Anemia hemolítica: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad)

Hemolítico anemia es causada por una descomposición prematura y aumentada de eritrocitos (rojo sangre células). En este proceso, debido a una amplia variedad de causas (ver a continuación), se produce un aumento de la ruptura en el bazoy luego en el hígado y médula ósea. Si estos sitios de degradación también están sobrecargados, la hemólisis intravascular (dentro de un vaso) (disolución de rojo sangre células) ocurre. Estimulación compensatoria de la hematopoyesis (sangre formación) ocurre en el médula ósea. Las talasemias son trastornos cuantitativos de la síntesis de cadenas de globina. Dependiendo de la cadena afectada, se habla de α-, β-, γ- o δ-talasemia.

Etiología (causas)

Causas biográficas

  • Carga genética
    • Enfermedades genéticas
      • Defectos congénitos de las enzimas eritrocitarias, como en la deficiencia de piruvato cinasa o de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
      • Defectos congénitos de la membrana de eritrocitos (glóbulos rojos) como esferocitosis (esferocitosis).
      • Incompatibilidad Rhesus del recién nacido - incompatibilidad de grupo sanguíneo entre madre e hijo, donde la madre es Rhesus negativa y el niño es Rhesus positivo.
      • Célula falciforme anemia (med .: drepanocitosis; también drepanocitosis anemia, anemia de células falciformes) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva que afecta eritrocitos (las células rojas de la sangre); Pertenece al grupo de las hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).
      • Talasemia - enfermedad causada por un trastorno congénito de hemoglobina síntesis.
      • Enfermedad de Wilson (cobre enfermedad de almacenamiento): enfermedad hereditaria autosómica recesiva en la que uno o más gen las mutaciones interrumpen cobre metabolismo en el hígado.

Causas conductuales

  • Actividad física
    • Trote intenso o marchas intensas

Causas relacionadas con la enfermedad

  • Rechazo después riñón trasplantar.
  • Bartonelosis: enfermedad infecciosa que se presenta principalmente en América del Sur y es causada por la bacteria Bartonella bacilliformis.
  • Coagulación intravascular diseminada (CID): enfermedad sistémica que ocurre después de una fuerte activación de la coagulación, que conduce simultáneamente a sangrado y coagulación sanguínea excesiva.
  • eclampsia (envenenamiento por embarazo).
  • Hemangiomas: tumor benigno causado por la proliferación de sangre. vasos.
  • Síndrome urémico hemolítico (SUH): tríada de microangiopática anemia hemolítica (MAHA; forma de anemia en la que se destruyen los eritrocitos (glóbulos rojos)), trombocitopenia (reducción anormal de plaquetas/ plaquetas) y aguda riñón lesión (AKI); Ocurre principalmente en niños en el contexto de infecciones; causa más común de insuficiencia renal aguda Requiriendo diálisis in la infancia.
  • Infecciones con diversos patógenos como neumococos o estafilococos.
  • Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos contra el resfriado, a menudo debida a linfoma (enfermedad maligna del tejido linfoide) o infecciones
  • Hígado cirrosis - tejido conectivo remodelación del hígado con deterioro funcional.
  • Malaria - Enfermedad infecciosa tropical transmitida por el mosquito Anopheles.
  • Maligno hipertensión - hipertensión severa con valores diastólicos superiores a 120 mmHg, que rápidamente conduce a riñón daño.
  • Carcinoma metastásico: cánceres que se han "propagado" a los tumores hijos.
  • Morbus haemolyticus neonatorum - complicación en el embarazo que ocurre cuando hay incompatibilidad de tipos de sangre entre la madre y el niño.
  • Paroxística frío hemoglobinuria - enfermedad que a menudo ocurre en el contexto de infecciones virales, en sífilis o como una enfermedad autoinmune.
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN): enfermedad adquirida de las células madre hematopoyéticas causada por una mutación del fosfatidil inositol glicano (PIG) ​​A gen; caracterizado por anemia hemolítica (anemia causada por la degradación de los glóbulos rojos), trombofilia (tendencia a trombosis) y pancitopenia, es decir. es decir, una deficiencia en las tres series de células (tricitopenia) de la hematopoyesis, es decir, una leucocitopenia (reducción de Las células blancas de la sangre), anemia y trombocitopenia (reducción de plaquetas), se caracteriza.
  • Esplenomegalia (agrandamiento del bazo) causada por insuficiencia cardíaca o inflamación.
  • Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP; sinónimo: síndrome de Moschcowitz): aparición aguda de púrpura con fiebre, insuficiencia renal (debilidad renal; insuficiencia renal), anemia (anemia) y trastornos mentales y neurológicos transitorios; ocurrencia en gran parte esporádica, autosómica dominante en la forma familiar
  • Anticuerpo contra el calor autoinmune anemia hemolítica, a menudo debido a linfoma (enfermedad maligna del tejido linfoide) o infecciones virales.
  • Quemaduras
  • Síndrome de Zieve - caracterizado por una tríada de: hiperlipoproteinemia (también hiperlipidemia; metabolismo de la grasa trastorno), anemia hemolítica (anemia debida a la destrucción de glóbulos rojos) alcohol daño hepático tóxico con ictericia (ictericia).

Medicamentos

Anemia

Anemia aplásica

Nota: Para los medicamentos marcados con un asterisco (*), la asociación con anemia aplásica está mal documentado. Exposición ambiental: intoxicaciones (intoxicaciones).

  • Cobre
  • Veneno de serpiente
  • Venenos de Araña

Otras causas

  • Transfusiones de sangre
  • Inteligencia corazón reemplazo valvular y otras endoprótesis vasculares.
  • Azul de metileno (tinte)