El anticuerpo citoplasmático de granulocitos (anticuerpo citoplasmático antineutrófilo; auto-Ak contra el citoplasma de granulocitos; ANCA) es un anticuerpo dirigido contra los granulocitos (células de defensa inmunitaria).
Se puede distinguir un patrón difuso (cANCA) de un patrón perinuclear (pANCA) en ANCA.
El procedimiento
Material necesario
- Tranfusion de sangre
Preparación del paciente
- No es necesario
Factores disruptivos
- Terapia con corticoides
- Terapia inmunosupresora
Valor normal
| Valor normal | Negativo |
indicaciones
- Sospecha granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente Granulomatosis de Wegener (necrosante (tejido que muere) vasculitis (inflamación vascular) de tamaño pequeño a mediano vasos (embarcación pequeña vasculitis), que va acompañado de granuloma formaciónnódulo formación) en la parte superior tracto respiratorio (nariz, senos nasales, oído medio, orofaringe), así como el tracto respiratorio inferior (pulmones) u otros vasculitis (inflamación vascular).
- Sospecha glomerulonefritis progresiva rápida (RPGN) - forma de riñón enfermedad, con inflamación de los filtros renales (glomérulos).
- Sospecha de hemorragia pulmonar
- Seguimiento de granulomatosis con poliangeítis.
Interpretación
Interpretación de valores aumentados
- Disentería amebiana - enfermedades infecciosas que ocurren en los (sub) trópicos; los agentes causales son protozoos pertenecientes a las especies Entamoeba histolytica y Entamoeba dispar; síntoma: heces pulposas, mucopurulentas y sanguinolentas (heces gelatinosas de frambuesa).
- Artritis (inflamación de las articulaciones)
- La colitis ulcerosa - enfermedad inflamatoria crónica de la membrana mucosa del colon (intestino grueso) o recto (recto).
- Endocarditis (inflamación del revestimiento interno del corazón).
- Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA; anteriormente síndrome de Churg-Strauss (CCS)) (pANCA 65%, cANCA 10%) (CSS) - inflamación granulomatosa (aproximadamente: "formadora de gránulos") de vasos sanguíneos de tamaño pequeño a mediano el tejido afectado está infiltrado ("atravesado") por granulocitos eosinofílicos (células inflamatorias)
- Granulomatosis con poliangeítis (va cANCA).
- Hepatitis (inflamación del hígado)
- Poliangitis microscópica (CANCA / PANCA 45%) - vasculitis (inflamación de sangre vasos), que pertenece al grupo de enfermedades autoinmunes.
- Enfermedad de Crohn – enfermedad inflamatoria intestinal crónica (EII); generalmente progresa en recaídas y puede afectar a todo el tracto digestivo; característica es la afección segmentaria del intestino mucosa (mucosa intestinal), es decir, pueden verse afectados varios segmentos intestinales, que están separados entre sí por secciones sanas.
- Enfermedad de Kawasaki (síndrome de linfadenopatía mucocutánea febril aguda; mucocutánea linfa síndrome del nódulo) - probablemente inmunológicamente mediado difuso vasculitis ocurriendo predominantemente en la infancia, caracterizado clínicamente por una alta fiebre, cervical agrandado linfa nodos piel y afectación de las mucosas.
- Panarteritis nodosa (pANCA 15%, cANCA 5%): vasculitis necrotizante que suele afectar a medianos vasos; en este caso, la inflamación afecta a todas las capas de la pared (pan = griego todo; arteri- la arteria = arterias; -itis = inflamatoria).
- Cirrosis biliar primaria - ocurre principalmente en mujeres en forma de hígado cirrosis, que es causada por crónicas bilis inflamación del conducto.
- Colangitis esclerosante primaria – enfermedad crónica en el que la bilis los conductos se estrechan / cierran por la inflamación.
- Reumatoide artritis - enfermedad inflamatoria crónica multisistémica que generalmente se manifiesta como sinovitis (inflamación de la membrana sinovial, que produce líquido sinovial). También se llama crónica primaria. poliartritis (PCP).
- Arteritis de Takayasu: enfermedad autoinmune en la que hay inflamación granulomatosa de la aorta y sus ramas principales.
