Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
La glomerulonefritis progresiva rápida (RPGN) se puede clasificar inmunohistológicamente en tres tipos:
- El tipo 1 (12%) se debe a anticuerpos contra la membrana basal glomerular (p. ej., en la enfermedad anti-GBM (membrana basal glomerular) (sinónimo: síndrome de Goodpasture)). Membrana antibasement anticuerpos son innovadores en el diagnóstico.
- El tipo 2 (44%) es causado por la deposición de complejos inmunes. Este tipo ocurre, por ejemplo, en presencia de lupus eritematoso (enfermedad autoinmune; nefritis lúpica) u otra patogenia relacionada con complejos inmunes.
- El tipo 3 (44%) se caracteriza por la ausencia de inmunocomplejos y membrana antibasemental anticuerpos en inmunohistología y microscopía electrónica.
En común a las tres formas anteriores de GNRP es que un gran número de casos deben ser designados como idiopáticos (enfermedad que surgió de forma independiente sin una causa identificable), porque incluso en presencia de una de las tres formas inmunohistológicas, no existe un vínculo entre la enfermedad renal y una etiología.
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Carga genética de padres, abuelos.
Causas relacionadas con la enfermedad
- Enfermedades autoinmunes como sistémicas lupus eritematoso (LES), vasculitis (p.ej granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente Granulomatosis de Wegener or poliangeítis microscópica (AMP)).
- Endocarditis (meningitis de las corazón).
- Hepatitis B o C (inflamación del hígado)
- Las enfermedades infecciosas, por ejemplo, causado por estreptococos.
Medicamentos
- Amoxicilina - antibiótico (fármaco contra la inflamación bacteriana).
- Carbimazol – tirostático (droga contra hipertiroidismo / hipertiroidismo).
- Penicilamina (fármaco para el reumatismo)
- La rifampicina - antibiótico (fármaco contra la inflamación bacteriana).
- Warfarina - fármaco para inhibir sangre coagulación.
