Es un fenómeno cotidiano que al entrar en una habitación oscura, inicialmente la mala visión mejora a medida que los ojos se adaptan a las condiciones de luz. Esto se llama adaptación a la oscuridad y es esencial para la visión escotópica de noche.
¿Qué es la visión escotópica?
La visión escotópica se refiere a ver en la oscuridad. La visión escotópica se refiere a ver en la oscuridad. A diferencia de la visión fotópica, las células sensoriales bastón de la retina la realizan porque su mayor sensibilidad a la luz las hace especialmente adecuadas para la visión de luz-oscuridad. Si las varillas están dañadas debido a cambios heredados o adquiridos, puede haber una reducción severa de la visión en la oscuridad, conocida como noche. ceguera.
Función y tarea
Hay dos tipos diferentes de fotorreceptores en la retina del ojo humano que son necesarios para la visión: bastones y conos. Los conos son responsables de la visión del color en brillo, también conocida como visión fotópica. Los bastones asumen el control del proceso visual con poca luz o de noche, es decir, visión escotópica. El hecho de que las células sensoriales de los bastones del ojo no puedan distinguir entre diferentes colores es también la razón de nuestra percepción limitada del color en la oscuridad. Sin embargo, los conos y bastones no se distribuyen uniformemente por la retina. El más alto densidad de células sensoriales y, por lo tanto, la resolución de imagen más nítida se logra en el llamado mancha amarilla, la fóvea central. Sin embargo, allí solo se encuentran los conos, que son de poca utilidad en la visión nocturna. Por lo tanto, la visión escotópica se vuelve óptima cuando el ojo está alineado de tal manera que la imagen en la retina no se forma en el mancha amarilla, pero junto a él (parafoveal). En principio, ambos tipos de células sensoriales convierten la luz en una señal para el cerebro por el mismo mecanismo. La energía de la luz incidente provoca un cambio estructural en una proteína, la rodopsina. Esto desencadena una cascada de señalización en la célula, como resultado de lo cual menos glutamato en lanzamiento. Las células nerviosas aguas abajo registran esto y transmiten una señal eléctrica al cerebro. Durante la transición a ver en la oscuridad, por ejemplo al entrar en una habitación oscura, tiene lugar la adaptación a la oscuridad, que consta de cuatro efectos. Un aspecto rápido es el reflejo pupilar. En condiciones de poca luz, el alumno está dilatado para que la mayor cantidad de luz posible pueda caer a través de la abertura de la iris en la retina. Además, aumenta la sensibilidad a la luz de los fotorreceptores. Su umbral de estímulo se reduce, entre otras cosas, por un aumento concentración de rodopsina, que solo es posible en la oscuridad. En segundo lugar, en la oscuridad, hay un cambio de visión de cono a bastón, ya que los bastones per se ya tienen una mayor sensibilidad a la luz que los conos. Esta transición requiere una cierta cantidad de tiempo y también se conoce como la torcedura de Kohlrausch. Finalmente, a medida que aumenta la oscuridad, disminuye la inhibición lateral en la retina y, por lo tanto, aumenta el tamaño de los campos receptivos. El resultado es una convergencia más fuerte de las señales en la corriente descendente ganglio células, que son responsables de la transmisión a la cerebro y así estar más emocionado. Sin embargo, esta mayor convergencia se produce a expensas del poder de resolución o agudeza visual.
Enfermedades y quejas
Un defecto o debilitamiento de la visión escotópica se llama noche. ceguera. En este caso, la adaptación a la oscuridad ya no puede ser realizada (suficientemente) por el ojo, y la visión en el crepúsculo o en la oscuridad está disminuida o ausente. Este trastorno puede ser congénito (congénito) o adquirido. Sin embargo, la noche ceguera también puede ocurrir como síntoma acompañante en otros trastornos. Por ejemplo, congénito ceguera nocturna puede desencadenarse por mutaciones hereditarias en proteínas importante para el proceso visual, como S-arrestina en el síndrome de Oguchi. Otra genética condición is retinitis pigmentosa, un grupo de enfermedades retinianas hereditarias para las que actualmente se conocen mutaciones causantes en más de 50 genes diferentes. La aparición de esta enfermedad, que generalmente se hace evidente por primera vez en la infancia, la adolescencia, o la edad adulta joven, a menudo se indica por ceguera nocturna. Además de la visión escotópica deteriorada, a menudo se producen pérdida del campo visual, aumento de la sensibilidad al deslumbramiento y pérdida progresiva de la visión del color durante el curso de la retinitis pigmentaria.Catarata (catarata) también causa síntomas que los pacientes describen como ceguera nocturna. Sin embargo, la causa aquí no es un mal funcionamiento de las varillas de la retina, sino una opacidad del cristalino. Del mismo modo, en el transcurso de diabetes mellitus, puede haber limitaciones de la visión escotópica, que se llama retinopatía diabética. Además de la ceguera nocturna, los pacientes con amaurosis de Leber a menudo presentan una mayor sensibilidad al deslumbramiento, Nistagmo (ojo involuntario temblor) y, en general, visión reducida. De estas formas de ceguera nocturna se distingue la causada por deficiencia de vitamina A. Vitamina A es necesario para la propia producción corporal del pigmento visual rodopsina. Por lo tanto, se puede lograr una mejora de esta forma de ceguera nocturna mediante administración of vitamina A. En las naciones industrializadas occidentales, sin embargo, la ceguera nocturna inducida por deficiencia es muy rara, ya que la necesidad de vitamina A se resuelve fácilmente con un equilibrio dieta. Sin embargo, en el caso de ciertos factores de riesgo para deficiencia de vitamina A, como diversas enfermedades intestinales, inflamación del páncreas, trastornos alimentarios o el embarazo, debe prestarse especial atención a garantizar un suministro adecuado de vitamina A. En los países en desarrollo, deficiencia de vitamina A debido a desnutrición sigue siendo una razón para las tasas dramáticas de ceguera en los niños.
