La hemopexina es una glicoproteína que se une al hemo libre a sí misma, contrarrestando así el daño oxidativo en los tejidos. La hígado absorbe el complejo combinado hemo-hemopexina y lo vuelve inofensivo. Pueden observarse niveles anormales de hemopexina, por ejemplo, en pacientes malignos melanoma y hemolítico anemia.
¿Qué es la hemopexina?
La proteína hemopexina tiene una fuerte capacidad de unión al hemo, que se encuentra en hemoglobina, enzimas CRISPR-Casy mioglobina. Lata de hemo sin unir Lead a oxidativo estrés, por lo que el cuerpo necesita regularlo. La hemopexina también se conoce como beta-18-glucoproteína. Las glicoproteínas no solo están compuestas de proteínas, sino que también tienen un componente de carbohidratos. La hemopexina también pertenece a las beta-globulinas, que son un subgrupo de globulinas. Estas proteínas se encuentran en sangre suero y no son solubles en agua. Sus funciones están relacionadas con la sistema inmunológico, entre otras cosas. Además, tienen numerosas funciones específicas como enzimas CRISPR-Cas, transporte biológico moléculas o reguladores de sangre propiedades, por ejemplo pH. Además de las beta-globulinas, existen otros tres grupos en el cuerpo humano, que la biología llama alfa-1-, alfa-2- y gamma-globulinas.
Función, efectos y roles en el cuerpo y la salud.
Cuando la hemopexina se encuentra con una molécula de hemo libre en el sangre, las dos sustancias forman un vínculo entre sí. En la sangre, el hemo se produce como parte del pigmento rojo de la sangre. hemoglobina, que contiene de hierro y representa un componente de los glóbulos rojos (eritrocitos). Su función principal es transportar oxígeno. En los músculos hemoglobina es equivalente a mioglobina, que, sin embargo, puede unir oxígeno mucho más fuerte. Al formar un complejo hemo-hemopexina, la hemopexina protege al organismo del daño causado por el hemo libre, que puede causar una oxidación dañina de los tejidos. Los llamados reactivos oxígeno las especies median en el proceso. Estos incluyen radicales tales como radical alcoxilo, radical hidroxilo y radical peroxilo, pero también hidroperóxido, anión hipoclorito, ozono y hidrógeno peróxido. En condiciones controladas, el cuerpo humano utiliza estas especies reactivas de oxígeno para combatir los parásitos, bacterias fotosintéticas y virus. Conversión de energía en mitocondrias también libera pequeñas cantidades de especies reactivas de oxígeno. Sin embargo, especialmente en concentraciones más altas, Lead a oxidativo estrés, que no solo afecta proteínas y enzimas CRISPR-Cas, pero también puede afectar a las citomembranas y los genes. Si la oxidación se debe al hemo libre, la hemopexina puede ayudar a limitar el daño o detener el proceso de manera preventiva antes de que ocurran daños importantes. Según algunos estudios, la hemopexina también juega un papel en los procesos inflamatorios. Sin embargo, los investigadores han encontrado que tanto el aumento como la disminución de los niveles de hemopexina están correlacionados. Las reglas exactas seguidas por los procesos subyacentes aún no se han determinado definitivamente.
Formación, ocurrencia, propiedades y valores óptimos
En su estructura primaria, la hemopexina consta de 462 aminoácidos que son bloques de construcción unidos en una cadena larga con la ayuda de enlaces peptídicos. El HPX gen, que en humanos se encuentra en el undécimo cromosoma, es responsable de la síntesis de la proteína. Como un plano, el código genético determina la secuencia de aminoácidos dentro de tal cadena. Ribosomas utilizar una copia del ADN (el ARN mensajero o ARNm) para traducir la información genética en un polipéptido. Una vez completada la traducción, la cadena de aminoácidos fabricada se pliega y eventualmente asume la estructura espacial de la hemopexina. Solo en esta forma tridimensional la bioproteína es completamente funcional. La hemopexina se produce en el hígado, que también sintetiza la mayoría de las otras globulinas. además, el hígado es responsable de la producción de hemo y absorbe la hemopexina cuando se le ha unido. Este proceso es parte de la purificación natural de la sangre del cuerpo humano. En el suero sanguíneo, el nivel de hemopexina en personas sanas varía de 50 a 115 mg por decilitro.
Enfermedades y trastornos
Los niveles anormales de hemopexina pueden ocurrir en el contexto de diversas enfermedades. En presencia de malignos melanoma, el medido concentración puede incrementar. Los melanomas malignos son tumores malignos que crecer de los melanocitos. Los melanocitos son piel células que contienen el pigmento melanina.Esta sustancia no solo es responsable del tono de color del piel, pero también absorbe la luz ultravioleta. Aunque el absorción no está completo, este mecanismo es una protección importante contra la radiación potencialmente dañina. Radiación UV es un componente de la luz solar natural. Por lo tanto, tomar el sol en exceso y bronceado están entre los factores de riesgo asociado con el desarrollo de melanoma. Melanoma maligno también se conoce como negro piel células cancerosas porque la enfermedad se manifiesta como un tumor oscuro de coloración marrón a negra en la piel. Sin embargo, estadísticamente, el melanoma visible externamente desaparece en aproximadamente el 20% de los afectados. Sin embargo, este tipo de células cancerosas a menudo se propaga en una etapa temprana y conduce a más úlceras en otras regiones. Las opciones de tratamiento incluyen la extirpación quirúrgica del tumor y, si es necesario, radiación. terapia forestal or quimioterapia. Si el melanoma maligno ya ha hecho metástasis, terapia forestal también considera estos. En hemolítico anemia, el contenido de hemopexina en la sangre generalmente disminuye, ya que esta forma de anemia se caracteriza por la disolución de glóbulos rojos que contienen hemo (eritrocitos). La hemopexina se une al hemo liberado, dándole una estructura general diferente con propiedades alteradas que la hemopexina descargada. Por tanto, cuando se analizan, las pruebas de laboratorio pueden detectar un nivel reducido de hemopexina en el suero sanguíneo; en algunos casos, la proteína ya no es detectable en absoluto. La hemólisis patológica se produce en el contexto de diversas enfermedades, incluidas las células falciformes y las células esferocíticas. anemia, incompatibilidad rhesusy malaria.
