Plasmocitoma (mieloma múltiple, enfermedad de Kahler) es una enfermedad rara, de baja malignidad médula ósea tumor para el que aún no existen tratamientos medidas esa condición una cura completa. En este sentido, la tasa de enfermedad aumenta después de los 50 años y los hombres son más comúnmente afectados por el plasmacitoma que las mujeres.
¿Qué es un plasmocitoma?
Plasmocitoma (también mieloma múltiple, enfermedad de Kahler) es el nombre que se le da a una enfermedad tumoral rara, poco maligna (menos maligna) que se origina principalmente a partir de una célula plasmática degenerada del médula ósea (conocido como medular plasmocitoma) y, en casos raros, también puede manifestarse en tejido de células extramedulares (faringe, pulmón, estómago). En el plasmocitoma, los tumores múltiples (mielomas) que se originan en el médula ósea a menudo están presentes y proliferan, provocando síntomas característicos de los plasmocitomas, como pérdida de peso, lasitud, dolor, anemia debido al desplazamiento del tejido hematopoyético por diseminación progresiva del tumor, fracturas espontáneas por destrucción esquelética y múltiples defectos óseos (especialmente en el cráneo).
Causas
Las causas del desarrollo y manifestación del plasmacitoma aún no están claras. Se considera seguro que la proliferación de células plasmáticas se origina a partir de un clon celular (célula plasmática degenerada) que prolifera malignamente en la médula ósea. Las células tumorales resultantes del plasmocitoma provocan una producción excesiva de patología. inmunoglobulinas sin función de anticuerpo (los llamados monoclonales anticuerpos o paraproteínas), que son inútiles para las propias defensas del organismo. A medida que avanza la enfermedad, el tejido tumoral en crecimiento desplaza el tejido hematopoyético y provoca la anemia típico del plasmacitoma. Se desconocen los desencadenantes de este proceso de degeneración. Debido al hecho de que los plasmocitomas se originan a partir de un clon celular y ocurren con frecuencia en ciertas familias, se asume una predisposición (disposición) genéticamente determinada. Además, las radiaciones ionizantes (electromagnéticas o radiación radiactiva) y algunas sustancias químicas (pesticidas) se consideran factores de riesgo para plasmocitoma.
Síntomas, quejas y signos.
El síntoma principal del plasmocitoma es dolor de huesos, que es causado por un ataque de los cuerpos vertebrales u otros huesos según el células cancerosas células. La dolor generalmente aumenta con el movimiento y mejora con el reposo. La participación cancerosa del huesos Además provoca fracturas óseas, que a menudo pasan desapercibidas, especialmente en la columna. No es raro que las quejas óseas se malinterpreten como osteoporosis o incluso reumatismo. Anemia (anemia) también se desarrolla en etapas tempranas. [[Palidez facial | palidez], fatiga, el resultado es una capacidad limitada para actuar y concentrarse, así como una mayor tendencia a las infecciones. Dado que estos síntomas tienden a desarrollarse de manera insidiosa, a menudo pasan desapercibidos al principio. Los pacientes' sistema inmunológico está debilitado por la falta de blanco sangre células. Sufren más de infecciones y son propensos a complicaciones. A medida que la enfermedad maligna hace que el huesos más poroso, más calcio se acumula en el sangre. El aumento calcio El nivel puede afectar la función de los riñones. Los pacientes se sienten cansados, apáticos y apáticos. Algunos de los afectados también se quejan de náusea y vómitos. En casos más raros, el células cancerosas también afecta la formación de sangre plaquetas (trombocitos). Si este es el caso, puntee las hemorragias (petequias) ocurrir.
