Cardiomegalia, el agrandamiento patológico de la corazón músculo, es una enfermedad grave que generalmente ocurre como resultado de una enfermedad subyacente y también debe tratarse en consecuencia. Hay una variedad de enfermedades en el curso de las cuales ocurre la cardiomegalia.
¿Qué es la cardiomegalia?
Cardiomegalia, el agrandamiento patológico de la corazón músculo, es una enfermedad grave que generalmente ocurre como resultado de una enfermedad subyacente y también debe tratarse en consecuencia. El agrandamiento de órganos generalmente ocurre como resultado de otra enfermedad. Sin embargo, un físico permanente demasiado intenso estrés (entrenamientos deportivos excesivos) también pueden Lead a eso (atleta corazón). Otros nombres de cardiomegalia son dilatación cardíaca (aguda), dilatación cardíaca hipertrofia y cor bovinum (corazón de buey). En la dilatación cardíaca, las cámaras internas del corazón se ensanchan en el pecho cavidad. El término "cardíaco hipertrofia”Indica tejido del músculo cardíaco sobrecrecido: debido a diversas causas de enfermedad, el músculo cardíaco debe bombear más sangre volumen para suministrar a todos los órganos suficiente oxígeno. El esfuerzo da como resultado un mayor crecimiento del tejido del músculo cardíaco. Dado que el aumento de músculo masa a su vez requiere más oxígeno, una aún mayor sangre el flujo debe ser bombeado. Dado que el cuerpo a menudo ya no puede hacer esto, Insuficiencia cardíaca (de insuficiencia cardiaca) ocurre. Si la cardiomegalia permanece dentro de ciertos límites, es asintomática y, a menudo, pasa desapercibida. En agrandamiento cardíaco avanzado, arritmia cardíaca y de insuficiencia cardiaca puede ocurrir. Cardíaco hipertrofia ocurre en dos formas: hipertrofia ventricular derecha (RVH, corazón pulmonar) e hipertrofia ventricular izquierda (HVI, que afecta solo al ventrículo izquierdo).
Causas
Las causas subyacentes de la cardiomegalia pueden incluir: Enfermedad cardíaca valvular, hipertiroidismo, Alto grado anemia, cardiomiopatía, pericarditis, hemocromatosis, amiloidosis cardíaca y difteria. Además, el músculo cardíaco puede aumentar debido a un exceso fisiológico. estrés (Deportes competitivos, resistencia, Deportes). Miocardiopatía es una enfermedad crónica congénita del músculo cardíaco que da como resultado una función de bombeo debilitada. A menudo se asocia con un agrandamiento hígado, debilidad muscular progresiva y respiración auténticos. Pericarditis es el término médico para inflamación de las pericardio. Pacientes con raras hemocromatosis tener demasiado de hierro en su sangre. En la amiloidosis cardíaca, un trastorno inmunológico poco común, el hígado produce proteínas que se acumulan en el tejido cardíaco y ya no se pueden descomponer. La sobrecarga física continua del ejercicio también puede Lead a la cardiomegalia. Entonces, el músculo cardíaco agrandado ya no puede recibir suficiente oxígeno. En otros casos, se altera el sistema de conducción. Los atletas más jóvenes, en particular, tienen un mayor riesgo de muerte cardíaca súbita prematura.
Enfermedades con este síntoma.
