La haptoglobina (acrónimo: Hp) es una glucoproteína α2 y una proteína de fase aguda. Se sintetiza (produce) en el hígado. La haptoglobina se une libremente hemoglobina (fHb) que contiene de hierro como proteína de transporte para formar un complejo de haptoglobina-hemoglobina (HHK). Liberarse de de hierro daría lugar a la formación de reactivos oxígeno radicales, que ejercen un efecto tóxico. Debido al polimorfismo genético (aparición de múltiples gen variantes), la haptoglobina se presenta en tres fenotipos (apariencias) diferentes (consulte la sección "Notas adicionales").
El proceso
Material necesario
- Serum
Preparación del paciente
- No es necesario
Valores estandar
| Colectivo |
Estándar | |
| Hombre | 25 años | 34-227 mg / dl |
| 50 años | 47-246 mg / dl | |
| 70 años | 46-266 mg / dl | |
| Mujeres | 25 años | 49-218 mg / dl |
| 50 años | 59-237 mg / dl | |
| 70 años | 65-260 mg / dl | |
| Niños | 12 meses | 2-300 mg / dl |
| 10 años, hombre | 8-172 mg / dl | |
| 10 años, mujer | 27-183 mg / dl | |
| 16 años, hombre | 17-213 mg / dl | |
| 16 años, mujer | 38-205 mg / dl | |
indicaciones
- Diagnóstico y progresión de enfermedades hemolíticas (hemólisis: disolución de rojo sangre células).
Interpretación
Interpretación de valores aumentados
- Reacciones inflamatorias agudas y crónicas.
- Colestasis (estasis biliar)
- La anemia por deficiencia de hierro (anemia por deficiencia de hierro).
- enfermedad de Hodgkin (neoplasia maligna del sistema linfático con posible afectación de otros órganos).
- El síndrome nefrótico - término colectivo para los síntomas que ocurren en diversas enfermedades del glomérulo (corpúsculos renales); los síntomas incluyen: proteinuria (excreción de proteínas con la orina) con una pérdida de proteínas de más de 1 g / m² / superficie corporal por día; Hipoproteinemia, edema periférico (agua retención) debido a hipalbuminemia de <2.5 g / dl en suero, hiperlipoproteinemia (trastorno del metabolismo lipídico) con LDL elevación.
- Artritis reumatoide
- Necrosis (muerte de células individuales o grupos de células).
- Tumores
Interpretación de valores disminuidos
- Hemólisis intravascular ("dentro de los vasos"):
- Anemias hemolíticas
- Hemoglobinurias (coloración roja de la orina debido a hemoglobina).
- Infección por VEB (Epstein Barr Infección vírica).
- Pernicioso anemia (anemia causada por una deficiencia de vitamina B12 o, con menos frecuencia, ácido fólico deficiencia).
- Válvulas cardíacas artificiales
- Trastorno de síntesis
- Enfermedad hepática aguda y crónica
- Deficiencia congénita de haptoglobina, por ejemplo, en el 30% de los negros en Nigeria; 1: 1,000 en caucásicos
- síndrome de mala absorción
Otras notas
- Dado que la haptoglobina es una proteína de fase aguda, la evaluación de los niveles séricos de haptoglobina siempre debe realizarse en combinación con la proteína C reactiva (PCR). La enfermedad aguda asociada con la hemólisis puede resultar en niveles de haptoglobina (Hp) relativamente normales (fase aguda: Hp ↑; hemólisis: Hp ↓).
- En extravascular ("fuera de vasos“) Hemólisis, una disminución de la haptoglobina ocurre solo en las crisis hemolíticas.
- La hemopexina (glicoproteína) es mejor que la haptoglobina para evaluar la extensión de la hemólisis. Se une a la hemina en una proporción molecular de 1: 1 y la transporta a la hígado, donde se desglosan.
Fenotipos de haptoglobina y sus valores normales.
| Fenotipo | Aparición | Valores normales |
| caballos de fuerza 1-1 | Tipo más común en África, América del Sur y Central | 30-200 mg / dl |
| caballos de fuerza 2-1 | Tipo más común entre los asiáticos | 40-200 mg / dl |
| caballos de fuerza 2-2 | Tipo más común en los centroeuropeos | 30-200 mg / dl |
