computarizada de alta resolución (TCAR; grosor de corte ≤ 2 mm); sin administración de medio de contraste [fibrosis pulmonar idiopática ... Fibrosis pulmonar: pruebas de diagnóstico

Fibrosis pulmonar: historial médico

La historia clínica (antecedentes de enfermedad) representa un componente importante en el diagnóstico de fibrosis pulmonar. Historia familiar ¿Cuál es la salud general de los miembros de su familia? ¿Hay alguna enfermedad en su familia que sea común? Historia social ¿Cuál es tu profesión? ¿Está expuesto a sustancias de trabajo nocivas en su profesión? Historial médico actual / sistémico ... Fibrosis pulmonar: historial médico

Fibrosis pulmonar: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99). Síndrome de Hermansky-Pudlak: trastorno genético con herencia autosómica recesiva asociado con albinismo, fotofobia y aumento de la tendencia al sangrado; generalmente también fibrosis pulmonar y aumento de la tendencia al sangrado. Neurofibromatosis: enfermedad genética con herencia autosómica dominante; pertenece a las facomatosis (enfermedades de la piel y del sistema nervioso); tres formas genéticamente distintas ... Fibrosis pulmonar: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial