Anemia: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias.

  • Pequeño recuento sanguíneo:
  • Conteo sanguíneo diferencial
  • Morfología de los glóbulos rojos (sangre frotis; forma anormal y manchabilidad, cuerpo de inclusión).
  • ferritina
  • Ácido fólico
  • Vitamina B12
  • Plancha para ropa
  • Reticulocitos
  • Parámetros inflamatorios: CRP (proteína C reactiva) o ESR (velocidad de sedimentación de eritrocitos).
  • Estado de la orina (prueba rápida para: pH, leucocitos, nitrito, proteína, glucosa, cetona, urobilinógeno, Bilirrubina, sangre), sedimento, si es necesario urocultivo (detección de patógenos y resistograma).
  • Prueba de ocultismo (no visible) sangre en el taburete.

Parámetros de laboratorio de segundo orden: según los resultados del historial, examen físico, etc. - para aclarar el diagnóstico diferencial.

  • Transferrina
  • Saturación de transferrina
  • Plancha para ropa absorción prueba - por sospecha de hierro Trastorno de reabsorción Procedimiento: Si el hierro sérico aumenta en al menos 9 μmol / l en las 2 horas posteriores a la administración oral administración de 200 mg de hierro divalente en un el ayuno, paciente en decúbito supino, hierro intacto absorción está presente. En ausencia de un aumento después de 4 horas, está presente un trastorno de reabsorción de hierro.
  • Receptor de transferrina soluble
  • Prueba de Cooms directa (DCT): sospecha de incidente de transfusión, autoinmune anemia hemolítica (AIHA), enfermedad por haemolyticus neonatorum.
  • Haptoglobina [La anemia por deficiencia de hierro: normal] - debido a los diagnósticos [anemias hemolíticas: ↓] y Verlaufsbur de la terrible división de las enfermedades hemolíticas.
  • Fragilidad osmótica de eritrocitos ("acidificado glicerol prueba de lisis ”, AGLT), expresión de la proteína de banda 3 (“eosina-'- prueba de maleimida ”, EMA), actividades enzimáticas (G6PD y piruvato quinasa) y el análisis de Hb - para anemias hemolíticas no claras con DCT negativo.
  • Zinc protoporfirina: está presente en niveles elevados en deficiencia de hierro.
  • Lactato deshidrogenasa (LDH)
  • Parámetros renales - urea, Creatinina, cistatina C or aclaramiento de creatinina, según sea apropiado.
  • Hígado parámetros - alanina aminotransferasa (ALT, GPT), aspartato aminotransferasa (AST, GOT), glutamato deshidrogenasa (GLDH), gamma-glutamil transferasa (γ-GT, gamma-GT; GGT), fosfatasa alcalina, indirecta Bilirrubina.
  • TSH (hormona estimulante de la tiroides).
  • De médula ósea biopsia por Jamshidi punción (punción ósea) - en casos de anemia hipoplásica prolongada (p. ej., debido a médula ósea participación, sospecha síndrome mielodisplásico con bi o tricitopenia o anemia diseritropoyética).
  • Electroforesis de hemoglobina / cromatografía de hemoglobina.
  • Electroforesis de proteínas séricas - exclusión de plasmocitoma (mieloma múltiple).
  • Serología en sospecha de causas inmunológicas
  • Estudios citogenéticos cuando una forma congénita de anemia aplásica se sospecha.

Notas adicionales