Los siguientes son diagnósticos diferenciales separados en primario y secundario. amenorrea, respectivamente.
Amenorrea primaria
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS): trastorno genético poco común con herencia autosómica recesiva; diferenciado por síntomas clínicos en:
- Síndrome de Laurence-Moon (sin polidactilia, es decir, sin aparición de dedos de manos o pies supernumerarios, y obesidad, pero con paraplejía (paraplejía) e hipotonía muscular / tono muscular reducido) y
- Síndrome de Bardet-Biedl (con polidactilia, obesidad y peculiaridades de los riñones).
- Síndrome de Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (síndrome MRKH o síndrome de Küster-Hauser): trastorno genético con herencia autosómica dominante; malformación congénita de los genitales femeninos por inhibición de la malformación de los conductos de Müller en el segundo mes embrionario. La función ovárica (síntesis de estrógeno y progestina) no se ve afectada, lo que permite el desarrollo normal de las características sexuales secundarias.
- Hipoplasia ovárica: subdesarrollo de la ovarios debido a diversas enfermedades como Síndrome de Turner (disgenesia gonadal).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Síndrome adrenogenital (AGS): enfermedad metabólica hereditaria autosómica recesiva caracterizada por trastornos de la síntesis de hormonas en la corteza suprarrenal. Estos trastornos Lead a una deficiencia de aldosterona y cortisol; incidencia media (frecuencia de nuevos casos) en todo el mundo de 1: 14,500; cuadro clínico más común entre los trastornos de la diferenciación sexual (DAD); cariotipo femenino (46, XX) con virilización (masculinización) de los genitales externos (por exceso de andrógenos toprenatales).
- Síndrome de Kallmann (sinónimo: síndrome olfactogenital): enfermedad genética que puede ocurrir esporádicamente, así como heredada autosómica dominante, autosómica recesiva y recesiva ligada al cromosoma X; complejo de síntomas de hipo o anosmia (disminución a ausencia de sensación de olor) junto con hipoplasia testicular u ovárica (desarrollo defectuoso del testículo o ovarios, respectivamente); Prevalencia (frecuencia de la enfermedad) en hombres 1: 10,000 y en mujeres 1: 50,000.
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).
- Atresia del himen (falta de apertura del himen).
- Aplasia vaginal: vagina no creada embrionariamente.
Amenorrea secundaria
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (ver arriba).
- Hipoplasia ovárica: subdesarrollo de la ovarios debido a diversos trastornos como Síndrome de Turner (disgenesia gonadal).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Obesidad (sobrepeso)
- Acromegalia - hipersecreción de somatotropina con aumento de tamaño de las extremidades finales del cuerpo o acra.
- La diabetes mellitus tipo 1
- Tiroiditis de Hashimoto - enfermedad autoinmune que conduce a tiroiditis crónica.
- Hemocromatosis (de hierro enfermedad de almacenamiento): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva con mayor depósito de hierro como resultado del aumento de hierro concentración existentes sangre con daño tisular.
- Hiperandrogenemia (aumento del sexo masculino hormonas existentes sangre).
- Hiperprolactinemia (aumento de prolactina niveles en el sangre).
- Hipertiroidismo (hipertiroidismo)
- Hipotiroidismo (hipotiroidismo)
- la enfermedad de Addison (insuficiencia adrenocortical primaria).
- Enfermedad de Cushing - grupo de enfermedades que Lead al hipercortisolismo (hipercortisolismo) - exceso de oferta de cortisol.
- Sindrome de Ovario poliquistico (Síndrome de PCO): formación de quistes en el ovario, que conduce a una función hormonal alterada [aproximadamente el 25% de todas las mujeres amenorrea].
- Post-píldora amenorrea - ausencia de menstruación después de dejar de usar anticonceptivos (anticonceptivos).
- Síndrome de Sheehan: insuficiencia pituitaria anterior adquirida (insuficiencia HVL) / producción insuficiente de hormonas por el lóbulo anterior del glándula pituitaria (= “Síndrome de la silla turca vacía secundaria (SES)).
- Insuficiencia ovárica prematura: depleción de la función ovárica con atresia folicular progresiva (no formación de folículos).
Hígado, vesícula biliar y vías biliares-páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Cirrosis del hígado - daño irreversible al hígado que conduce a una tejido conectivo remodelación de la hígado con deterioro de la función hepática.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Arrenoblastoma: tumor de ovario muy raro, generalmente unilateral (unilateral) que produce andrógenos y así conduce a androgenización síntomashirsutismo/masculino patrón de terminal pelo, seborrea / sobreproducción de piel aceites, clítoris hipertrofia/ clítoris inusualmente grande, cambios en la voz; hiperandrogénico insuficiencia ovárica).
- Tumores hipofisarios (tumores del glándula pituitaria).
- Tumores de ovario (tumores de ovario), sin mayores detalles.
- Prolactinoma: neoplasia benigna de la zona anterior. glándula pituitaria (glándula pituitaria).
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nerviosa (anorexia nerviosa)
- Bulimia nerviosa (trastorno por atracón)
- Inflamación en el área del hipotálamo.
- Tumores hipofisarios (tumores de la glándula pituitaria).
- hipotálamo Tumores (tumores del diencéfalo).
Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).
- Pérdida de peso anormal (> 10%).
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).
- Síndrome de Asherman: pérdida del endometrio (revestimiento del útero) debido a una inflamación o un trauma graves (p. ej., después de legrado).
- Insuficiencia renal cronica (riñón debilidad).
Medicamentos
- Antipsicóticos (neurolépticos) como haloperidol.
- Supresores del apetito, como fenfluramina.
- Hormonas
- Análogos de GnRH (goserelina acetato, acetato de leuporelina, acetato de buderelina, nafarelina acetato, triptorelina acetato).
- Anticonceptivos hormonales (minipíldora, inyección de tres meses, dispositivo intrauterino con espiral de progestina / progestina).
- Progesterona modulador del receptor (Ulipristal).
- Consulte los efectos secundarios de los medicamentos: "Hiperprolactinemia debida a medicamentos".
- Espironolactona (aldosterona antagonista).
- Sustancias citotóxicas (condición n. Quimioterapia).
Promover
- Entrenamiento excesivo / deportes de alto rendimiento
- Cambio climático
- Reacción psicógena, como después de graves desastres personales o de otro tipo.
- Gravidezel embarazo) → embarazo amenorrea.
- Periodo de lactancia (periodo de lactancia) → lactancia alamenorrea.
- Menopausia (hora del último período menstrual).