Úlcera duodenal: causas

Patogenia (desarrollo de enfermedad)

En duodenal úlcera, daño al mucosa de las duodeno ocurre, generalmente debido a una infección con la bacteria Helicobacter pylori (> 90% de los casos). Las úlceras duodenales (úlceras duodenales) se encuentran en la pared anterior del bulbo duodenal (primero, la parte ampular del duodeno) en el 90% de los casos. La mayoría de las úlceras se localizan en la pared anterior. En el 10-20% de los casos, se detectan dos úlceras opuestas (úlceras por beso). Secreción de ácido gástrico suele estar aumentado, pero puede ser normal.

Etiología (causas)

Causas biográficas

  • Carga genética de padres, abuelos.
    • Enfermedades genéticas
      • Deficiencia de alfa-1-antitripsina (AATD; deficiencia de α1-antitripsina; sinónimos: síndrome de Laurell-Eriksson, deficiencia de inhibidor de proteasa, deficiencia de AAT) - trastorno genético relativamente común con herencia autosómica recesiva en el que se produce muy poca alfa-1-antitripsina debido a un polimorfismo (aparición de múltiples gen variantes). Una deficiencia de inhibidores de proteasa se manifiesta por una falta de inhibición de elastasa, que causa la elastina del alvéolos pulmonares degradar. Como resultado, obstructiva crónica bronquitis con enfisemaEPOC, obstrucción progresiva de las vías respiratorias que no es completamente reversible). En el hígado, la falta de inhibidores de la proteasa conduce a una hepatitis (hígado inflamación) con transición a cirrosis hepática (daño no reversible del hígado con remodelación pronunciada del tejido hepático). La prevalencia (frecuencia de la enfermedad) de la deficiencia de alfa-1 antitripsina homocigótica se estima en 0.01-0.02 por ciento en la población europea.
  • Grupo sanguíneo - grupo sanguíneo 0 (↑)
  • Factor HLA-B5 ( ↑ )

Causas conductuales

  • Nutrición
    • Alto consumo de mono y disacáridos como productos de harina blanca y productos de confitería.
    • Ingesta poco común de omega-3 y -6 ácidos grasos.
    • Ingesta excesiva de sal de mesa
    • Deficiencia de micronutrientes (sustancias vitales) - ver Prevención con micronutrientes.
  • Consumo de estimulantes
    • Café (alto consumo)
    • Alcohol
    • Tabaco (fumar)
  • El consumo de drogas
    • Cocaína
  • Situación psicosocial
    • Psicológico estrés - aumento de la incidencia (frecuencia de nuevos casos) de úlceras pépticas (presencia de ácido como requisito previo para el desarrollo de la úlcera).

Causas relacionadas con la enfermedad

  • Deficiencia de alfa-1-antitripsina - trastorno genético común. El diagnóstico se realizará mediante la determinación de alfa-1-antitripsina nivel sérico. La enfermedad puede manifestarse en los pulmones en forma de obstrucción crónica. bronquitis con enfisemaEPOC) y en el hígado en forma de crónica hepatitis con transición a la cirrosis.
  • Crónico pulmón enfermedad - como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
  • Insuficiencia renal cronica
  • Pancreatitis crónica (inflamación del páncreas) - relación aún no claramente establecida.
  • Estenosis duodenal: estrechamiento del duodeno.
  • Hiperparatiroidismo (hiperfunción paratiroidea) - conexión no claramente establecida.
  • Infección por otros patógenos como citomegalovirus (CMV) o herpes virus simplex (HSV).
  • Infección con Helicobacter pylori - en> 90% de los casos.
  • Enfermedad de las arterias coronarias (enfermedad de las arterias coronarias) - conexión no claramente establecida.
  • Cirrosis hepática (encogimiento del hígado). tejido conectivo remodelación del hígado asociada con deterioro funcional.
  • Mastocitosis: dos formas principales: mastocitosis cutánea (piel mastocitosis) y mastocitosis sistémica (mastocitosis de cuerpo entero); cuadro clínico de mastocitosis cutánea: manchas de color marrón amarillento de tamaño variable (urticaria pigmentosa); en la mastocitosis sistémica, también hay molestias gastrointestinales episódicas (molestias gastrointestinales), (náusea (náusea), cuya dolor abdominal y diarrea (Diarrea)), úlcera enfermedad y hemorragia gastrointestinal (hemorragia gastrointestinal) y malabsorción (trastorno de la alimentación absorción); En la mastocitosis sistémica, hay una acumulación de mastocitos (tipo de célula que participa, entre otras cosas, en reacciones alérgicas). Entre otras cosas, implicado en reacciones alérgicas) en el médula ósea, donde se forman, así como la acumulación en el piel, huesoshígado bazo y tracto gastrointestinal (GIT; tracto gastrointestinal); la mastocitosis no es curable; curso generalmente benigno (benigno) y esperanza de vida normal; mastocitos de degeneración extremadamente raros (= mastocitos leucemia (sangre células cancerosas)).
  • Enfermedad de Crohn – enfermedad inflamatoria intestinal crónica (SECCIÓN DE LA ECONOMÍA); generalmente se presenta en recaídas y puede afectar a todo el tracto digestivo; característica es la afección segmentaria del intestino mucosa (mucosa intestinal), es decir, puede verse afectado varios tramos intestinales que están separados entre sí por tramos sanos.
  • Nefrolitiasis (riñón piedras).
  • Policitemia vera - multiplicación patológica de sangre células (particularmente afectadas son: especialmente eritrocitos/ glóbulos rojos, en menor medida también plaquetas (plaquetas sanguíneas) y leucocitos/blanco sangre células); picazón picazón después del contacto con agua (prurito acuagénico).
  • Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formaciónpiel, pulmones y linfa nodos).
  • Mastocitosis sistémica: enfermedad caracterizada por una proliferación excesiva de mastocitos en órganos internos/médula ósea.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison - tumor benigno o maligno (benigno o maligno), normalmente localizado en el páncreas (páncreas), que conduce a un aumento gastrina producción.

Medicamentos

Otras causas