Definición La epigenética es una disciplina biológica amplia y completa que se ocupa de las funciones genéticas que van más allá de la mera secuenciación de bases de ADN. El material genético consiste principalmente en cadenas de ADN que se forman a partir de pares de bases dispuestos de manera diferente. En todo ser humano existen diferencias en el orden de los pares de bases, que en… Epigenética
Ejemplos de epigenética Se pueden observar ejemplos de epigenética en todas las personas en la vejez. En la actualidad, muchas enfermedades se atribuyen a cambios epigenéticos, entre otras cosas. Un ejemplo típico de epigenética visible es la denominada "inactivación de X". Aquí, un cromosoma X está completamente silenciado por procesos epigenéticos. Esto afecta principalmente a mujeres que tienen dos cromosomas X. Uno … Ejemplos de epigenética | Epigenética
¿Qué papel juega la epigenética en la depresión? La epigenética juega un papel particularmente importante en el desarrollo de enfermedades psiquiátricas. La activación e inactivación de determinadas secuencias de genes puede conducir a enfermedades como la depresión y la esquizofrenia. La edad y los factores ambientales que conducen a procesos epigenéticos alterados probablemente también sean responsables de esto. Las enfermedades mentales son ... ¿Qué papel juega la epigenética en la depresión? | Epigenética
¿Qué funciones tienen los cromosomas? El cromosoma, como unidad organizativa de nuestro material genético, sirve principalmente para asegurar una distribución uniforme del material genético duplicado a las células hijas durante la división celular. Para ello, vale la pena echar un vistazo más de cerca a los mecanismos de división celular o la célula ... ¿Qué funciones tienen los cromosomas? | Cromosomas
¿Cuál es el conjunto normal de cromosomas en humanos? Las células humanas tienen 22 pares de cromosomas independientes del sexo (autosomas) y dos cromosomas sexuales (gonosomas), por lo que un total de 46 cromosomas forman un conjunto de cromosomas. Los autosomas suelen estar presentes en pares. Los cromosomas de un par son similares en forma y secuencia de genes y ... ¿Cuál es el conjunto normal de cromosomas en humanos? | Cromosomas
¿Qué es una aberración cromosómica? La aberración cromosómica estructural corresponde básicamente a la definición de mutación cromosómica (ver arriba). Si la cantidad de material genético permanece igual y solo se distribuye de manera diferente, esto se denomina aberración equilibrada. Esto a menudo se realiza mediante translocación, es decir, la transferencia de un segmento cromosómico a otro cromosoma. ... ¿Qué es una aberración cromosómica? | Cromosomas
¿Qué es un análisis de cromosomas? El análisis cromosómico es un método citogenético utilizado para detectar aberraciones cromosómicas numéricas o estructurales. Este análisis se utilizaría, por ejemplo, en casos de sospecha inmediata de un síndrome cromosómico, es decir, malformaciones (dismorfias) o retraso mental (retraso), pero también en casos de infertilidad, abortos espontáneos regulares (abortos) y también ciertos tipos de ... ¿Qué es un análisis de cromosomas? | Cromosomas
Definición: ¿Qué son los cromosomas? El material genético de una célula se almacena en forma de ADN (ácido desoxirribonucleico) y sus bases (adenina, timina, guanina y citosina). En todas las células eucariotas (animales, plantas, hongos) está presente en el núcleo celular en forma de cromosomas. Un cromosoma consta de un solo ADN coherente ... Cromosomas
¿Estimar el riesgo de trombosis en un test genético? El desarrollo de la trombosis es siempre multifactorial. Las influencias importantes en el desarrollo de la trombosis son la baja movilidad, el flujo sanguíneo reducido en las venas, la deficiencia severa de líquidos y una mayor tendencia a la trombosis debido a las diferentes composiciones de la sangre. Numerosos componentes de la sangre pueden verse alterados, lo que... ¿Estimar el riesgo de trombosis en un test genético? | Test genético – ¿Cuándo es útil?
Definición – ¿Qué es una prueba genética? Las pruebas genéticas juegan un papel cada vez más importante en la medicina actual, ya que pueden utilizarse como herramientas de diagnóstico y para la planificación de la terapia de muchas enfermedades. En un test genético se analiza el material genético de una persona para saber si existen enfermedades hereditarias u otros defectos genéticos… Prueba genética: ¿cuándo es útil?
Estas enfermedades hereditarias pueden determinarse mediante pruebas genéticas. Las enfermedades hereditarias pueden tener mecanismos de desarrollo muy diferentes y, por lo tanto, pueden ser difíciles de diagnosticar. Existen las llamadas enfermedades genéricas “monoalélicas”, que se desencadenan en un 100% por un gen defectuoso conocido. Por otro lado, varios genes en combinación pueden causar la enfermedad o una genética… Estas enfermedades hereditarias pueden determinarse mediante pruebas genéticas | Test genético – ¿Cuándo es útil?
Implementación Cualquier persona que desee realizarse una prueba genética debe asistir primero a una consulta genética en Alemania. Aquí se lleva a cabo una consulta con un médico que ha sido capacitado en genética humana o tiene una calificación adicional. Tiene sentido pensar en el árbol genealógico en casa antes de la consulta. Preguntas sobre … Implementación | Prueba genética: ¿cuándo es útil?
