Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Malformaciones vasculares - malformaciones vasculares.
Ojos y apéndices oculares (H00-H59).
- Neuropatía óptica isquémica anterior - aguda oclusión de un oftálmico la arteria suministrando el nervio óptico existentes estaño Corteza vascular de Haller; también llamado infarto ocular.
Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).
- Síndrome antifosfolípido (APS; síndrome de anticuerpos antifosfolípidos); enfermedad autoinmune; predominantemente las mujeres desarrollan la enfermedad (ginecotropía); caracterizado por la siguiente tríada:
- Venosa y / o arterial trombosis (sangre coágulo (trombo) en un vaso sanguíneo).
- La trombocitopenia (falta de plaquetas (trombocitos) en el sangre).
- Abortos espontáneos recurrentes (ocurrencia de tres o más abortos espontáneos consecutivos antes de las 20 semanas de gestación /el embarazo).
- Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - sistémica tejido conectivo enfermedad con granuloma formaciónpiel, pulmones y linfa nodos).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Leucodistrofias congénitas: enfermedad desmielinizante congénita.
- Enfermedad de Fabry (sinónimos: enfermedad de Fabry o enfermedad de Fabry-Anderson): enfermedad de almacenamiento lisosomal ligada al cromosoma X debido a un defecto en el gen codificando la enzima alfa-galactosidasa A, que da como resultado una acumulación progresiva del esfingolípido globotriaosilceramida en las células; edad media de manifestación: 3-10 años; síntomas tempranos: intermitente cuya dolor, disminución o ausencia de producción de sudor, y problemas gastrointestinales; si no se trata, nefropatía progresiva (riñón enfermedad) con proteinuria (aumento de la excreción de proteínas en la orina) y progresiva insuficiencia renal (debilidad renal) e hipertrófica cardiomiopatía (MCH; enfermedad del corazón músculo caracterizado por engrosamiento de las paredes del músculo cardíaco).
- La deficiencia de vitamina B12
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Apoplejía (accidente cerebrovascular)
- Síndrome de Susac (SS; SUS): enfermedad autoinmune que probablemente resulte en oclusión de pequeño vasos en el centro sistema nervioso (SNC), retina (retina) y tubo interno a través de una respuesta inmune mediada por células CD8 + autorreactivas (CD: "grupo de diferenciación"); caracterizado por la tríada de disfunción del sistema nervioso central (SNC), oclusión de retina la arteria ramas laterales (BRAO) y sensorial-neural pérdida de la audición (SNHL).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- La infección por VIH
- La enfermedad de Lyme - Enfermedad infecciosa transmitida por garrapatas.
- Sífilis - Enfermedad infecciosa de transmisión sexual.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Fibromialgia (15%) (síndrome de fibromialgia) - síndrome que puede resultar en dolor crónico (al menos 3 meses) en múltiples regiones del cuerpo.
- Enfermedad de Behçet (sinónimo: enfermedad de Adamantiades-Behçet; enfermedad de Behçet; aftas de Behçet) - enfermedad multisistémica del círculo de forma reumática, que se asocia con vasculitis crónica recurrente (inflamación vascular) de las arterias pequeñas y grandes e inflamación de las mucosas; La tríada (aparición de tres síntomas) de aftas (lesiones dolorosas y erosivas de la mucosa) en la boca y úlceras genitales aftosas (úlceras en la región genital), así como uveítis (inflamación de la piel del ojo medio, que consiste en la coroides). (coroides), el cuerpo del rayo (cuerpo ciliar) y el iris) se indica como típico de la enfermedad; se sospecha un defecto en la inmunidad celular
- Colagenosis como sistémica lupus eritematoso (LES) - enfermedades autoinmunes.
- Síndrome de Sjögren (grupo de síndromes secos): enfermedad autoinmune del grupo de las colagenosis que conduce a una enfermedad inflamatoria crónica de las glándulas exocrinas, más comúnmente las glándulas salivales y lagrimales; Las secuelas o complicaciones típicas del síndrome sicca son:
- Queratoconjuntivitis seca (síndrome del ojo seco) debido a la falta de humectación de la córnea y conjuntiva fluido lagrimal.
- Mayor susceptibilidad a caries debido a la xerostomía (seca boca) debido a la reducción de la secreción salival.
- Rinitis seca (membranas mucosas nasales secas), ronquera y crónico tos irritación y función sexual alterada debido a la alteración de la producción de las glándulas mucosas del tracto respiratorio y órganos genitales.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Tumores cerebrales, no especificados
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Encefalomielitis diseminada aguda (ADEM; sinónimos: encefalomielitis desmielinizante aguda, ADE; encefalomielitis perivenosa; Hurst encefalitis) - Trastorno inflamatorio agudo y poco común de la sistema nervioso que a menudo ocurre de una a cuatro semanas después de la infección.
- Migraña (22%)
- Encefalomielitis positiva para MOG-IgG (inflamación del cerebro (encefalitis) y médula espinal (mielitis)); cuadro clinico: Neuritis óptica (ON; neuritis óptica)), tronco cerebral encefalitis, mielitis; se manifiesta principalmente en pacientes pediátricos como encefalomielitis diseminada aguda (ADEM; ver arriba).
- Neuromielitis óptica (6%) - combinación de Neuritis óptica (neuritis óptica) y diseminada aguda médula espinal reblandecimiento.
- Polineuropatía - enfermedades del sistema nervioso periférico que afectan a múltiples los nervios.
- Tetraparesia espástica tropical: enfermedad infecciosa que conduce a la parálisis de todas las extremidades.
Leyenda: en , los diagnósticos erróneos más comunes de EM (frecuencia en%).
