Mioclonía es el término que se utiliza para describir la espasmos musculares. Sólo después de cierto grado de gravedad y en asociación sintomática con enfermedades neurológicas, la mioclonía tiene valor clínico como enfermedad. El tratamiento de los pacientes se basa en la enfermedad causante.
¿Qué es la mioclonía?
En realidad, las mioclonías no son una enfermedad en sí mismas, sino que se clasifican como síntomas acompañantes de diversas enfermedades neurológicas. Debido a que pueden ser sintomáticos de numerosas enfermedades, son síntomas acompañantes relativamente inespecíficos. Los pacientes con mioclonía sufren de contracciones or espasmos de un músculo o grupo de músculos. Los movimientos incontrolados pueden tener origen cortical en la corteza cerebral, origen subcortical en otros cerebro regiones, o el origen espinal en el médula espinal. El síntoma se clasifica como hipercinesias extrapiramidales. Este es un grupo de trastornos del movimiento que se deben a una disfunción del ganglios basales en el sistema de motor extrapiramidal. No todas las mioclonías son patológicas. Por ejemplo, las mioclonías ocurren fisiológicamente en forma de espasmos dormir mientras los músculos se relajan. Las mioclonías que siguen a una sobrecarga muscular tampoco son patológicas. Los espasmos pueden ser rítmicos o arítmicos y pueden tener diferentes intensidades de movimiento. Los músculos de las extremidades cercanas al tronco son los más afectados. Si los movimientos voluntarios ocurren simultáneamente con las mioclonías, hay hablar de acción mioclono. Si el espasmos es rastreable a estímulos externos como los estímulos de luz, la medicina se refiere a él como mioclono reflejo.
Causas
La mioclonía natural sin valor patológico puede ocurrir tanto durante la fase de conciliar el sueño como después de un esfuerzo muscular más intenso, señalando la relajación fase de la musculatura. Las mioclonías con valor patológico pueden tener su causa en diversas enfermedades neurológicas. Más comúnmente, a veces ocurren en el contexto de epilepsia, como la epilepsia mioclónica juvenil o la epilepsia mioclónica progresiva. Sin embargo, los trastornos no epilépticos también pueden ir acompañados de mioclonía. A diferencia de la variedad epiléptica, las mioclonías de otros trastornos son susceptibles de estimulación. El síncope muestra mioclonías como síntoma. Sencillo tics, las enfermedades neurodegenerativas y los ataques de escalofríos también pueden ir acompañados de mioclonías. Algunas mioclonias son el resultado de daño cortical, como puede estar presente en enfermedad de Creutzfeldt-Jakob; encefalopatías metabólicas, virales y tóxicas; síndrome de mioclono poshipóxico agudo o poshipóxico crónico; y síndrome anticolinérgico, Síndrome de Schwartz-Barttero agudo intermitente porfiria. Muchas otras enfermedades y traumas pueden causar daño espinal que también puede resultar en mioclonías. El cambio anormal en la actividad muscular debido a anormalidades cerebro o la actividad del nervio espinal se considera una causa generalizada.
Enfermedades con este síntoma.
- enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
- Síndrome serotoninérgico
- Síndrome de Schwartz-Bartter
- Cuidado
- Epilepsia
- Porfiria
Diagnóstico y curso
La mioclonía se manifiesta como contracciones espasmódicas rítmicas o arrítmicas de los músculos y puede ser focal, multifocal o generalizada. Contracción y posterior relajación de los músculos afectados se suceden rápidamente. La intensidad del movimiento varía entre grados débiles y fuertes. Los músculos de las extremidades cercanas al tronco son los más comúnmente afectados por los espasmos. Aparte de esto, los pacientes también pueden quejarse de mioclonías de los músculos faciales o del tronco. Los espasmos no necesariamente tienen que estar asociados con un deterioro en la vida diaria. Dependiendo de la causa primaria, los pacientes afectados suelen sufrir otros síntomas. Si hay daño cortical o espinal en el centro sistema nervioso es la causa de los espasmos, pueden ocurrir varios síntomas acompañantes. En casos agudos, estos van desde graves dolores de cabeza a alteraciones del movimiento y alteraciones orgánicas con una gama muy variable de síntomas. cerebro or médula espinal, también pueden presentarse síntomas específicos para la insuficiencia orgánica presente en cada caso, por ejemplo, proteinuria en el caso de riñón daño. El médico reconoce mediante un diagnóstico visual si un paciente está afectado por mioclonía. Como regla general, solo la mioclonía por encima de cierto grado de gravedad le da motivo para un examen más detallado y aclaración de la causa principal. En la mayoría de los casos, la causa principal ya se ha diagnosticado antes de la aparición de una mioclonía grave, como insuficiencia renal causando encefalopatía. En algunas circunstancias, el médico utiliza técnicas de imagen como la resonancia magnética para obtener imágenes de la columna y el cerebro para investigar más a fondo la causa y determinar la condición. El pronóstico del paciente depende de la enfermedad primaria que causa cada condición.
