El genotipo es la totalidad de todos los genes del núcleo celular. Según su disposición, se inician procesos en el cuerpo y se forman compartimentos corporales como órganos y características externas. Además, las causas de muchas enfermedades están ocultas en el genotipo.
¿Qué es el genotipo?
Los genes del genotipo se encuentran en el 46 cromosomas de la célula humana. El genotipo incluye el conjunto completo de cromosomas que el individuo heredó de sus padres. Los genes del genotipo se encuentran en el 46 cromosomas de la célula humana. El genotipo se cuenta como el conjunto completo de cromosomas que el individuo ha heredado de sus padres. Anteriormente, durante meiosis, los conjuntos de cromosomas duplicados de los padres se redujeron a la mitad. Por esta razón, el cigoto, la vida en desarrollo, nuevamente hereda un conjunto duplicado de cromosomas, ya que un cromosoma bisectado se transmite de cada generación parental. Por un lado, los genes son responsables de la expresión de un fenotipo, que se expresa tanto en las características del aspecto físico como en la estructura interna del cuerpo. Por otro lado, llevan la información de muchos procesos diferentes en el organismo humano. El genotipo es nada menos que una huella microscópica del ser vivo. Por esta razón, también se le llama huella dactilar biológica.
Función y tarea
Los genes determinan el proceso biológico en organismos humanos y animales. Se basan en cadenas de base específicas dispuestas en una estructura de doble hélice. La bases la construcción de los genes incluye adenina y timina, y guanina y citosina. En las respectivas hebras de ADN opuestas que contienen los genes y que juntas sostienen la doble hélice, la adenina complementa la timina y la guanina se acopla con citosina. Los humanos son organismos eucariotas. Esto significa que su material genético está encerrado y protegido por un núcleo. En los organismos procariotas, las cadenas de ADN se encuentran en el citoplasma y flotar a través del organismo. Todos los procesos metabólicos comienzan a nivel genético. En el marco de su predisposición genética, el cuerpo es capaz de producir productos metabólicos y reaccionar a influencias externas. Las sustancias mensajeras en el organismo humano leen el material genético como un portador de datos y usan estos datos para iniciar procesos como la producción de proteínas o la formación de individuos. enzimas CRISPR-Cas. Además, el material genético determina determinadas características del organismo como el tamaño, la apariencia o la funcionalidad de los órganos. Estas características se forman durante la ontogénesis y el crecimiento corporal debido a la predisposición genética. Los genes se recombinan de antemano durante las relaciones sexuales y la posterior fecundación del óvulo, de modo que el cigoto recibe un único gen complejo. La recombinación de genotipos de la generación parental asegura una alta variabilidad y flexibilidad de la población. Gracias a mecanismos como la recombinación y la mutación, un cambio aleatorio en el genoma, pueden surgir ventajas evolutivas. De esta manera, el gen grupo de una población se actualiza, por así decirlo. Esto favorece la adaptabilidad de los organismos a las influencias ambientales en constante cambio. Las especies con una alta adaptabilidad tienen una mayor probabilidad en la lucha por la supervivencia. Por lo tanto, se ha demostrado que la composición del genotipo es un factor fundamental. condición por la persistencia de un individuo y su éxito en la reproducción. Sin embargo, las transformaciones efectivas del gen La reserva de una especie tiene lugar en períodos de tiempo que una vida humana no puede cubrir. Por lo tanto, los humanos de hoy pueden determinar mutaciones a gran escala solo de manera retrospectiva. En epigenéticasin embargo, también se pueden detectar cambios genéticos a pequeña escala en el transcurso de la vida humana. Es innegable que la historia del éxito humano durante los últimos milenios se debe a la alta adaptabilidad y a las mutaciones fortuitas del material genético.
Enfermedades y dolencias
En consecuencia, las predisposiciones genéticas determinan muchos aspectos de la vida humana desde el principio. Si bien algunas personas tienen predisposiciones excepcionalmente buenas, otras sufren predisposiciones defectuosas o inadecuadas en su material genético. En la investigación actual, se cree que una gran proporción de enfermedades se originan en el material genético. Las alergias y las intolerancias, por ejemplo, son muy hereditarias. Un débil sistema inmunológico También se puede rastrear a causas genéticas. Las personas con una alta susceptibilidad a pulmón Las enfermedades o los resfriados suelen tener parientes con la misma susceptibilidad. En muchas familias, los patrones de enfermedad ocurren con mayor frecuencia. Por ejemplo, aquellos que tienen varios familiares que tienen o han tenido corazón La enfermedad también muestra un mayor riesgo de posibles enfermedades cardíacas. Lo mismo ocurre con los muchos tipos diferentes de enfermedades que pertenecen al grupo de enfermedades cancerígenas. Cáncer el riesgo parece transmitirse de padres a hijos. Una mujer joven que tiene muchos casos de cáncer de mama en la familia tiene un riesgo significativamente mayor de desarrollarlo también que una persona sin casos de cáncer en la familia. En el caso de otras enfermedades, las llamadas enfermedades hereditarias, no solo se hereda un riesgo. Dado que las enfermedades están codificadas por secciones específicas de los cromosomas, pueden transmitirse en su totalidad a la generación de niños. Las enfermedades hereditarias más conocidas incluyen Enfermedad de Wilson, albinismo y fibrosis quística. Trisomía 21, también conocida como El síndrome de Down, es un caso especial entre las enfermedades hereditarias. Aquí, el cigoto recibe tres en lugar de los dos cromosomas habituales del par de cromosomas 21. La revelación del genotipo y el registro de su secuencia de datos ha supuesto un avance en el diagnóstico. Hoy en día, mediante diagnóstico prenatal es posible calcular el riesgo de enfermedad de un embrión para muchos fenómenos patológicos. Esto lleva cada vez más a menudo al hecho de que la profilaxis medidas puede ser tomado. Desafortunadamente, el descubrimiento del riesgo de muchas enfermedades aún no coincide con las estrategias para controlarlas. Sin embargo, el conocimiento del genotipo ayuda a localizar las áreas defectuosas responsables y así explorar los orígenes de la enfermedad.
