Sangre, órganos hematopoyéticossistema inmunológico (D50-D90).
- Célula falciforme anemia (med: drepanocitosis; también anemia de células falciformes, en inglés: anemia de células falciformes) - trastorno genético con herencia autosómica recesiva que afecta eritrocitos (rojo sangre células); Pertenece al grupo de las hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Síndrome de Bartter: trastorno genético metabólico muy raro con herencia autosómica dominante o autosómica recesiva o recesiva ligada al cromosoma X; defecto de transporte tubular proteínas; hiperaldosteronismo (estados patológicos asociados con un aumento de la secreción de aldosterona), Hipopotasemia (potasio deficiencia) e hipotensión (baja sangre presión).
- Síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primario, HP) - enfermedad asociada con un aumento de la secreción de aldosterona.
- Diabetes insípida (enfermedad congénita o adquirida caracterizada por un aumento de la diuresis (poliuria) y aumento de la sed con polidipsia (aumento del consumo de alcohol)):
- Control de Diabetes insipidus centralis - causado por una deficiencia de la hormona antidiurética (ADH) debido a una falla en la producción de ADH (parcial (parcial) o total; permanente o transitoria (temporal); debido, por ejemplo, a un tumor hipotálamohipofisario, lesión cerebral traumática (LCT), etc.).
- Control de Diabetes insipidus renalis (sinónimo: nefrogénico diabetes insípida; ICD-10 N25.1) - causado por la falta o respuesta insuficiente de los riñones a ADH (HAD concentración es normal o incluso aumentado).
- Control de Diabetes mellitus (diabetes), mal ajustado.
- Coma diabético
- Síndrome de Fanconi (sinónimos: Gluco-amino-fosfato diabetes, síndrome de De-Toni-Debré-Fanconi, síndrome Reno-tubular (Fanconi).
- Genético (síndrome de De-Toni-Debré-Fanconi hereditario; herencia autosómica recesiva): disfunción renal (túbulo proximal) con excreción urinaria de glucosa, aminoácidos, potasio, fosfato y proteínas; hipercalcemia con riesgo de nefrocalcinosis y acidosis metabólica (acidosis metabólica)
- Adquirido como resultado de una génesis secundaria (por ejemplo, enfermedades metabólicas, sustancias nefrotóxicas).
- Hipercalcemia (calcio exceso) - por ejemplo, debido a neoplasias malignas / neoplasias malignas (por ejemplo, múltiples huesos metástasis in cáncer de mama / cáncer de mama, plasmocitoma, etc.), hiperparatiroidismo (hiperfunción paratiroidea).
- El hipertiroidismo (hipertiroidismo).
- Hipoglucemia (hiperglucemia)
- La enfermedad de Graves - enfermedad autoinmune; es hipertiroidismo (hipertiroidismo) inducido por estimulación autoanticuerpos Contra el TSH receptor (TRAK) (debido a una mayor perfusión de órganos: TFG ↑).
- Enfermedad de Cushing - grupo de enfermedades que conducen a hipercortisolismo (hipercortisolismo; exceso de cortisol).
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Taquicardia supraventricular - taquicardia (aceleración del corazón) en los que hay frecuencias cardíacas de hasta 150-220 latidos / minuto; el origen de la excitación está en el área del cordón del atrio en el nódulo sinoauricular, ganglio auriculoventricular, o en el paquete de His.
Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).
- Diarrea (diarrea) crónica
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- ACTHcarcinoma bronquial secretor (pulmón células cancerosas).
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Polidipsia primaria: aumento del consumo de líquidos sin enfermedad subyacente.
- Polidipsia psicógena (compulsiva agua Bebiendo).
Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).
- Poliuria osmótica (p. Ej., Wg electrolitos, glucosao urea).
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).
- Período de recuperación después de la enfermedad tubulointersticial (tubular aguda necrosis).
- Hidronefrosis (estasis urinaria riñón).
- Insuficiencia renal (crónica insuficiencia renal), crónico.
- Diuresis osmótica: a menudo desencadenada por las siguientes sustancias: glucosa, manitol, urea.
- Fase poliúrica de insuficiencia renal aguda (ANV).
- Pielonefritis (inflamación de la pelvis renal), crónico.
- Enfermedad quística del riñón
Medicamentos
- Antibióticos
- Gentamicina
- Tetraciclina
- Anfotericina B (agente antifúngico)
- Los anticolinérgicos (polidipsia! / debido al aumento de la bebida) - grupo de drogas que inhibe la acción del transmisor acetilcolina.
- Antidepresivos (Inhibidores de la MAO; ISRS = Selectivo La serotonina Inhibidor de la recaptación): nicturia debido a efectos del sistema nervioso central.
- Fármacos antiepilépticos - nicturia por efectos del sistema nervioso central.
- Antihipertensivos
- broncodilatadores
- Calcio antagonistas (bloqueadores de los canales de calcio; grupo de drogas usado para hipertensión) - conduce a poliuria.
- La clorpromazina (polidipsia!) - sustancia activa del grupo de neurolépticos.
- Los diuréticos (drogas para enjuagar agua) - especialmente cuando se toma por la noche.
- La dopamina antagonistas: nicturia debido a efectos en el sistema nervioso central.
- Drogas: cannabis (hachís y marihuana), éxtasis, heroína, cocaína o velocidadanfetaminas).
- Glibenclamida (antidiabético oral).
- Hormonas
- Glucocorticoides (poliuria)
- Hormonas tiroideas (tiroxina)
- La teofilina - ingrediente activo perteneciente a los derivados de xantina y utilizado principalmente en el tratamiento de asma bronquial.
- La tioridazina (polidipsia!) - Sustancia activa del grupo de neurolépticos.
- Carbonato de litio
- Estimulantes - p.ej alcohol, cafeína, nicotina, efedrina, cocaína, velocidad (anfetaminas).
- Simpaticomiméticos
Promover
- Causas conductuales
- Nutrición
- Dieta alta en proteínas (rica en proteínas)
- Consumo de estimulantes
- Consumo de alcohol
- Polidipsia (sensación excesiva de sed)
- Nutrición
- Ingesta de agente de contraste de rayos X
- Estado después de paravertebral anestesia - forma de anestesia regional.