Complicaciones
Mioclonía, o espasmos musculares, ocurre principalmente en el contexto de una ataque epiléptico. Esto puede durar unos minutos, pero en el peor de los casos también puede Lead al estado epiléptico, que dura más de 20 min y suele ir acompañado de inconsciencia de la persona afectada. Esta es una emergencia médica y debe tratarse de inmediato. La letalidad del estado epiléptico es de aproximadamente el diez por ciento. Las mioclonias típicas también pueden ocurrir en la enfermedad de Creutzfeldt Jakob. En esta enfermedad, el cerebro se ve afectado por priones, que provocan cambios degenerativos. Además, los pacientes son más susceptibles a infecciones urinarias o respiratorias. Después de un período de tiempo, el cerebro ya no puede controlar las funciones vitales y la persona afectada muere. Además, Síndrome de Schwartz-Bartter, una mayor liberación de ADH, también causa espasmos musculares. Como resultado de la ADH, hay un menor concentración of sodio existentes sangre, Que puede Lead a fatiga, confusión e incluso coma. Agudo intermitente porfiria Suele tener un buen curso, pero también puede terminar en complicaciones graves. Por un lado, puede dañar los riñones o el hígado, y también conduce a hipertensión. Dificultad respiratoria, debilidad muscular o cambios en el piel también pueden ser complicaciones de porfiria.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
La mioclonía se manifiesta como contracciones musculares involuntarias e incontrolables. La condición Básicamente, no es una enfermedad en sí misma, sino un síntoma de otras afecciones. Estos son de naturaleza neurológica y también pueden Lead a epilepsia. La necesidad de acudir al médico o incluso a un especialista depende de la gravedad de la enfermedad. Una simple contracción muscular no requiere una visita urgente a un médico. En este caso, es suficiente informar al médico de familia sobre la aparición de mioclonía en el curso del examen de rutina anual. Un médico de familia experimentado puede determinar mediante un diagnóstico visual si la afección detrás de la mioclonía requiere tratamiento o no. En un cierto nivel de gravedad, cuando el paciente sufre gravemente espasmos musculares, es obligatoria una visita a un neurólogo. La enfermedad puede afectar la cara y causar espasmos, lo que, por supuesto, conduce a la incapacidad para trabajar. Incluso las personas en profesiones peligrosas no pueden trabajar si se producen contracciones incontrolables de la musculatura general. Myclonia básicamente no pone en peligro la vida del paciente. Sin embargo, el síntoma puede proporcionar pistas sobre una enfermedad más profunda que bien puede ser peligrosa. Si siente que a veces no puede controlarse, debe consultar a su médico de cabecera.
Tratamiento y terapia
La mioclonía es simplemente un síntoma de una afección mayor. En definitiva, sin conocer la causa de la mioclonía, poco se puede decir sobre los pasos terapéuticos indicados. El tratamiento generalmente se enfoca predominantemente en terapia forestal para la enfermedad causante. Mioclonía después de daño espinal, cortical o de otro tipo en el centro sistema nervioso por lo general, no se puede tratar de manera causal. Una vez que se ha producido el daño, generalmente no se puede revertir por completo. Por tanto, el síntoma de la mioclonía se aborda principalmente con terapia forestal pasos. Estos pasos de apoyo incluyen principalmente terapia física y la terapia ocupacional. Fisioterapéuticamente, golpe los pacientes ya han logrado, por ejemplo, transferir las funciones de un área cerebral dañada a un área intacta. Tal transferencia también es concebible, si es necesario, para aliviar o incluso eliminar la mioclonía. En mioclonias con causa periférica daño en el nervio, a veces existe la posibilidad de una regeneración completa del tejido nervioso afectado.
Perspectivas y pronóstico
En la mioclonía, además de las contracciones de los músculos, hay una muy grave dolor de cabeza. Estos también pueden causar mareo y náusea, afectando gravemente la vida del paciente. Los espasmos en la mioclonía en sí no necesariamente conducen a un deterioro de la vida. En la mayoría de los casos, la enfermedad también causa daño a los órganos y médula espinal. En este caso, los riñones se ven particularmente afectados. Si la mioclonía ocurre después de una ataque epiléptico, debe tratarse de inmediato. La mioclonía a menudo causa restricción y inflamación de las tracto respiratorio. Como resultado, se produce dificultad para respirar y músculos debilitados. El tratamiento de la mioclonía depende principalmente de la causa principal de la enfermedad. A menudo, la enfermedad no se puede tratar de forma específica. Sin embargo, sus síntomas pueden limitarse para que el paciente pueda llevar una vida normal. Si no se daña ningún órgano en el curso de la mioclonía, no hay una disminución de la esperanza de vida.
Prevención
La mioclonía leve sin valor de enfermedad afecta aproximadamente a todas las personas. Sin embargo, aquellos que no sobrecargan sus músculos y también practican relajación técnicas antes de acostarse apenas notarán los espasmos. Las mioclonías fuertes y patológicamente relevantes solo se pueden prevenir en la medida en que se puedan prevenir las enfermedades causales.
Que puedes hacer tu mismo
La mioclonía grave siempre debe ser tratada por un especialista. Acompañando esto, los pacientes pueden aumentar sus posibilidades de recuperación con fisioterapia y la terapia ocupacional. For golpe pacientes en particular, una amplia fisioterapia Se recomienda el programa, según el grado de discapacidad y las circunstancias del paciente. Los espasmos musculares leves se pueden reducir mediante la relajación, la caminata y el ejercicio, entre otras cosas. Si ocurren con frecuencia, varios métodos de relajación, como yoga or entrenamiento autógeno puede ayudar a reducir las mioclonías. Además, desencadenando factores de estrés debe minimizarse. La mioclonía también puede ser causada por un simple magnesio deficiencia, que se puede contrarrestar con un rico en magnesio dieta. El mineral es particularmente abundante en plátanos, frijoles, brócoli y avena. Para prevenir futuros espasmos, es importante beber lo suficiente y hacer pequeños descansos de vez en cuando. Además, se extiende ejercicios, un relajante baño completo y abstenerse de alcohol y cafeína ayuda. La aparición y la intensidad de las contracciones musculares deben registrarse en un diario. Aquellos afectados por mioclonias moderadas o severas deben trabajar con un adecuado terapia forestal junto con su médico de cabecera o quiropráctico.