- Defecto de la válvula cardíaca
- Miocardiopatía
- Amilosis
- El hipertiroidismo
- Pericarditis
- Difteria
- Anemia, anemia por deficiencia de hierro
- Enfermedad por almacenamiento de hierro
- Miocardiopatía dilatada
Diagnóstico y curso
La cardiomegalia, si el paciente no experimenta síntomas, a menudo se detecta por casualidad en el Rayos X (Radiografía de tórax en proyección pa). El indicador de esta enfermedad es el índice cardiotorácico (CTR). Un valor de CTR superior a 0.5 indica agrandamiento cardíaco patológico. Relaciona el diámetro transversal máximo de la silueta cardíaca con el diámetro interno transversal máximo del tórax óseo. Sin embargo, debido a que el valor de CTR puede aumentar por otras condiciones, el médico debe realizar otras pruebas. En movil Rayos X máquinas, la cardiomegalia se detecta por la silueta cardíaca que toca la pared torácica izquierda. Además, la enfermedad cardíaca se diagnostica con la ayuda de ecocardiografía: aparece en forma de ápice cardíaco ensanchado. La evolución de la cardiomegalia, si no se reconoce y se trata a tiempo, es progresiva y aparecen los síntomas típicos de la insuficiencia miocárdica: dificultad para respirar en reposo y durante el esfuerzo, episodios nocturnos de dificultad para respirar, aumento de la micción nocturna, edema, especialmente en las espinillas. y tobillos, náusea, fatiga, dolor abdominal, pérdida de peso grave, debilidad muscular, arritmia cardíaca, limitaciones en cerebro rendimiento, asma cardiaca, tos, edema pulmonar, ampliado hígado y bazo, hidropesía abdominal y frío Extremidades
Complicaciones
La cardiomegalia o agrandamiento del corazón puede ser patológica o fisiológica. Típicamente, resistencia, los atletas suelen tener un corazón agrandado; esto no conlleva más complicaciones. Un corazón patológicamente agrandado, como puede ocurrir debido a enfermedad cardíaca valvular or hipertensión, puede convertirse en arritmia cardíaca o incluso Insuficiencia cardíaca (de insuficiencia cardiaca). Las arritmias cardíacas típicas son, por ejemplo, fibrilación auricular or La fibrilación ventricular. En fibrilación auricular, existe un alto riesgo de formación de trombos que pueden desprenderse y obstruirse vasos. Si los coágulos de sangre se forman en el atrio izquierdo, se lavan en los pulmones, lo que resulta en pulmones embolia caracterizado por dificultad para respirar y dificultad para respirar. Desde el aurícula derecha, los trombos generalmente se lavan en la dirección del cerebro vasos, Y un golpe puede ser la consecuencia aquí. Los síntomas de la insuficiencia dependen de la localización del sistema vascular. oclusión. Otras complicaciones incluyen la insuficiencia cardíaca, que no se puede curar y reduce significativamente la esperanza de vida del paciente. La insuficiencia cardíaca puede progresar rápidamente a choque síntomas con alta ritmo cardíaco y una fuerte caída en presión arterial. La sangre también puede retroceder porque el corazón ya no bombea adecuadamente. El resultado es edema. Además, también aumenta el riesgo de morir por muerte súbita cardíaca.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
La cardiomegalia siempre requiere tratamiento. Por lo general, ni siquiera el propio paciente puede detectarlo, pero generalmente se detecta como resultado de problemas cardíacos en un examen. Dado que la cardiomegalia no ocurre sin antecedentes, siempre debe tratarse. Es la consecuencia de otras causas que debilitan el corazón y se acompañaría de muerte cardíaca si no se trata. Si el diagnóstico lo realiza el médico de familia, recomendará consultar a un cardiólogo residente y emitir una derivación adecuada. La actuación rápida del profesional médico es fundamental para realizar el diagnóstico, ya que la enfermedad ya se considera avanzada cuando hay cardiomegalia. Esta información se le da al paciente durante una consulta y terapia forestal sesión. Es responsabilidad del paciente tratar las causas. En este contexto no se puede explicar qué tratamiento es recomendable o necesario para las personas afectadas, siempre se refieren a la causa y pueden variar de un medicamento a una cirugía.
