Enfermedades que pueden causar ictericia prehepática:
Sangre, órganos hematopoyéticossistema inmunológico (D50-D90).
- Anemias hemolíticas (anemia) tales como esferocitosis (anemia de células esferocíticas) o anemia de células falciformes (med.: drepanocitosis; también anemia de células falciformes anemia, anemia de células falciformes): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que afecta al eritrocitos (rojo sangre células); Pertenece al grupo de las hemoglobinopatías (trastornos de hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular, la llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).
- Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formación.
- Trastornos de la eritropoyesis (sangre formación).
Enfermedades que pueden causar ictericia intrahepática:
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Alagille: trastorno genético con herencia autosómica dominante que es notable por problemas hepáticos. bilis malformaciones de conductos y otras malformaciones de órganos; colestasis (obstrucción biliar) que causa ictericia incluso en el recién nacido; Anomalías faciales típicas (frente ancha, ojos hundidos, hipertelorismo / distancia interocular excesiva, mentón estrecho) y anomalías esqueléticas (mariposa vértebras, falanges distales cortas, clinodactilia / flexión lateral de uno o más dedo o extremidades de los pies, cúbito / codo acortado).
- Síndrome de Zellweger (síndrome cerebral-hepático-renal, síndrome cerebro-hepato-renal): trastorno metabólico genético con herencia autosómica recesiva caracterizada por ausencia de peroxisomas (orgánulos delimitados por membranas esféricas); Síndrome con malformaciones del cerebro, riñones (multiquístico riñón displasia), corazón (especialmente defectos del tabique ventricular) y hepatomegalia (agrandamiento del hígado); discapacidad cognitiva severa.
Ciertas afecciones originadas en el período perinatal (P00-P96).
- Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1: ictericia neonatal causada por la ausencia de una enzima específica (glucuroniltransferasa).
- Síndrome de Dubin-Johnson: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que Lead a los trastornos de excreción de Bilirrubina; hiperbilirrubinemia directa (fuerte aumento de los niveles de bilirrubina en sangre); típico es un leve ictericia sin prurito (ictericia sin picazón); macroscópico: negro hígado debido al almacenamiento de pigmento de bilirrubina en los lisosomas (orgánulos celulares).
- Ictericia neonatorum / Morbus hemolyticus neonatorum.
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Hemocromatosis (de hierro enfermedad de almacenamiento): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva con mayor depósito de hierro como resultado del aumento de hierro concentración en la sangre con daño tisular.
- Enfermedad de Meulengracht (síndrome de Gilbert): enfermedad genética con herencia autosómica dominante; trastorno del metabolismo de la bilirrubina; forma familiar más común de hiperbilirrubinemia (aumento de bilirrubina en la sangre); generalmente asintomático; durante el ayuno, aumento adicional de la bilirrubina, que puede provocar ojos ligeramente amarillentos
- Enfermedad de Wilson (cobre enfermedad de almacenamiento): enfermedad hereditaria autosómica recesiva en la que el metabolismo del cobre en el hígado es perturbado por uno o más gen mutaciones.
- Fibrosis quística (ZF) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, caracterizada por la producción de secreciones en varios órganos para ser domesticados.
- Síndrome de Rotor: enfermedad genética con herencia autosómica recesiva; hiperbilirrubinemia; generalmente no hay síntomas excepto ictericia (ictericia).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Hepatitis (inflamación del hígado) de cualquier génesis.
- Tuberculosis (consumo)
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos: páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Síndrome de Budd-Chiari - trombótico oclusión de las venas hepáticas.
- Hepatitis (inflamación del hígado) de cualquier génesis.
- Abscesos hepáticos: acumulación encapsulada de pus en el hígado.
- Cirrosis hepática: daño irreversible del hígado que conduce a una tejido conectivo remodelación del hígado con limitación de la función hepática.
- Enfermedad de Byler (colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC)): trastorno genético con herencia autosómica recesiva; colestasis (estasis biliar) que conduce a cirrosis biliar (encogimiento cicatrizante del hígado relacionado con la vesícula biliar y pérdida de tejido funcional).
- Cirrosis biliar primaria: forma de cirrosis hepática que se produce debido a una inflamación no purulenta de las vías biliares; generalmente ocurre en mujeres
- Sepsis (endotoxinas) - "envenenamiento de la sangre".
- Hígado de estasis
- Síndrome de Summerskill-Tygstrup (colestasis recurrente idiopática / estasis biliar): trastorno genético con herencia autosómica recesiva; forma benigna de hiperbilirrubinemia (bilirrubina elevada en la sangre) con ictericia oclusiva intrahepática intermitente en niños y adultos jóvenes; Síndromes de hiperbilirrubinemia familiar con elevación de bilirrubina directa; ictericia (ictericia) en la esclerótica (parte blanca del ojo) y membranas mucosas, con una aparición más grave también clara de la piel
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Metástasis hepáticas
Embarazo, parto y puerperio (O00-O99)
- Embarazo colestasis - bilis estasis que ocurre durante el embarazo.
Lesiones, intoxicaciones y otras secuelas de causas externas (S00-T98).
- Exposición al fenol
- Envenenamiento por hongos
Enfermedades que pueden causar ictericia poshepática:
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Alagille: trastorno congénito notable por problemas hepáticos. conducto biliar malformaciones y otras malformaciones de órganos.
- Atresia biliar: malformación congénita que describe la ausencia de conductos biliares.
- Ductopenia idiopática: una anomalía de los conductos biliares, cuya causa se desconoce.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- SIDA colangiopatía: cambios en los conductos biliares causados por la enfermedad del SIDA.
- Parasitosis: parásitos en el área de los conductos biliares.
- Tuberculosis (consumo)
Hígado, vesícula biliar y vías biliares: páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Síndrome de Budd-Chiari (hepático vena oclusión).
- Colangitis (inflamación del conducto biliar)
- Coledocolitiasis - cálculos biliares en el comun conducto biliar.
- Cirrosis hepática - tejido conectivo remodelación del hígado con deterioro funcional.
- Seudoquistes pancreáticos: formación quística en el área del páncreas.
- Pancreatitisinflamación del páncreas) - agudo y crónico.
- Estenosis papilar: estrechamiento de la confluencia del conducto biliar con el intestino delgado.
- Pericolecistitis: inflamación de la vesícula biliar, que también se infiltra en el tejido circundante.
- Colangitis esclerosante primaria - Inflamación inflamatoria crónica de las vías biliares.
- Estenosis (estrechamiento) de los conductos biliares
Neoplasias: enfermedades tumorales (C00-D48)
- Carcinoma colangiocelular (cáncer de las vías biliares).
- Carcinoma de páncreas (cáncer de páncreas)
- Tumores en el área de los conductos biliares.
Otras consideraciones de diagnóstico diferencial
- El consumo de alcohol
- Ictericia posoperatoria idiopática: ictericia de causa poco clara que ocurre después de la cirugía.
- Nutrición parenteral (A través de la vena) con sobrecarga de grasa.
pseudoicterus
- Consumo excesivo de verduras como zanahorias, verduras de hoja, calabacín.
- Consumo excesivo de frutas como naranjas o melocotones.
- Condición después de la angiografía con fluoresceína
