Electroforesis de hemoglobina

Hemoglobina electroforesis (sinónimo: electroforesis de Hb) permite la separación basada en diferentes hemoglobinas (sangre pigmentos) en su diferente velocidad de migración en el campo eléctrico. Se utiliza para mostrar los porcentajes de fisiología hemoglobina variantes y la presencia de formas patológicas.

Hemoglobina La electroforesis se realiza cuando se sospecha hemoglobinopatía (enfermedades resultantes de la formación deficiente de hemoglobina (Hb) debido a defectos genéticos). Los representantes más importantes de las hemoglobinopatías son las talasemias y la anemia drepanocítica. anemia. Se conocen las siguientes constelaciones de hemoglobina de eritrocitos (glóbulos rojos):

  • HbA0 (nombre antiguo: HBA1) - en adultos sanos; hasta el 40% de los recién nacidos sanos.
  • HbA2: hasta el 70% de las personas con ß-talasemia.
  • HbF: hasta el 80% de los recién nacidos sanos; hasta el 95% de las personas con ß-talasemia.
  • HbS: alrededor del 80% de las personas con anemia drepanocítica anemia.
  • Tetramer γγγ / Tetramer ββββ

El procedimiento

Material necesario

  • Suero sanguíneo EDTA

Preparación del paciente

  • No se requiere

Factores disruptivos

  • Frecuencia no conocida

Valores normales - suero sanguíneo

Pandillas expresión
Adulto Banda HbA0 (antiguo: HBA1) Fuertemente
Banda de HbA2 (también captura HbC, HbE, HbO). Más débil
Otras bandas / patológicas indetectable
Niños Banda de HbA0 fuerte
Pandilla Hba2 muy débil
Pandilla HbF fuerte
Otras bandas / patológicas indetectable

Rango de referencia

  • HbA> 96.3
  • HbA2 <3.5%
  • HbF <0.5%

indicaciones

  • Anemia poco clara (anemia de la sangre)
  • Hemólisis (disolución de rojo sangre células) o hemolítico anemia.
  • Nefritis intersticial (inflamación de los riñones).
  • Metahemoglobinemia - aumentada concentración de metahemoglobina en el eritrocitos.
  • Policitemia vera: mieloproliferativa rara (que afecta a la formación de sangre existentes médula ósea) enfermedad en la que hay una proliferación de las tres series de células sanguíneas (especialmente eritrocitos, pero también plaquetas (células sanguíneas) y leucocitos (Las células blancas de la sangre) en la sangre, sin un estímulo fisiológico.
  • Poliglobulia: aumento del recuento de eritrocitos (eritrocitosis) o hemoglobina concentración en la sangre debido al aumento de la formación de sangre nueva.
  • Anemia de células falciformes (med .: drepanocitosis; también anemia de células falciformes) - enfermedad genética de eritrocitos (las células rojas de la sangre); pertenece al grupo de hemoglobinopatías (trastornos de la hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular, la llamada hemoglobina falciforme, HbS).
  • Esplenomegalia (esplenomegalia).
  • Talasemia - enfermedad de los eritrocitos (glóbulos rojos), en la que la hemoglobina no se forma suficientemente o aumenta la degradación debido a un defecto genético (hemoglobinopatía).

Interpretación

  • HbA0 - en adultos sanos; hasta el 40% de los recién nacidos sanos.
  • HbA2: hasta el 70% de las personas con ß-talasemia.
  • HbF: hasta el 80% de los recién nacidos sanos; hasta el 95% de las personas con ß-talasemia.
  • HbS: alrededor del 80% de las personas con anemia de células falciformes.
  • Tetramer γγγ / Tetramer ββββ

Los siguientes parámetros de laboratorio también deben investigarse cuando se sospeche hemoglobinopatía:

  • Pequeño recuento sanguíneo
  • Morfología de eritrocitos
  • Hemoglobina A2
  • Hemoglobina F
  • Hemoglobina-S
  • Hemoglobina inestable (desnaturalizada)