Lorazepam es una sustancia del grupo de las benzodiazepinas. Se utiliza como ansiolítico, sedante, hipnótico, anticonvulsivo y relajante muscular. Además, lorazepam se usa indebidamente en la escena de las drogas. Está sujeto a narcóticos leyes cuando la cantidad de ingrediente activo excede los 2.5 mg por unidad.
¿Qué es el lorazepam?
Lorazepam es un fármaco presente en forma sólida que pertenece al grupo de las benzodiazepinas y ejerce un ansiolítico, sedante, efectos anticonvulsivos, hipnóticos y relajantes musculares. Sus indicaciones incluyen principalmente trastornos de ansiedad y pánico. Además, el lorazepam se utiliza para terapia forestal del estado epiléptico y para la profilaxis de las crisis epilépticas. En trastornos del sueño, el uso de lorazepam es poco común. La fórmula química del lorazepam es C15H10Cl2N2O2. La punto de fusion de la sustancia es de aproximadamente 166-168 grados Celsius. El letal dosificar 50 es 4500 mg x kg ^ -1 en la rata cuando se administra por vía oral y 1810 mg x kg ^ -1 cuando se administra por vía intraperitoneal. La molar masa de lorazepam es 321.16 gx mol ^ -1. Con lorazepam, como con todos benzodiazepinas, existe riesgo de abuso. Por lo tanto, las preparaciones con cantidades de ingrediente activo superiores a 2.5 mg de lorazepam por unidad se incluyen en el Estupefacientes Actuar. El lorazepam está disponible solo con receta médica.
Efecto farmacológico
El lorazepam se absorbe rápida y casi completamente independientemente de la vía de administración. Con oral administración, la media absorción la vida media varía de 10.8 a 40.4 minutos. Después Inyección intravenosa, el efecto se produce muy rápidamente, después de solo uno o dos minutos. Esto se debe al hecho de que la sustancia no tiene que absorberse primero, sino que se aplica directamente en el torrente sanguíneo. La duración de la acción del lorazepam es relativamente larga: el efecto dura de cinco a nueve horas. Específicamente, la duración de la acción depende de la dosis y del tipo y cantidad de estómago contenido. La vida media de la sustancia es de once a dieciocho horas con normal hígado función. Debido a su acción de larga duración, el lorazepam es muy adecuado para el tratamiento de trastorno de pánico. El lorazepam puede atravesar el sangre–cerebro barrera. La sustancia luego se une a receptores específicos en el cerebro. La unión al receptor de membrana mejora el efecto de la neurotransmisor GABA. GABA tiene un efecto inhibidor general: el administración de lorazepam mejora este efecto y el estado general de excitación de la sistema nervioso se baja.
Uso y aplicación médica
La dosis de lorazepam depende de la aplicación específica y suele oscilar entre 0.25 mg y 7.5 mg al día. Cuando se usa lorazepam, la dosis siempre debe individualizarse para el paciente. Existe riesgo de excesiva sedación, especialmente en pacientes ancianos y debilitados. En personas menores de 18 años, el lorazepam se usa solo para terapia forestal de ataques epilépticos para prevenir múltiples ataques consecutivos. En dosis más altas, especialmente después de la administración intravenosa, anterógrada amnesia ocurre a menudo. Entonces, el paciente es incapaz de recordar cosas que sucedieron durante el período de acción. Este efecto es deseable y se utiliza durante intervenciones terapéuticas desagradables. Las indicaciones de lorazepam incluyen el tratamiento de ataques de pánico, tratamiento de ansiedad grave y trastornos de pánico, tratamiento de enfermedades agudas delirio (en combinación con haloperidol), tratamiento de fasciculaciones graves (involuntarias espasmos musculares), tratamiento de emergencia del estado epiléptico, tratamiento de la catatonia aguda y tratamiento de epilepsia cuando otro drogas antiepilépticas no son eficaces. Además, el lorazepam se administra como premedicación antes de algunos procedimientos diagnósticos y terapéuticos y se utiliza para ansiolisis en arritmia cardíaca. El lorazepam también se usa en el tratamiento de adicciones.
Riesgos y efectos secundarios.
El lorazepam interactúa con varios otros drogas y con estimulantes.Con el uso concomitante de pastillas para dormir y sedantes, drogas antiepilépticas, neurolépticos, morfina- agentes que contienen, antagonistas del receptor AT-1 (utilizados para reducir sangre presión), Antagonistas del receptor H2 (usado para inhibir ácido gástrico secreción), Eritromicina, clozapina, anticoagulantes, anticonceptivos orales, inhibidores de la bomba de protones, ácido valproico, relajantes musculares, alcoholy antihipertensivos. Pueden ocurrir varios efectos secundarios durante el tratamiento con lorazepam. Estos incluyen severos fatiga, alteración de la reacción, somnolencia, pérdida de la libido, hipotensión (bajo sangre presión), debilidad muscular, piel reacciones, y seco boca. Muy raramente psicosis, inestabilidad de la marcha, confusión, espasmos musculares, alteraciones visuales, sensibilidad a la luz, aumento de hígado enzimas CRISPR-Casdeteriorado concentración, agranulocitosis, reacciones como la ira y la agresividad, una disminución en hemoglobina, también pueden ocurrir impotencia, anorgasmia y pensamientos suicidas. Son posibles otros efectos secundarios. La participación en el tráfico rodado, la operación de maquinaria pesada y el trabajo sin una base segura no deben realizarse o solo después de una consulta médica. Terapia con lorazepam no debe suspenderse abruptamente, de lo contrario pueden producirse temblores, sudoración, palpitaciones y agitación, que incluso pueden Lead a una convulsión potencialmente mortal. Lata de lorazepam Lead a la dependencia. La terapia a largo plazo puede causar déficits cognitivos, pero estos son reversibles después de suspender el medicamento. Existe riesgo de abuso. Durante el embarazo y lactancia, el lorazepam no debe usarse o debe usarse solo cuando sea absolutamente necesario, ya que puede dañar al niño en el útero. Además, los síntomas de abstinencia pueden ocurrir en un bebé si la madre fue tratada con lorazepam cerca del momento del parto.