Diagnóstico y curso
Debido a que un plasmocitoma no causa síntomas o solo una pequeña molestia al comienzo de su desarrollo, en muchos casos se diagnostica por casualidad. Los individuos afectados, sin embargo, se destacan por síntomas característicos como anemia o frecuentes enfermedades infecciosas. El diagnóstico de plasmocitoma se realiza sobre la base de una médula ósea. biopsia y evidencia histológica de proliferación de células plasmáticas (más del 10 por ciento de células plasmáticas en el frotis de médula ósea). En el transcurso de una inmunoelectroforesis (análisis de plasma proteínas), la paraproteinuria típica (aumento concentración de paraproteínas en la orina). Rayos X el examen detecta posibles defectos óseos, mientras que un análisis de sangre y / u orina se puede utilizar para el diagnóstico de laboratorio para detectar signos de anemia, insuficiencia renaly BKS (velocidad de sedimentación globular) acelerada. El curso y el pronóstico de un plasmacitoma están determinados principalmente por la etapa de desarrollo del tumor. Cuanto antes se diagnostique y trate el tumor, mayor será la esperanza de vida de la persona afectada, aunque todavía no es posible una cura completa y el plasmocitoma tiene un curso recurrente.
Complicaciones
En el plasmocitoma, las personas afectadas padecen un tumor en los huesos. Esto puede Lead hasta la muerte si no se trata. El curso posterior y las complicaciones de esta enfermedad dependen en gran medida de la diseminación del tumor en el cuerpo del paciente, por lo que generalmente no es posible una predicción general. Las quejas y síntomas de esta enfermedad no son particularmente característicos, por lo que este tumor suele diagnosticarse tardíamente. Los pacientes sufren principalmente de graves fatiga y agotamiento. La capacidad de recuperación de los afectados también se reduce considerablemente de repente. Los pacientes también sufren de fiebre y sudores nocturnos. Además, dolor ocurre en los huesos, siendo la espalda particularmente afectada. Sin tratamiento, la pérdida ósea se produce debido a la diseminación del tumor. Los pacientes también sufren de un debilitamiento sistema inmunológico debido al plasmacitoma y por tanto a infecciones o inflamaciones más frecuentes. Además, insuficiencia renal ocurre y eventualmente la persona afectada muere. El tratamiento del plasmocitoma se lleva a cabo con la ayuda de intervenciones quirúrgicas y trasplante de células madre. Sin embargo, no se puede predecir universalmente si esto dará como resultado un curso completamente positivo de la enfermedad.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Síntomas como dolor de cabeza, palidez, debilidad física y fatiga indicar plasmocitoma. Está indicada una visita al médico si los signos típicos de la enfermedad no desaparecen por sí solos en dos o tres días. Si los síntomas se agravan, se debe consultar a un médico. Se recomienda a las personas afectadas que hablen con su médico de cabecera o un internista. Si hay daño en la sustancia ósea, también se debe consultar al ortopedista. Un nutricionista puede calcular un dieta con el paciente para reducir riñón daño. Se sospecha que las personas que tienen contacto ocupacional con plaguicidas son particularmente susceptibles a la enfermedad. Un historial familiar de la enfermedad también es una señal de advertencia que debe investigarse junto con los síntomas anteriores. Las personas mayores, las mujeres embarazadas y las personas con antecedentes de enfermedad cardiovascular siempre deben consultar a un médico si se presentan los síntomas anteriores. Si riñón Si se produce una falla, infección grave u otra emergencia médica como resultado de un plasmacitoma, se debe llamar a los servicios médicos de emergencia.
