Deficiencia de potasio (hipopotasemia): ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Síndrome EAST (sinónimo: síndrome SeSAME): trastorno genético con herencia autosómica recesiva caracterizado por espasmos cerebrales, pérdida auditiva neurosensorial, ataxia (alteración de la coordinación del movimiento e inervación postural), retraso (retraso en el desarrollo), déficit intelectual y alteraciones electrolíticas (hipopotasemia, alcalosis metabólica (alcalosis metabólica), hipomagnesemia / deficiencia de magnesio); edad de manifestación: infancia, período neonatal

Trastornos endocrinos, nutricionales y metabólicos (E00-E90).

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

Sistema circulatorio (I00-I99)

  • Síndrome de Liddle: trastorno genético muy raro con herencia autosómica dominante asociado con una aparición temprana grave hipertensión con niveles plasmáticos reducidos de potasio, reninay aldosterona.

Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nerviosa (anorexia nerviosa)
  • Bulimia nervosa (BN) - también llamada trastorno por atracón; pertenece a los trastornos alimentarios psicógenos.
  • Parálisis del músculo paroxístico
  • Temblor (temblor)

Embarazo, parto y puerperio (O00-O99)

Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).

  • Diarrea (diarrea)
  • Estreñimiento (estreñimiento)
  • Polidipsia (ingesta excesiva de líquidos al beber).
  • Poliuria (aumento de la micción).

Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).

  • Insuficiencia renal aguda (ANV)
  • Nefropatía hipopotasémica (enfermedad renal) con capacidad de concentración reducida, poliuria (aumento de la micción) y polidipsia (ingesta excesiva de líquidos al beber)
  • Acidosis tubular renal (ATR): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva que conduce a un defecto en la secreción de iones H + en el sistema tubular del riñón y, como resultado, desmineralización del hueso (hipercalciuria e hiperfosfaturia / aumento de la excreción de calcio y fosfato en el orina) e hipopotasemia (deficiencia de potasio)

Otros diagnósticos diferenciales

Medicamentos

  • Consulte "Causas" en medicamentos.