Introducción
La alfa-1-antitripsina pertenece a las estructuras proteicas, es decir proteínas esa flotar in sangre suero. El nombre proviene del estudio para identificar estos proteínas. En la electroforesis de suero blanco, estos proteínas están en el grupo alfa-1.
La alfa-1-antitripsina es un antagonista de tripsina, una enzima que escinde proteínas. Esta tripsina, que es perjudicial en el sangre, por lo tanto, es inhibida por alfa-1-antitripsina. Dado que la alfa-1-antitripsina no solo inhibe tripsina, pero también otros enzimas CRISPR-Cas, también se le llama inhibidor de proteasa.
Tareas, funciones y beneficios de la alfa-1-antitripsina
La alfa-1-antitripsina es un inhibidor de la división de proteínas. enzimas CRISPR-Cas. Pertenece a las proteínas de la familia Serpin, que están codificadas en los genes Serpin. En el sistema digestivo, desdoblamiento de proteínas enzimas CRISPR-Cas como la tripsina son importantes SIDA, mientras que en el sangre son dañinos.
En la sangre, las proteínas séricas que el cuerpo necesita pueden destruirse y esto se previene con la alfa-1-antitripsina. Las proteínas séricas son un gran grupo de proteínas diferentes, que se pueden dividir en diferentes subgrupos en los estudios. Entre otras cosas, tienen tareas en la defensa inmunológica y la coagulación de la sangre del cuerpo.
La mayoría de estas proteínas se producen en el hígado. El aumento de la degradación por enzimas tendría muchas consecuencias nocivas para los seres humanos. Dado que no es solo tripsina, el nombre más general es inhibidor de proteasa.
Además de la alfa-1-antitripsina, existen muchos otros inhibidores de proteasa. Las proteasas también forman parte de la coagulación de la sangre y de muchos otros procesos del cuerpo. Los inhibidores de proteasa también se pueden utilizar como fármacos.
Ciertos inhibidores de la trombina, es decir, sustancias que previenen la coagulación de la sangre, pueden usarse como corazón profilaxis de ataques. Los inhibidores de proteasa también se pueden usar para tratar algunas enfermedades virales. La cantidad de alfa-1-antitripsina en la sangre aumenta cuando se produce inflamación en el cuerpo.
Durante la reacción de fase aguda, se produce un aumento de alfa-1-antitripsina y, por lo tanto, puede reducir una reacción inmune excesiva y el efecto de los granulocitos neutrófilos, que de otro modo conducirían a la destrucción de la propia elastina del cuerpo. Una mutación en los genes de serpina puede conducir a una alfa-1-antitripsina defectuosa, que se enriquece en el organismo y, por tanto, tiene muchas consecuencias perjudiciales para la persona afectada. Además, la deficiencia de alfa-1-antitripsina en sí tiene muchas consecuencias, como la coagulación de la sangre y la sistema inmunológico desarrollar trastornos.
La enfermedad genética está particularmente extendida en el noroeste de Europa. Hasta ahora, la alfa-1-antitripsina no se puede producir artificialmente. Sin embargo, puede extraerse del suero sanguíneo de personas sanas y concentrarse para ayudar con una deficiencia. Por lo tanto, la alfa-1-antitripsina tiene amplias funciones en el cuerpo humano y una deficiencia tiene consecuencias de gran alcance.
¿Cuáles son las normas de alfa-1-antitripsina?
La alfa-1-antitripsina se puede determinar en la sangre. El rango normal está entre 83 y 199 miligramos por decilitro. Un aumento no tiene por qué ser patológico, pero también puede ocurrir durante el embarazo.
Un rango normal es siempre una estadística pura. No todas las personas cuyos valores son diferentes se enferman automáticamente. Algunas personas tienen valores diferentes a lo largo de sus vidas y nunca muestran síntomas.
Tal valor de laboratorio siempre puede servir solo como un diagnóstico de apoyo y no como la única base para un diagnóstico. Se puede utilizar una prueba rápida para detectar una variante anormal de alfa-1-antitripsina. Esta variante no puede realizar su función normal y por lo tanto conduce efectivamente a deficiencia de alfa-1-antitripsina.
La prueba funciona con una simple muestra de sangre del yema del dedo y el resultado está disponible en minutos. Sin embargo, la prueba solo puede descartar la presencia de esta variante defectuosa y no la enfermedad por deficiencia general. La alfa-1-antitripsina se produce en el ser humano hígado y luego sale del hígado a través de la sangre.
La alfa-1-antitripsina está codificada en los genes del grupo serpina en el decimocuarto cromosoma. Los genes se leen en el hígado células y traducido en aminoácidos por el Ribosomas. A continuación, la cadena de aminoácidos debe plegarse adecuadamente para formar alfa-1-antitripsina. Durante las reacciones inflamatorias, las células del hígado se vuelven más activas y aumenta la producción de muchas sustancias, incluida la alfa-1-antitripsina.
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