Hipertensión pulmonar: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Sistema respiratorio (J00-J99)

  • Asma bronquial
  • enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
  • Enfermedad pulmonar intersticial
  • Enfisema pulmonarcondición en el que hay un aumento de aire en los pulmones. Sin embargo, el área de intercambio de gases se reduce. La razón de esto es una destrucción del parénquima (pulmón pañuelo de papel).
  • Fibrosis pulmonartejido conectivo remodelación de los pulmones, que conduce a la destrucción de la pulmón estructura.

Ciertas afecciones originadas en el período perinatal (P00-P96).

  • Arterial pulmonar persistente hipertensión del recién nacido.

Sangre, órganos hematopoyéticos - sistema inmunológico (D50-D90).

  • Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formaciónpiel, pulmones y linfa nodos).
  • Célula falciforme anemia (med .: drepanocitosis; también drepanocitosis anemia, anemia de células falciformes) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que afecta al eritrocitos (rojo sangre células); Pertenece al grupo de las hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular, la llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Enfermedades por almacenamiento de glucógeno, no especificadas.
  • Enfermedad de Gaucher - trastorno genético con herencia autosómica recesiva; Enfermedad por almacenamiento de lípidos debido al defecto de la enzima beta-glucocerebrosidasa, que da como resultado el almacenamiento de cerebrósidos principalmente en el bazo y medular huesos.
  • Enfermedad tiroidea, no especificada

Sistema cardiovascular (I00-I99)

  • Enfermedad del corazón izquierdo, no especificada
  • Embolia pulmonar: obstrucción parcial (parcial) o completa de una arteria pulmonar
  • Tromboembolismo crónico - crónico oclusión de pulmonar vasos por trombossangre coágulos).
  • Hipertensión arterial pulmonar familiar
  • Arterial pulmonar idiopática hipertensión - forma de la enfermedad cuya causa se desconoce.
  • Mitral /Valvula aortica defecto, no especificado.
  • Enfermedad pulmonar venooclusiva (EVOP) y / o pulmonar capilar hemangiomatosis (HCP).

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

  • Esquistosomiasis - enfermedad de los gusanos (enfermedad infecciosa tropical) causada por trematodos (gusanos chupadores) del género Schistosoma (parásitos).
  • Infección por VIH / SIDA

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

Hígado, vesícula biliar y bilis conductos-páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Carcinoma bronquial (cáncer de pulmón)
  • Histiocitosis / histiocitosis de células de Langerhans (abreviatura: HCL; anteriormente: histiocitosis X; Engl. Histiocitosis X, histiocitosis de células de Langerhans) - enfermedad sistémica con proliferación de células de Langerhans en varios tejidos (esqueleto 80% de los casos; piel 35%, glándula pituitaria (glándula pituitaria) 25%, pulmón y hígado 15-20%); en casos raros, también pueden aparecer signos neurodegenerativos; en el 5-50% de los casos, diabetes insípido (alteración relacionada con la deficiencia hormonal en hidrógeno metabolismo, que conduce a una excreción de orina extremadamente alta) se produce cuando el glándula pituitaria Es afectado; la enfermedad se presenta diseminada (“distribuida por todo el cuerpo o ciertas regiones del cuerpo”) con frecuencia en niños de 1 a 15 años, con menor frecuencia en adultos, aquí predominantemente con una afección pulmonar aislada (afección pulmonar); prevalencia (frecuencia de la enfermedad) aprox. 1-2 por 100,000 habitantes
  • Linfangiomatosis: enfermedad rara caracterizada por la proliferación difusa de linfáticos vasos. Esto puede afectar los órganos internos, los huesos, los tejidos blandos y la piel.
  • Neoplasias mieloproliferativas (MPN): mieloide crónica leucemia (LMC), mielofibrosis, policitemia vera (PV) y trombocitemia esencial (ET).
  • Pulmonar capilar hemangiomatosis (PCH): aparición de numerosos tumores vasculares benignos.

Psique - Sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).

Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99).

Lesiones, intoxicaciones y otras secuelas de causas externas (S00-T98).

  • Mal de altura crónico

Promover

  • Compresión pulmonar vasos - por tumores, cuerpos extraños, parásitos, etc.
  • Estado después de la esplenectomía (extirpación de bazo).

Medicamentos

  • Las anfetaminas
  • Supresores del apetito, no especificados
  • Drogas, no especificadas