Tratamiento y terapia
La terapia forestal de un plasmocitoma depende de la etapa de desarrollo (diseminación, tamaño, localización, síntomas acompañantes) del tumor. A menudo, un plasmocitoma se monitorea al comienzo de su desarrollo (etapa I) mediante exámenes de seguimiento minuciosos y, por el momento, quimioterapia, que conlleva efectos secundarios onerosos, no se da. En estadios avanzados (estadios II y III), quimioterapia y radioterapia se utilizan generalmente para el plasmacitoma, con las dos formas de terapia forestal se combinan debido a la presencia de múltiples focos tumorales. Si la persona afectada por un plasmocitoma se encuentra en un estado general correspondiente condición, alto-dosificar agentes quimioterapéuticos con posterior trasplante de células madre también puede estar indicado terapéuticamente. Quimioterapia destruye no solo las células tumorales sino también las células madre (células productoras de sangre). Como resultado de trasplante de células madre, estos pueden reconstruirse y recuperarse. Si las células del plasmocitoma tienen ciertos antígenos en su superficie, terapia de anticuerpos puede ser usado. En este caso, el administrado anticuerpos atacar los antígenos de las células tumorales y destruir las células del plasmocitoma. En algunos casos, además de la quimioterapia y después de la administración de células madre trasplantar, la talidomida se utiliza para inhibir el crecimiento tumoral y bifosfonatos se utilizan para estabilizar el metabolismo óseo. Es posible que se requiera cirugía para el plasmacitoma para prevenir la parálisis debida a daño en el nervio.
Prevención
Debido a que aún no se han determinado las causas del plasmocitoma, no se medidas existe. En principio, el contacto con conocidos factores de riesgo como las radiaciones ionizantes o pesticidas y otras sustancias cancerígenas deben evitarse.
Seguimiento
En el caso del plasmocitoma, los individuos afectados suelen tener solo unos pocos y, por lo general, limitados medidas de la atención de seguimiento disponible para ellos. Por lo tanto, las personas afectadas deben buscar atención médica ante los primeros síntomas de esta enfermedad para evitar que se desarrollen complicaciones u otras afecciones médicas a medida que avanza la enfermedad. Un diagnóstico temprano con un tratamiento posterior generalmente siempre tiene un efecto muy positivo en el curso posterior de la enfermedad. El tratamiento en sí depende en gran medida de la gravedad del plasmacitoma, por lo que no se puede administrar un curso general. En la mayoría de los casos, sin embargo, los pacientes dependen de la ingesta de varios medicamentos, por lo que siempre se debe prestar atención a la dosis correcta y también a la ingesta regular. Si hay dudas o efectos secundarios, siempre es recomendable consultar primero a un médico. Muchos de los afectados dependen de la ayuda y el apoyo de la familia debido al plasmocitoma. La construcción de conversaciones también puede prevenir el desarrollo de depresión. y otras quejas psicológicas. En algunos casos, el plasmacitoma puede reducir así la esperanza de vida de la persona afectada.
Esto es lo que puede hacer usted mismo
Es imperativo que esta grave enfermedad sea tratada por un médico, aunque todavía no es posible una curación completa. Sin embargo, la enfermedad y su curso pueden detenerse o aliviarse con medidas médicas, por lo que es fundamental seguir sus instrucciones. También se aconseja a los afectados que comprueben su entorno de trabajo. ¿Se procesan o utilizan toxinas o pesticidas en el lugar de trabajo? Si es así, los pacientes deberían considerar cambiar su lugar de trabajo. Los pacientes aún se beneficiarán de llevar un estilo de vida lo más saludable posible para no poner más estrés en el cuerpo. Períodos de descanso prolongados, poco estrés, rutinas regulares, tanto ejercicio como sea posible y un seleccionado dieta con fresco, vitamina-comida rica, pequeña azúcar y se recomiendan grasas. Nicotina y alcohol, por otro lado, son tabú. En cambio, los pacientes afectados deben beber abundante agua para eliminar mejor las toxinas. El diagnóstico de plasmocitoma (mieloma múltiple) es muy estresante para los afectados, especialmente si están recibiendo quimioterapia en etapas avanzadas de la enfermedad y / o están esperando una donación de células madre. En este caso, sería aconsejable un tratamiento de apoyo psicoterapéutico. Relajación técnicas como Reiki, yoga, mediaciones y ejercicios de respiración o músculo progresivo relajación según Jacobson puede ser de apoyo. Tapping acupresión (EFT) también es una buena medida de autoayuda, especialmente para pacientes propensos a ataques de ansiedad.
