Amenorrea: causas

Patogenia (desarrollo de enfermedad)

Primaria amenorrea puede distinguirse de la amenorrea secundaria. amenorrea generalmente es causado por un trastorno hormonal o del desarrollo. amenorrea es causado predominantemente por trastornos hormonales. Embarazo y la amenorrea de la lactancia se consideran condiciones fisiológicas.

Etiología (causas)

Causas biográficas

  • Carga genética de padres, abuelos.
    • Enfermedades genéticas
      • Síndrome adrenogenital (AGS): trastorno metabólico hereditario autosómico recesivo caracterizado por trastornos de la síntesis de hormonas en la corteza suprarrenal. Estos trastornos Lead a una deficiencia de aldosterona y cortisol.
      • Hemocromatosis (de hierro enfermedad de almacenamiento): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva con mayor depósito de hierro como resultado del aumento de hierro concentración existentes sangre con daño tisular.
      • Síndrome de Kallmann (sinónimo: síndrome olfactogenital): trastorno genético que puede ocurrir esporádicamente o heredarse de manera autosómica dominante, autosómica recesiva o recesiva ligada al cromosoma X; complejo de síntomas que consiste en hipo o anosmia (disminución a ausencia de sensación de olor) junto con hipoplasia testicular u ovárica (desarrollo defectuoso del testículo o ovarios, respectivamente); Prevalencia (frecuencia de la enfermedad) en hombres 1: 10,000 y en mujeres 1: 50,000.
      • Síndrome de Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (síndrome MRKH o síndrome de Küster-Hauser): trastorno genético con herencia autosómica dominante; malformación congénita de los genitales femeninos por inhibición de la malformación de los conductos de Müller en el segundo mes embrionario. La función ovárica (síntesis de estrógeno y progestina) no se ve afectada, lo que permite el desarrollo normal de las características sexuales secundarias.
      • Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS): trastorno genético poco común con herencia autosómica recesiva; según los síntomas clínicos se divide en:
        • Síndrome de Laurence-Moon (sin polidactilia, es decir, sin aparición de dedos de manos o pies supernumerarios, y obesidad, pero con paraplejía (paraplejía) e hipotonía muscular / tono muscular reducido) y
        • Síndrome de Bardet-Biedl (con polidactilia, obesidad y peculiaridades de los riñones).
  • Malformaciones o defectos (malformaciones vaginales y uterinas: ver más abajo).
  • Intersexualidad: personas con características sexuales masculinas y femeninas.
  • Factores hormonales
    • Prepubertad
    • Prematuro Menopausia - Insuficiencia ovárica prematura (POF): una mujer puede entrar en la menopausia prematuramente cuando las reservas de óvulos se agotan prematuramente.
    • La edad promedio para ingresar menopausia (menopausia) es actualmente de alrededor de 51 años. Sin embargo, si las reservas de óvulos se agotan prematuramente (debido a la atresia folicular), ovulación no ocurrirá y menstruación también puede detenerse prematuramente. Si esto sucede en mujeres menores de 40 años, se denomina prematuro. menopausia. Esto ocurre en el 1-4% de las mujeres.
    • Post menopausia
  • Situaciones de desastre

Causas conductuales

  • Consumo de estimulantes
    • Alcohol
  • El consumo de drogas
    • Las anfetaminas (simpaticomimético indirecto).
    • Heroína
    • LSD (dietilamida / lisergida del ácido lisérgico)
  • Actividad física
    • Deportes competitivos
  • Situación psicosocial
    • Estrés psicosocial
  • Exceso de peso (IMC ≥ 25; obesidad).

Causas relacionadas con la enfermedad

  • Enfermedades de los órganos endocrinos.
    • Glándula suprarrenal
    • Ovario (ovario)
      • Hipoplasia ovárica: subdesarrollo de la ovarios debido a diversas condiciones tales como Síndrome de Turner (disgenesia gonadal).
      • Menopausia prematura / menopausia precoz).
    • Páncreas (diabetes mellitus)
    • Tiroides (p. Ej., hipotiroidismo/ hipotiroidismo).
  • Causas genitales (malformaciones o defectos uterinos y / o vaginales):
    • Gynatresia (malformaciones de los órganos reproductores femeninos internos resumidas, en las que las cavidades o conductos de los órganos reproductores femeninos internos están ocluidos por malformaciones inhibitorias):
      • Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) (consulte “Trastornos genéticos” a continuación).
      • Síndrome de Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (síndrome MRKH o síndrome de Küster-Hauser) (consulte “Trastornos genéticos” a continuación).
    • Síndrome de Asherman: pérdida del endometrio debido a una inflamación o un traumatismo graves.
    • Tuberculosis genital
  • Trastornos hipotalámicos-hipofisarios
    • Defectos genéticos (síndrome de Kallman) (consulte “Trastornos genéticos” a continuación).
    • Deficiencia funcional de gonadotropina (ver a continuación las causas extragenitales).
    • Inflamación en el área del hipotálamo; tumores del hipotálamo.
    • Hipopituitarismo (hipofunción del glándula pituitaria): p.ej.
      • Síndrome de Sheehan (insuficiencia pituitaria anterior adquirida (producción insuficiente de hormonas por el lóbulo anterior del glándula pituitaria (glándula pituitaria)).
      • Tumores pituitarios
    • Hiperprolactinemia (elevación de los niveles de prolactina en la sangre) / prolactinoma (tumor benigno del lóbulo anterior de la glándula pituitaria que produce prolactina), que generalmente conduce a la interrupción de la maduración del folículo (maduración de los ovocitos), lo que resulta en insuficiencia del cuerpo lúteo, anovulación y oligomenorrea / menstruación regular: el intervalo entre sangrado es> 35 días y ≤ 90 días (hasta amenorrea /> 90 días); ver también en "Hiperprolactinemia debida a medicamentos"
  • Trastornos ováricos
    • Insuficiencia ovárica (pérdida de función (insuficiencia) del ovario con una alteración del ovulación; de génesis / origen variable).
    • Sindrome de Ovario poliquistico (Síndrome de PCO) - complejo de síntomas caracterizado por una disfunción hormonal del ovarios. [alrededor del 25% de todas las mujeres con amenorrea secundaria].
    • Hiperandrogenemia ovárica (sobreproducción de ovario masculina hormonas).
    • Posmenopausia (período de la vida de una mujer que sigue al último período menstrual (menopausia)).
  • Causas extragenitales

Operaciones

  • Después de forzado legrado (amenorrea traumática) - síndrome de Asherman debido a la destrucción de la base del endometrio (endometrio).

Medicamentos

Otras causas

  • Gravidezel embarazo) → embarazo amenorrea.
  • Periodo de lactancia (fase de lactancia) → lactancia alamenorrea.
  • Zust. norte. Radiatio (radioterapia).