Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- El síndrome de Ehlers-Danlos - grupo de genética tejido conectivo trastornos caracterizados por una mayor elasticidad de la piel y desgarrabilidad inusual de la misma.
Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).
- Anemia aplásica - forma de anemia (anemia) caracterizada por pancitopenia (reducción de todas las series de células en el sangre; enfermedad de células madre) e hipoplasia concomitante (deterioro funcional) del médula ósea.
- Trastornos de la coagulación, no especificados (p. Ej., Deficiencia de factor IX, Síndrome de Willebrand-Jürgens).
- Hemofilia (hemofilia).
- Crioglobulinemia: inmunocomplejo recurrente crónico vasculitis (enfermedad inmune del vasos) caracterizado por la detección de anomalías frío suero precipitante proteínas (frío anticuerpos).
- Púrpura; aquí, formas de púrpura:
- Púrpura autoeritrocítica (síndrome de Gardner-Diamond): dolorosa piel sangrado que ocurre predominantemente en mujeres jóvenes.
- Púrpura postransfusional - piel sangrado que ocurre después sangre transfusión; causado por plaquetas anticuerpos.
- Púrpura psicógena
- Anafilactoides púrpura (P. allergica, P. reumatica): hemorragias cutáneas alérgicas tóxicas que se producen después de infecciones o por drogas así como comida.
- Púrpura anularis teleangiectodes (síndrome de Majocchi) - forma de púrpura asociada con arterias hipertensión (hipertensión), aterosclerosis (arteriosclerosis, arteriosclerosis) y telangiectasia (venas vasculares).
- Púrpura cerebri: hemorragia en el cerebro, que se debe a la capilar daño.
- Púrpura crioglobulinemia: forma de hemorragia cutánea causada por crioglobulinemia.
- Púrpura facticia: hemorragias cutáneas causadas por la manipulación de la piel.
- Púrpura fulminante: síntomas generales graves; hemorragias cutáneas (sugestiones) de parches a extensos que progresan rápidamente a piel hemorrágica necrosis (muerte de la piel); ocurrencia en una disposición simétrica en la cara, extremidades y tronco.
- Púrpura fulminante Henoch: aparición muy aguda y forma grave de púrpura abdominal y púrpura anafilactoide.
- Púrpura hemorrágica (idiopática trombocitopenia Werlhof, púrpura trombocitopénica idiopática, PTI; Enfermedad de Werlhof) - trastorno de la función plaquetaria.
- Púrpura hemorrágica nodularis (síndrome de Fabry): enfermedad de almacenamiento genético que, además de hemorragias cutáneas, conduce, entre otras cosas, a hipertensión (hipertensión) e insuficiencia renal (riñón debilidad; insuficiencia renal).
- Púrpura hiperglobulinaemica (enfermedad de Waldenström): hemorragia cutánea que se produce en el contexto de paraproteinemias (aumento de la aparición de proteínas de células proliferativas incontroladas).
- Púrpura jaune dócre (púrpura ortostática; hemorragia por estasis).
- Púrpura necroticans Sheldon: forma de púrpura fulminante que se presenta en bebés y niños pequeños.
- Púrpura pigmentosa progresiva (púrpura crónica progresiva, enfermedad de Schamberg): forma de hemorragia cutánea probablemente causada por medicamentos o alimentos
- Púrpura pulicosa - reacción alérgica a picaduras de pulgas con sangrado y ronchas.
- Púrpura senil (púrpura senil; (signos de edad sin valor de enfermedad) - forma de púrpura que se presenta principalmente en personas mayores con piel dañada actínicamente (clara).
- Púrpura thrombasthenica (trombastenia de Glanzmann-Naegeli) - genética trastorno de coagulación sanguínea causado por un defecto estructural en la membrana de plaquetas (plaquetas de la sangre).
- Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP; sinónimo: síndrome de Moschcowitz): aparición aguda de púrpura con fiebre, insuficiencia renal (riñón debilidad; insuficiencia renal), anemia (anemia) y trastornos mentales y neurológicos transitorios; aparición en gran parte esporádica, en la forma familiar autosómica dominante.
- La trombocitopenia - reducción del número de plaquetas.
- Coagulopatía por consumo: consumo de factores de coagulación; ocurre principalmente en enfermedades potencialmente mortales como la sepsis (envenenamiento de la sangre).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Enfermedad de Cushing - grupo de trastornos que conducen a hipercortisolismo (hipercortisolismo; exceso de cortisol).
- Deficiencia de vitamina C
- Deficiencia de vitamina K
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Infeccioso endocarditis (endocarditis del corazón).
- vasculitis (inflamación vascular), no especificado.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Citomegalia
- Dengue fever - Enfermedad infecciosa que se presenta principalmente en regiones tropicales y subtropicales.
- Montaña rocosa fiebre (fiebre transmitida por garrapatas) - enfermedad infecciosa aguda causada por bacterias fotosintéticas del género Rickettsia.
- VIH - enfermedad causada por el ser humano inmunodeficiencia virus (virus HI).
- Leptospirosis (enfermedad de Weil): enfermedad infecciosa causada por leptospiras y generalmente transmitida por animales o por contacto con la piel / membranas mucosas.
- Sepsis meningocócica - forma de envenenamiento de la sangre causada por la bacteria Neisseria meningitidis.
- Sífilis (lues, enfermedad venérea).
- Triquinosis (triquinas)
- Fiebre hemorrágica viral
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos - Páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Enfermedad hepática, no especificada
- Cirrosis alcohólica: daño irreversible al hígado conduciendo a gradual tejido conectivo remodelación de la hígado con deterioro de la función hepática.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Enfermedad del tejido conectivo, no especificada.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Leucemia linfocítica crónica (CLL) - neoplasia maligna del sistema hematopoyético (hemoblastosis).
- Paraproteinemia (mayor incidencia de proteínas de células proliferativas incontroladas), por ejemplo, crioglobulinemia → púrpura crioglobulinemia.
- Leucemias (cáncer de sangre)
- Maligno linfoma (neoplasia maligna originada en el sistema linfático), predominantemente asociada con enfermedad de Hodgkin (neoplasia maligna (neoplasia maligna) del sistema linfático con posible afectación de otros órganos).
Embarazo, parto y puerperio (O00-O99).
- Embarazo - mayo Lead a púrpura a través del aumento de la presión intravascular (presión dentro del vasos).
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99).
- Insuficiencia renal cronica (debilidad renal) o insuficiencia renal, sin especificar.
Lesiones, intoxicaciones y otras secuelas de causas externas (S00-T98).
- Lesiones, no especificadas
Otras causas
- Aumento de la presión intravascular (presión en el sistema vascular); puede deberse a la tos, vómitos.
Medicamentos
- Anticoagulantes (medicamentos anticoagulantes) como ácido acetilsalicílico (AAS), fenprocumón (derivado cumarínico) o warfarina (del grupo de las 4-hidroxicumarinas, que a su vez son antagonistas de la vitamina K y pertenecen al grupo de los anticoagulantes)
- Los corticosteroides
- Citostáticos – drogas solía tratar células cancerosas.