Tratamiento y terapia
La cardiomegalia generalmente se trata de la siguiente manera: Determinación de índice de masa corporal (IMC) y el examen de la composición corporal llevan al paciente a seguir una reducción dieta bajo supervisión médica o, en el caso de bajo peso, para participar en un programa de bajo peso. Recibe medicación antihipertensiva y debe someterse a revisiones médicas periódicas. Para evitar un mayor daño cardíaco, será vacunado contra neumococo y influir. Debe cambiar su dieta según la enfermedad subyacente (mayor cantidad de verduras y frutas, mucha fibra, un plato de pescado dos veces por semana para proporcionar omega-3 y omega-6 ácidos grasos) y aún puede tomar una dieta adecuada complementar. Bloqueadores de los receptores beta y glucósidos cardíacos prescrito por el médico mejorar su función cardíaca y reducir ritmo cardíaco. Los agentes drenantes eliminan el exceso de líquido del torrente sanguíneo. Pacientes con cardiomegalia con Valvula aortica recibir una nueva válvula aórtica mecánica o biológica mediante cirugía. También necesitan tomar medicamentos antihipertensivos. En el caso de dilatación cardíaca causada por largo plazo alcohol abuso, se debe realizar rehabilitación. En pericarditis, la infección viral o bacteriana subyacente o la enfermedad autoinmune se tratan adecuadamente. hemocromatosis, las flebotomías mensuales ayudan; en el caso de la amiloidasa cardíaca, trasplante de corazón se requiere. Defectos cardíacos congénitos como el foramen oval también solo se puede eliminar quirúrgicamente. Si el paciente tiene un agrandamiento aislado del lado derecho del corazón, la causa EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y fibrosis pulmonar son tratados. Las arritmias cardíacas requieren la inserción de un marcapasos.
Perspectivas y pronóstico
En general, la cardiomegalia es un síntoma grave que puede Lead hasta la muerte si no se trata. Debido a que es causada por una enfermedad subyacente en todos los casos, la enfermedad subyacente se trata ante todo. En la mayoría de los casos, la calidad de vida del paciente está extremadamente limitada por la cardiomegalia. Ya no es posible realizar actividades físicas y deportivas sin más preámbulos. Por lo tanto, a menudo se produce dificultad para respirar y, en muchas personas, esto puede provocar un ataque de pánico. La dificultad para respirar también conduce a mareo y aveces vómitos. A menudo, los afectados también sufren de fatiga que no se puede compensar con el sueño. Igualmente, dolor abdominal y bajo peso ocurrir. Hígado y bazo puede agrandarse, causando dolor. En el peor de los casos, el desarrollo de Insuficiencia cardíaca puede conducir a la muerte. El tratamiento suele ser causal y siempre está dirigido a la enfermedad subyacente. Esto generalmente se trata con la ayuda de medicamentos o mediante cirugía. Si es necesario, el paciente depende de un marcapasos. La esperanza de vida no está limitada si el tratamiento se inicia temprano y conduce al éxito. Si el agrandamiento del corazón se debe al abuso de alcohol, el daño generalmente no se puede revertir.
Prevención
Para prevenir la cardiomegalia, se recomienda practicar un estilo de vida saludable y hacer ejercicio solo de manera moderada. Los exámenes periódicos realizados por un especialista ayudan a detectar la enfermedad cardíaca en una etapa temprana e iniciar los tratamientos adecuados. Además, los pacientes deben asegurarse de tomar regularmente los medicamentos necesarios para su enfermedad subyacente y someterse a las terapias prescritas.
Esto es lo que puede hacer usted mismo
En la mayoría de los casos, un estilo de vida saludable ayudará con la cardiomegalia. El paciente debe comer una comida sana. dieta y ejercicio. Esto incluye beber muchos líquidos. Además, renunciar alcohol así como de otros drogas tiene un efecto positivo sobre la cardiomegalia y puede prevenirla y limitar sus síntomas. Igualmente, fumar debería ser abandonado. En cualquier caso, la persona afectada debe tener cuidado de tomar todos los medicamentos recetados, para que no haya daños posteriores. Deben evitarse situaciones estresantes, movimientos agitados y discusiones, ya que pueden causar hipertensión. Tampoco se recomienda realizar actividades físicas intensas. En este caso, puede ser necesario cambiar de trabajo. Calmarse, valeriana se puede tomar como té o en forma de tablets. Igualmente, bálsamo de limón el té tiene un efecto positivo en el corazón. Las visitas a la sauna generalmente pueden fortalecer la sistema cardiovascular y prevenir más problemas y quejas con el corazón. Los afectados por cardiomegalia deben prestar atención a una temperatura baja. Nueces también ayuda contra la cardiomegalia. Como regla, especialmente avellanas y las nueces son muy saludables, porque son ricas en omega 3 y 6 ácidos grasos. En cualquier caso, el paciente aún debe consultar a un cardiólogo para evitar complicaciones inesperadas.
